遗传学复习题
一、判断题〔答案写在括弧内，正确用“＋〞表示，错误用“－〞表示〕 〔一〕细胞学基础
1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-)
2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II时发生分离，各自移向一极。(-) 3.在减数分裂后期I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-) 6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(-) 7.控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。(+)
8.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。〔-〕 9.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。〔+〕
10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。〔+〕
11. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。〔-〕 12. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。〔-〕
(二) 孟德尔
1.不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+)
2.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-)
3.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机
自由组合。(+)
4.发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-)
5.无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+)
6.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。(+)
7.不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。〔+〕
8.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。〔-〕
9.隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。〔+〕
(三) 连锁遗传
1.基因连锁强度与重组率成反比。(+)
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2.基因型＋C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，
所产生的重组型配子＋＋和Sh C 将各占3％。〔-〕各占1.5%
3.如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差
别。(+)
4.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传(-)
5.两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。〔-〕 6.在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基
因在减数分裂时都要发生交换。(-)
7.某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。〔-〕
8.伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。〔-〕
9.在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。〔-〕
(四) 染色体变异
1.在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与
易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。( +)
2.一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、
4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二倍体。〔+〕
3.臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后
期Ⅰ桥。〔+〕
4.易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。(+) 5.同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。(－)
6.同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。〔-〕
7.同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。〔-〕 8.三体的自交子代仍是三体。(-) 9.单倍体就是一倍体。〔-〕
10. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(+) 11. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(+)
12. 在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。〔-〕 13.易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致
相似引起的。〔+〕
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〔五〕细菌遗传
1.在大肠杆菌中，“部分二倍体〞中发生单数交换，能产生重组体。〔-〕
2.由于F因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的转
移原点和转移方向。〔+〕
3.在接合过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的基
因，愈早进入F-细胞。〔+〕
4.F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F’
因子。〔+〕
5.特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。〔+〕
6.转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的
染色体。〔-〕
7.F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色
体组中。〔-〕
〔六〕基因突变
1.基因突变是指组成基因的DNA 分子内部的组成和结构发生变化。(+) 2.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。〔-〕 3.由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。〔-〕
4.多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。(-)
5.移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。〔+〕 6.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。〔-〕 7.突变的重演性导致复等位基因的存在。〔-〕
(七) 细胞质遗传
1.草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K基因就是放毒型，否则就是敏感型。〔-〕 2.细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。〔-〕
3.已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。〔-〕 4.在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。〔-〕
(八) 数量遗传
1.一个基因型为AaBbCc的杂种个体连续回交5代，其后代的纯合率达到90.91％；倘使是自交5
代，其后代的纯合率也应为90.91％。〔+〕
2.基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。(+)
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3.多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。(+)
4.近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。(-) 5.近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。(+)
6.双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小。(-)
7.许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1就表现出超亲遗传的现象。〔-〕 8.性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。〔-〕〔不是出现的机会大，而
是受环境影响小，性状受遗传因素决定性大〕
9.杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。〔+〕
〔九〕综合
1．普通小麦性母细胞分裂的中期II排列在赤道板上为21个二价体。(－)21条染色体 2．核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。〔＋〕
3．隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传而显性性状还有继续分离的可能。〔＋〕
4．根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。(－)纯种遗传因子也分离 5．一种生物的连锁群数目总是同它的细胞染色体数是一致的。(－)与染色体对数一致 6．在连锁遗传中，F2不出现9:3:3:1的比例，可能是F1形成四种配子数不等的缘故。〔＋〕 7．在一个具有两对杂合基因型的测交群体内，两种新类型个体的比例为10%，这是连锁遗传。〔＋〕 8．如果交换值为10%，那么杂合体的性母细胞也有10%在测试基因的染色体区段内发生了交换。(－)发生交换的性母细胞为20% 9．一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中有18条一定是来自父本。(－)36对染色体中的每一对的两个成员在减数分裂时分向两极的概率是均等的，而哪一条趋向细胞的哪一极却完全是随机的。11．25个花粉母细胞可产生100个花粉。〔＋〕
12．50个胚囊母细胞可产生200个胚囊。(－)一个胚囊母细胞减数分裂后形成的四分孢子中，有三个解体，只有一个能发育成胚囊。因此，50个胚囊母细胞理论上只能产生50个胚囊。13．倒位的遗传的遗传效应之一是抑制倒位圈内染色单体的交换，降低重组率。〔＋〕
14．因为倒位杂合体产生的重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交将得不到重组型个体。(－)倒位杂合体的大多数重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交重组型个体数减少。15．相互易位杂合体会产生败育的花粉，其原因是在性母细胞减数分裂的后期I的相邻式分离，会形成和倒位杂合体相同的重复-缺失染色体。(－)相互易位杂合体相邻式分离后，配子中的染色体为非同源染色体间的重复-缺失类型，与倒位杂合体形成的同源染色体间的重复-缺失类型不同。16．具有杂合基因位点的染色体畸变杂合体是双杂合体，如双杂合缺失体。〔＋〕
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17．通常用符号2n－1－1 代表缺体。(－)代表双单体。
18．所有单倍体细胞内的染色体都是成单存在的。(－)不一定。如同源四倍体的单倍体细胞内染色体是成对存在的。
19．同源四倍体的孢母细胞减数分裂时可以形成n个四价体，而四体则只能形成一个四价体。〔＋〕 20．利用Hfr菌株和F菌株混合进行杂交培养，并在不同时间对培养物进行取样再培养来测定细菌染色体上的基因顺序与距离的试验是中断杂交试验。〔＋〕21．F′因子即是性因子。(－)F′因子是指携带有大肠杆菌染色体上某些基因的F因子。
22．F ×F 接合中，F 的F因子转移到F 中去了。因而使原来的F 变成F ，使原来的F变成F+。(－)
+－+－
+－-
－
使原来的F-成为F+，原来的F+仍是F+。23．转导与转化不同之处，在于转导是以噬菌体为媒介。〔＋〕
24．细菌获取外源遗传物质有四种不同方式：转化、接合、转导和性导。〔＋〕
25．如果整个Hfr 细胞的染色体转入受体细胞，则F-细胞变成Hfr 细胞，但这种情况较为罕见。〔＋〕 26．大肠杆菌两个营养缺陷型菌株间的接合是原养型细胞出现的必要条件之一。〔＋〕
27．由基因A可以突变成a1、a2、……，这是基因突变的多方向性。它是产生复等位基因的原因之一，A 与a1、a2、……等是同一基因位点上的复等位基因。〔＋〕28．能在完全培养基上形成菌落的菌株是原养型的野生型菌株，只能在基本培养基上生长的菌株是发生突变的营养缺陷型。(－)在基本培养基上生长的菌株是野生型菌株。29．禾本科植物一般都分芒的有无、糯质与非糯、甜与非甜的性状表现，这是基因突变的平行性决定的，即亲缘关系相近的物种间常发生类似的突变。〔＋〕30．芽变一般是显性突变，且突变当代即可表现出突变性状来，如果是有利的性状，则可通过对芽变枝条进行扦插的无性繁殖育成优良品种。〔＋〕 31.无籽西瓜是3倍体。〔＋〕
33．秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个父亲非秃顶的女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。〔＋〕 34.生物体的数量性状的遗传力高于质量性状。(－) 35.叶绿体基因组控制的性状在杂交后代中不分离。(－)
36．杂种后代呈现株间育性分离的雄性不育是配子体不育，而杂种植株呈现株内花粉育性分离则是孢子体不育。(－)
37．在一个正反交试验中，子代均表现母本性状，F3呈现孟德尔式的3:1简单分离。这是母性影响。
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〔＋〕
38．数量性状的遗传也是受基因控制的，涉与到的基因数越多，F2出现的类型越多。(－)数量性状呈连续性变异，杂种后代不能明确地划组或分类。39．超亲遗传一般表现在杂种第二代，产生超亲个体，亲本之一是包含几对显性纯合位点和几对隐性纯合位点，另一个刚好与之相反，是互补关系。〔＋〕
40．纯合亲本与F1的群体内方差是环境方差，而F2的方差则包括遗传方差和环境方差。〔＋〕 41．通过对F1花药培养可以使杂种优势得到固定。(－)花药植株是基因已经分离的单倍体植株。 42．自交对显性基因的纯合作用大于对隐性基因的作用，所以群体中显性基因所决定的性状占有的比例大。(－)自交对显隐性基因的纯合作用是一致的。43．杂种优势的强弱是由遗传因子单独决定的。(－)杂种优势的大小与环境条件也有着密切的关系。
二、填空题
〔一〕细胞学基础1．形态和结构相同的一对染色体，称为〔同源染色体〕。有些生物的细胞中除
具有正常恒定数目的染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为〔Ｂ染色体或超数染色体〕。2．双受精是指一个精核与〔卵细胞〕受精结合为〔合子〔胚〕〕，一个精核与〔二个极核〕受精结合发育成〔胚乳〕。
3．某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生( 8 )种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3 个父方染色体的比例是〔1/8〕。4．以玉米黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称〔花粉
直感〕。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为〔果实直感〕。
〔二〕孟德尔遗传
1．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称为〔共显性〕。如果F1 表现双亲性状的中间型，称为〔不完全显性〕。2．测交是指将被测个体与〔隐性纯合体〕杂交，由于〔隐性纯合体〕只能产生一种含〔隐性基因〕的配子，因而可以确定被测个体的基因型。 3．牛的毛色遗传为不完全显性，RR 为红色、Rr 为花斑色、rr为白色，二只花斑牛杂交，预期其子代的表型与比例为〔〕，如此花斑母牛与白色公牛交配，其子代的表型与比例为〔〕。
①1/4 红：2/4 花斑：1/4白 ②1/2 花斑：1/2白
4．在AaBBCC×Aabbcc 的杂交后代中，A 基因纯合的个体占的比率为〔1／4〕。
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5．基因A、B、C、D表现为独立遗传和完全显性，则a)由一对基因型为AaBbCcDd植株产生配子ABcd 的概率为〔〕。b) 由一基因型为aaBbCCDD 植株产生配子abcd 的概率为〔〕。c)由杂交组合AaBbCcdd×aaBbCcdd 产生合子的基因型为aabbCCdd 的概率为〔〕。
①1/16②0
③1/32
6 在独立遗传下，杂种AaBbCcDd 自交，后代中基因型全部纯合的个体数占〔〕。
①1/16 或6.25%
7．金鱼草的红花基因〔R〕对白花基因〔r〕是不完全显性，另一对独立遗传的基因N使植株表现狭叶形，n 表现阔叶形，N 对n 是完全显性，基因型RrNn 的个体自交，后代会产生〔〕白花狭叶，〔〕粉红花阔叶，〔〕红花阔叶。
①３/１６②１/８③１/１６
8．水稻中有一种紫米基因P是红米R的上位性，P_R_和P_rr植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr是白米，如果以PpRr×Pprr 所得后代将出现〔〕紫米，〔〕红米，〔〕白米。
①6／8
②1／8 ③1／8
10．在牛中无角对有角显性，花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合的结果。用花 毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是〔〕。
①1／4
11．两个白花豌豆品种杂交，Ｆ1自交得96株F2，其中54株开紫花，42株开白花，这种遗传属于 基因互作中的〔〕，两个杂交亲本的基因型为〔〕。①互补作用
②AAbb、aaBB
12.两种燕麦纯合体杂交，一种是白颖，一种是黑颖，Ｆ1为黑颖，Ｆ2中黑颖418，灰颖106，白颖 36，该遗传属于基因互作中的〔〕，双亲基因型分别为〔〕和〔〕。〔自定基因符号〕
①显性上位
②AABB③aabb
13.一只白狗与一只褐色狗交配，F1 全是黑色狗，在F1×F1 的交配中，生了１９个黑狗，８只白狗和７只褐色狗。结果表明，狗的毛色遗传是受〔〕对基因决定，表现基因互作中的〔〕。
①２对②隐性上位作用
14．基因互作有好几种类型，它们自交产生Ｆ2 代的表现型分离比应为：互补作用〔〕；积加作
用〔〕；显性上位作用〔〕；抑制作用〔〕。 ①9:7 ②9:6:1
③12:3:1
④13:3
15．日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为Ａ_Ｂ_时花是兰色，隐性纯合体aabb为红色，A_bb 和aaB_为紫色。二个紫色花纯合时亲本AAbb×aaBB杂交，F1与两个亲本分别回交得到的子代表现型与比例为〔〕：〔〕，Ｆ1 自交得到的Ｆ2 代的表现型比例是〔〕。
①1/2兰
②1/2紫 ③9 兰：6 紫：1红
16．在果蝇中，隐性基因s引起黑色身体，另外一个隐性基因t能抑制黑色基因的表现，所以果蝇是
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正常灰色。如此，基因型ssT_是黑色，其余皆为正常灰色。那么SsTt×ssTt杂交后代的表现型与其
比例为〔〕。
①5／8 正常灰色：3／8黑色
17. 两个品种杂交，基因型分别为AABB 和aabb，AB 为独立遗传，最终要选出稳定的AAbb新品种，所需的表现型在〔〕代就会出现，所占的比例为〔〕，到〔〕代才能获得不分离的 株系。①Ｆ2
②3/16
〔三〕连锁遗传 ③Ｆ3
1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有〔自由组合〕和〔连锁交换〕。
2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈〔大〕；反之，距离越小，则其交换值也就愈〔小〕，但最大不会超过〔50﹪〕，最小不会小于〔0﹪〕。
3.在老鼠的Ａ和Ｂ位点间有24％互换，为检查这两个位点间的交叉记录了150个初级卵母细胞，在这两个基因间期望这些细胞有〔72〕个会形成交叉。4.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的〔2 倍〕。
5.符合系数变动于０－１之间，当符合系数为１时，表示〔〕；当符合系数为０时，表示〔〕。 ①两个单交换独立发生，完全没有干扰②完全干扰，不发生双交换
6.某二倍体植物，其A/aB/bE/e三个基因位点的连锁关系如下：
ab e
020 50
现有一基因型为Abe/aBE 的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是〔1%〕。7.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。①杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？〔相斥〕。②这两个基因的交换率为〔8.57〕。8.一隐性性连锁基因〔k〕使雏鸡的羽毛长得慢，它的显性等位基因K使羽毛长得较快。一个羽毛长得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配，F1的表型比为〔〕，F2的表型比为〔〕。
①长毛快雄、长毛慢雌②雌和雄均有1/2长毛快、1/2长毛慢9.兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为〔14.0%〕。
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10.人类的色盲遗传是〔〕，调查结果表明，患色盲症的〔〕性比〔〕性多。 ①性连锁〔伴性遗传〕②男③女
11．表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型〔〕的儿子和表型〔〕的女儿。并且可知儿子的基因型为〔〕，女儿的基因型为〔〕。①色盲②正常③XcY④XcXc12.一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为〔〕和〔〕。 ①ＸCＸc母②ＸCＹ父
13. 已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体〔Z〕上的显性基因B〔相对隐性基因b〕控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为〔0〕，公鸡中表现为芦花鸡的概率为 〔１〕。
14. 蝗虫的性别决定是ＸＯ类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有23 条染色体，这只蝗虫的性别是 〔〕性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是〔〕。①雄性②24
15. 二倍体蜜蜂的染色体数目是32，在雄性体细胞中有〔〕条染色体，在雄性的配子形成时，可看到〔〕个二价体，在雌性的配子形成时，可看到〔〕个二价体。①16②无③16
16.从性遗传是指表现型受性别影响，杂合基因型在一种性别中表现为〔显性〕，在另一种性别中表现为〔隐性〕。
17. 有角的公羊与无角的母羊交配，Ｆ1 代中母羊都无角，公羊都有角，使F1中公羊与母羊交配，得到的F2代中，公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角:1/4有角，这一现象属于〔从性〕遗传，是由〔1 对〕对基因控制的。？
18．果蝇共有〔4 〕对染色体，其中一对称为〔性染色体〕。其上的基因的遗传方式称〔伴性遗传〕。
19．伴性遗传性状的基因位于〔性染色体〕上；从性遗传的基因则位于〔常染色体〕上。虽然两者的表现均与性别有一定的关系。
20．在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距10 个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为 〔20 〕。
〔四〕染色体变异
1. 基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称〔〕，因基因出现的次数不同而不同现象称 〔〕。
①位置效应②剂量效应
2. 倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈〞是由〔〕形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是由〔〕形成的。①一对染色体②单个染色体
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3.染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是〔〕染色体，形成重复环的是〔〕染色体，形成倒位环的是〔〕染色体。而相互易位则联会成〔〕结构。①正常②重复③一对④“十〞字形4.染色体结构变异中，假显性现象是由〔〕而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ出现〔〕，易位杂合体在联会时呈〔〕形象。
①缺失②染色体桥、断片③“十〞字
5.染色体abc.defgh发生结构变异成为abfed.cgh，这种结构变异称为〔〕。①臂间倒位7．在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为〔〕。这种个体在减数分裂前期各个染色体不能〔〕，后期Ⅰ不能〔〕，因而造成〔〕。
①单倍体〔一倍体〕②配对联会③均衡分离④高度不育8.以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以〔〕。 ①破坏纺缍丝的形成
9.水稻的全套三体共有〔12 〕个，烟草的全套单体共有〔24 〕个，普通小麦的全套缺体共有〔21〕个。 10.利用单体测定某隐性基因〔a〕所在染色体，如果 a 基因正好在某单体染色体上，则Ｆ1代表现
〔〕表现型，如果a基因不在某单体染色体上，则F1代将表现〔〕表现型。
①Ａ表现型、a表现型②Ａ表现型11.复式三体〔AAa〕按染色体随机分离形成的配子种类和比例为〔1AA:2Aa:2A:1a〕，在精子和卵子中〔n+1〕和n配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是［A_］:［aa］=〔35:1〕。12.玉米三体的n+1花粉不育，n+1胚珠可育，三体Ｒrr形成的各种配子比例是2Rr：1R:2r:1rr，如R 为红色，r为无色，下列杂交组合的后代的基因型与表现型的种类和比例为：
⑴〔♀〕rr×Rrr〔♂〕基因型〔〕，表现型〔〕 ⑵〔♀〕Rrr×rr〔♂〕基因型〔〕，表现型〔〕
①1Rr：2rr②1 红：2无③2Rrr: 1Rr：2rr:1rrr④3 红：3无13．玉米相互易位杂合体〔交替式〕式分离产生的配子全部可育；〔相邻式〕式分离产生的配子全部不育。
14．已知水稻A/a和B/b是独立遗传的，用品系AAbb和品系aaBB杂交，得到F1代，用F1代的花粉培养出〔单倍体〕植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB所占的比例应当是〔１/4〕。
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〔五〕细菌、病毒遗传
1．在原核生物中，〔〕是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程称〔〕。①接合②转导2．戴维斯的“U〞型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于〔〕还是由于〔〕。 ①转化②接合
3．细菌的遗传重组是由接合还是由转导所致，可以通过〔〕试验加以鉴别，其依据是〔〕。
①U 型管②细菌是否直接接触
4．λ噬菌体属于〔〕噬菌体，噬菌体是通过一种叫做〔〕的拟有性过程实现遗传重组。
①温合性②转导
5．用ab+菌株与a+b菌株混合培养可形成ab、a+b+重组型。但在混合前，如果把它们分别放在戴维斯U 型管的两侧，若不能形成重组体，说明其重组是通过〔〕产生的。如果重组前用DNA 酶处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过〔〕产生的。如果在重组前用抗血清〔如P22〕处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过〔〕产生的。①接合②转化③转导
6．野生型T4噬菌体能侵染大肠杆菌B菌株和K12(λ)株，形成小而边缘模糊的噬菌斑，而突变型T4噬菌体能侵染大肠杆菌B菌株，形成大而边缘清楚的噬菌斑，但不能侵染K12(λ)株。通过两种不同突变型的杂交，可以估算出两个突变型之间的重组值，大肠杆菌K12(λ)株在估算两个突变型重组值试验中的作用是〔〕。①选择重组体7．以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程称为〔〕。①转导
〔六〕基因突变
1．复等位基因增加了生物的多样性，它是存在于〔〕的不同个体中，其产生是因为基因突变具有〔〕。①群体②多方向性2．据研究，烟草自交不孕性是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的，它们分别为S1、S2、S3、S4 等，现将(S1 S2×S1S3)，后代可得基因型为〔〕的种子，将〔S1 S2×S3S4〕，后代可得基因型为〔〕的种子。①S1S3、S2S3②S1S3、S1S4、S2S3、S2S43．如果母亲的血型是ＡＢ，而父亲的血型是Ｏ，那么孩子的血型可能是〔〕。①ＡorＢ
4．某对夫妇生了四个孩子，他们的血型基因型分别为ＩＩ、Ｉi、Ｉi、ii，据此可以推测这对夫妇的可能基因型是〔〕和〔〕。①Ｉi②Ｉi5．金鱼草中，叶绿素含量的控制基因ＹＹ使植株为绿色，Yy 为黄色，yy使植株为白色致死。绿色植株与黄色植株杂交，子代的表现型与比例为〔〕：〔〕，两个黄色植株杂交，子代的表现型与比例为〔〕：〔〕。①1/2 绿：1/2黄②1/3 绿：2/3黄
Ａ
Ｂ
Ａ
Ｂ
Ａ
Ｂ
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6．在小鼠中,基因型yy为灰色,Yy为黄色,YY胚胎早期死亡,黄鼠与灰鼠的交配中,子代的表现型与比例为〔〕：〔〕，两个黄鼠交配，子代的表现型与比例为〔〕：〔〕。
①1/2 黄色：1/2灰色②2/3 黄色：1/3灰色7．在突变的诱发中，不论是电磁波幅射还是粒子辐射，基因突变频率都与〔〕成正比，而不受〔〕的影响。①辐射剂量②辐射强度
8．基因突变是〔〕的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质(基因)在〔〕和〔〕上的变化；自由组合和互换只是遗传物质(基因)〔〕而已。①变异②染色体结构③数目④重组9．在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫〔〕。不同位置的基因叫〔〕。同一基因的多个突变基因叫做〔〕。①等位基因②非等位基因③复等位基因
10．基因A突变为a，称为〔〕，而a 突变为A则称为〔〕。①正突变②反突变
11．如以A代表显性基因，a代表相对的隐性基因。显性突变是指〔〕。隐性突变是指〔〕。显性突变性状在〔〕代表现，在〔〕代纯合。隐性突变性状在〔〕代表现，在〔〕代纯合。 ①ａ—Ａ②Ａ—ａ③Ｍ１④Ｍ２⑤Ｍ２⑥Ｍ２
12．产生单个碱基变化的突变叫〔〕突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的 〔〕，并且不会造成什么影响，这就是〔〕突变。①点②密码子③沉默
12．分子遗传学上的颠换是指〔〕的替换，转换是指〔〕的替换。 ①嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤②嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶
〔七〕细胞质遗传1．细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表现明显不同
的遗传特点，这主要表现在：⑴〔〕，⑵〔〕，⑶〔〕。
①正反交的遗传表现不同②连续回交不能使母本细胞质基因控制的性状消失
③附加体或共生体决定的性状表现类似转导或感染。
2.椎实螺的外壳旋转方向是属于〔〕的遗传现象。①母性影响 3．红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受〔〕决定的。①线粒体
4．草履虫放毒型的稳定遗传必须有〔〕和〔〕同时存在，而草履虫素则是由〔〕产生的。
①核基因K ②卡巴粒③卡巴粒
5．由核基因控制的植物雄性不育性，用经典遗传学方法一般难以得到它的〔〕。①保持系 6.核雄性不育性的利用受到很大限制是因为〔〕。①易恢难保
7. 孢子体不育是指花粉育性由〔〕的基因型控制，自交后代表现为〔〕分离，配子体不育是指花粉育性由〔〕的基因型控制，自交后代表现为〔〕分离。
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①孢子体〔植株〕②株间③花粉④穗上
8.孢子体不育是指花粉育性受〔〕控制，配子体不育是指花粉育性受〔〕控制。
①孢子体〔植株〕基因型②配子体〔花粉〕基因型
9．设N和S分别代表细胞质可育和不育基因，R和r分别代表细胞核可育和不育基因，则不育系基因型为〔〕，恢复系为〔〕和〔〕，保持系为〔〕。
①S〔rr〕②N〔RR〕③S〔RR〕④N〔rr〕
10．水稻杂种优势的利用一般要具备〔〕、〔〕和恢复系，这样，以〔〕和〔〕杂交解决不育系的保种，以〔〕和〔〕杂交产生具有优势的杂交种。
①不育系②保持系③不育系④保持系⑤不育系⑥恢复系
(八) 数量遗传
1．根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。一类叫〔〕，它是由〔〕所控制的；另一类称〔〕，它是由〔〕所决定。
①质量性状②主基因③数量性状④微效多基因
2．遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈〔〕，说明这个性状受环境的影响〔〕。
①大②较小
3．在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解为〔〕、〔〕和〔〕三个组成部分，其中〔〕方差是可以固定的遗传变量。①加性方差②显性方差③上位性方差④加性方差4.一个有3对杂合基因的个体，自交5代，其后代群体中基因的纯合率为〔〕。①90.91%
5. 杂合体通过自交可以导致后代群体中遗传组成迅速趋于纯合化，纯合体增加的速度，则与①〔〕 ②〔〕有关。①涉与的基因对数②自交代数
6．半同胞交配是指〔〕间的交配，全同胞交配是指〔〕间的交配，它们都是近亲繁殖，〔〕是近亲繁殖中最极端的一种方式。①同父或同母的兄妹②同父同母的兄妹③自交7．杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，自交对显性基因和隐性基因的纯合作用是〔〕。
①相同的
8．由于〔〕，F2 表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈〔〕，性状差异愈〔〕，F1 表现的杂种优势愈〔〕，其F2 表现衰退现象也愈明显。①基因的分离和重组②高③大④大9．杂种优势是指杂种〔〕在生活力、生长势、抗逆性、抗病性等方面明显超过〔〕表现的遗传现象。但杂种〔〕优势就要发生衰退，所以生产上只能利用杂种〔〕代，因此每年都要〔〕。
①F1②双亲③F2④F1⑤制种
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(九)填空综合
1. 已知两对基因AB/ab 相引，重组率为20%，那么它可产生AB 型配子的百分率为〔40% 〕，Ab 型配子的百分率为〔10% 〕。如果这两对基因相斥，重组率为〔20%〕。2．已知两连锁基因间的交换值为30％，则杂合体Ab／aB产生AB配子的频率为〔15%〕，产生Ab配子的频率为〔35% 〕。
3．连锁遗传的细胞学实质是：控制各对性状的基因分别被载于〔同一〕对染色体上，不论几对基因，均涉与〔1〕个连锁群。这些非等位基因的重组原因是由性母细胞在减数分裂〔第一次分裂〕的前期〔非姊妹染色单体片断的交换〕引起的。
4．有人镜检黑麦的染色体，除了有14 条可正常配对的染色体外还发现3 条比较小的染色体。这3 条染色体可能是〔B〕染色体，它们多由〔异染色质〕组成，其上〔不载有〕基因。5．根据测交于代Ft 所出现的表现型的〔种类〕和〔比例〕，可以确定〔被测验〕个体的〔基因型〕。 6．辐射诱变的频率和〔辐射剂量〕成正比，而和〔辐射强度〕无关。
7．体细胞中的隐性基因如果发生显性突变，当代个体就以〔嵌合体〕的形式表现出突变性状。 8．突变就是基因内不同座位的改变，而且基因突变象许多生物化学反应过程一样，是〔可逆的〕的。 9．雌果蝇的体细胞内有8 条染色体，其中〔6 〕条是常染色体，〔2〕条是性染色体，连锁群数 目是〔4〕。
10．染色体重复的遗传效应是〔位置效应〕和〔剂量效应〕。
10．相互易位杂合体在减数分裂偶线期将形成〔“十〞字形〕结构，后期I的〔相邻式〕分离产生的配子不育，〔交替式〕分离产生的配子可育。
11．倒位圈是由〔正常染色体和倒位染色体〕同时凸起形成的。
12．〔n－1〕Ⅱ+Ⅰ是〔单体〕；〔n―1〕Ⅱ+Ⅲ是〔三体〕；〔n―2〕Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ是〔双单体〕。产生nⅠ和〔n―1〕Ⅰ两种配子的非整倍体是〔单体〕；产生(n+1)Ⅰ和nⅠ两种配子的个体是〔三体〕。13．由普通小麦花粉诱导出来的植株是〔单倍体〕植株。它不仅生长弱小，而且〔高度不育〕，所有隐性基因均可表现，经染色体加倍处理后，就变成〔纯合的〕基因型，并可由此繁育成一个〔纯系〕。14．死细菌与活细菌混合在一起后基因实现重组，这是〔转化〕。而两种活体细菌直接接触实现了基因重组则是〔接合〕或〔性导〕。两种细菌以噬菌体为媒介而实现了基因重组是〔转导〕。15．含有F因子的菌株叫〔F+ 〕菌株，不含F因子的菌株是〔F〕菌株。染色体整合有F因子
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的菌株叫〔高频重组〕菌株，即〔Hfr〕。
16．细菌接受外源DNA形成部分二倍体后必须发生〔偶数〕交换，才能将外源DNA重组到自己染
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色体中去。
17．细菌接合过程中，只有携带有〔F因子〕的菌株才能作为供体。
18．性导是指细菌〔接合〕时，由〔F 〕因子所携带的外源DNA整合到细菌〔染色体〕的过程。 19. 发生转化的DNA除要求一定大小外，还必须是〔双链〕。
20．带有F’因子的细菌最明显的特征是〔转移性因子和寄主染色体片段的频率都很高〕。 21．两个噬菌体同时感染一个细菌细胞称为〔双重感染〕。
22．外源DNA分子进入细菌细胞形成部分二倍体后，外源DNA称为〔供体外基因子〕，细菌本身的染色体称为〔受体内基因子〕。23．自交不亲和性是指〔自花授粉不结实〕，而株间授粉却能结实的现象。试验表明，具有某一基因的花粉不能在具有〔同一〕基因的柱头上萌发，好像同一基因之间存在一种〔拮抗〕作用。24．基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了〔化学性质〕的变化，与原来基因形成〔对性〕关系。25．用来检查微生物是否发生突变或发生了什么突变，常使用〔完全培养基〕和〔基本培养基〕两种培养基。在〔基本培养基〕里能正常生长发育的微生物是原养型。有一种细菌在基本培养基里停止生长，可是在基本培养基里加入精氨酸后则形成菌落，这种细菌是〔精氨酸营养缺陷型〕。26．根据质核雄性不育花粉败育发生的过程，可以把它分成〔孢子体〕不育和〔配子体〕不育两种类。
27．一个品种的花粉授到不育系上，F1 正常散粉可育；而另一个品种的花粉授到该不育系上，F1所有个体均不育。那么前一个品种是这个不育系的〔恢复系〕，基因型为〔N〔RR〕或S〔RR〕〕。后一个品种则是这个不育系的〔保持系〕，基因型为〔N〔rr〕〕。该不育系属于〔质核互作〕类型的不育系。
28．在受精过程中卵细胞为子代提供〔细胞核基因和全部或绝大部分细胞质基因〕。精细胞主要提供〔细胞核基因〕。
29．在数量性状遗传中，基因型方差可分解为三个组成部分，〔加性方差〕、〔显性方差〕和〔上位性方差〕。其中〔加性方差〕是可以固定的遗传变量，它可以在上下代间稳定传递，而〔显性方差〕和〔上位性方差〕是不固定的遗传变量。因此〔加性方差〕占〔表型总方差〕的比值就称为狭义遗传力。
30.广义遗传力的估算是利用〔不分离世代的表现型方差〕作为环境方差的估算值。 31．超显性假说和显性假说的共同点在于〔杂种优势来源于双亲基因型间的相互作用〕。 32.一般而言，遗传力〔较高〕的性状，可在杂种早期世代进行选择，而〔遗传力较低〕的性状
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只有在其性状稳定后选择才可靠。
33．具有一定亲缘关系的雌雄个体交配进行繁殖叫〔近亲繁殖〕；同一个体的雌雄细胞受精是〔自交或自体受精〕；同一双亲后代雌雄个体间交配叫〔全同胞交配〔或姊妹交〕〕；同父异母或同母异父后代间的交配是〔半同胞交配〕。
34．近亲繁殖的主要方式是〔自交〕、〔回交〕、〔姊妹交〕。 35．近亲交配的程度常用〔近交系数〕来表示。
36．轮回亲本在杂交中主要是提供细胞组成的〔细胞核〕部分，它常被用来作〔父本〕。 37. 自交和回交后代群体中纯合体频率的计算公式都是〔
1 (1)n 〕。
2r
38. 通过近亲繁殖，群体中纯合体的频率与〔杂合基因的对数〕和〔近亲繁殖的代数〕密切相关。 39．多个基因影响同一基因的表现称为〔多因一效〕。
40．符合系数为0时，表现是〔完全干扰〕，符合系数为1时，说明是〔无干扰〕。 41．如果单交换间无干扰，则符合系数一定为〔1〕。
42．理论上三体应该形成〔n 和n+1 〕两种配子，比例为〔1：1〕。
43. 将1%的重组或重组频率作为度量单位，叫厘摩〔centimorgan, cM〕或〔遗传图距单位〕。 44.独立分配的实质是形成配子时等位基因〔独立分配〕，非等位基因间〔互不干扰，自由组合进入同一配子〕。
45．两连锁基因间的连锁强度越弱，交换值越〔大〕，基因间的距离越〔远〕。 46．多基因杂合体在分离世代不出现重组型，那么这些基因是〔完全连锁〕。 47. 同源染色体之间互换片段叫〔交换〕，非同源染色体之间互换片段叫〔易位〕。 48.染色体重复的主要遗传效应是〔位置效应〕和〔剂量效应〕。
49．同源三倍体由于染色体〔不均衡分离〕，形成的配子〔染色体组成不平衡〕，因此高度不育。 50．某生物的单倍体表现完全可育，说明该生物是一个〔同源四倍体〕生物。 51．二倍体生物经染色体直接加倍后形成〔同源四倍体/同源多倍体〕。 52．不同种、属间的杂交F1经染色体直接加倍后〔形成异源多倍体〕。 53．利用中断杂交实验进行染色体作图是以〔时间〕为距离单位。
54．基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了〔化学性质〕的变化，与原来基因形成〔对性〕关系。
55．基因突变的重演性是指〔同种突变可在同种生物的不同个体间多次发生〕。
56．基因突变的平行性是指〔亲缘关系相近的物种，由于遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变〕。
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57．最能有效诱发基因发生突变的紫外线波长是〔260nm〕。
58．一个A血型男人与一个AB血型女人结婚，其子女不可能出现〔O〕血型。 59．一个AB血型女人与O血型男人结婚，其子女为A血型的概率为〔50%〕。 60．玉米2n=20，则减数分裂中非同源染色体共有〔210〕种组合形式
61．根据测交于代(Ft) 所出现的表现型的种类和〔比例〕，可以确定被测验个体的〔基因型〕。 62．自交不亲和性是指〔自花授粉不结实〕，而株间授粉却能结实的现象。
63．在受精过程中卵细胞为子代提供〔细胞核基因和细胞质基因〕。精细胞主要提供〔细胞核基因〕。 64．两个等位基因相同，在遗传学上称为〔纯合基因型〕。
65.水稻中有一紫米基因P对红米基因R 具有上位性作用，P_R_和P_rr 都表现为紫米，ppR_是红米，pprr 是白米。PpRr×Pprr杂交后代中，紫米、红米和白米出现的频率分别为〔〔6/8〕〕、〔〔1/8〕〕和〔〔1/8〕〕。
66.两基因间的交换值变动在〔0~50%〕之间。
67.自然界中表现为完全连锁的生物有〔雄果蝇〕和〔雌家蚕〕。
68.不完全连锁的产生是由于在减数分裂前期I 的〔粗线期〕发生了〔非姐妹染色单体在连锁基因〕间发生了交换。
三、选择题
〔一〕细胞学基础
1．蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为(D)。
A.3
B.6
C.12
D.18
2．一种(2n=20)植株与一种有亲缘关系的植株(2n=22)杂交，F1加倍，产生了一个双二倍体，该个体的染色体数目为〔A〕：
A.42
B.21
C.84
D.68
3．一种植物的染色体数目是2n=20。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有多少条染色单体〔D〕：
A.10B.5
C.20
D.40
4．杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是(C)
A.AB和AA；B.
Aa和Bb；C.
AB和AB；D.Aa和Aa。
〔二〕孟德尔遗传
1．分离定律证明, 杂种F1 形成配子时, 成对的基因〔B〕。
A. 分离,进入同一配子B. 分离,进入不同一配子
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C. 不分离,进入同一配子D. 不分离,进入不同一配子
2．在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为〔B〕
A.不完全显性B.共显性C.上位性D.完全显性
3．具有n 对相对性状的个体遵从自由组合定律遗传, F2 表型种类数为〔D〕。
A.5nB. 4nC. 3nD. 2n
4．在独立遗传下，杂种AaBbDdEe自交，后代中基因型全部纯合的个体占〔C〕：
A.25％B.1／8
C.1／16
D.9／64
5．已知大麦籽粒有壳(N)对无壳(n)，有芒(H)对无芒(h)为完全显性。现以有芒、有壳大麦×无芒、无壳大麦，所得子代有1／2为有芒有壳，1／2为无芒有壳，则亲本有芒有壳的基因型必为：〔C〕
A.NnHh
B.NnHH
C.NNHh
D.NNHH
6．三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少？〔A〕
A.1／8
B.25％C.9／64 D.63／64
7．AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是〔C〕。
A. Aa Ab aBBb
B. Aa Bb aaBB
C. AB Ab aBab
D.AaBbAAbb 8．某一合
子，有两对同源染色体A 和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是〔C〕。
A.AaBB
B.AABb
C. AaBb
D. AABB9．独立分配规律中所涉
与的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的〔C〕
A.中期ⅠB.后期ⅡC.后期ⅠD.中期Ⅱ 10．孟德尔定律不适合于原核生物，是因为〔D〕：
A.原核生物没有核膜B.原核生物主要进行无性繁殖
C.原核生物分裂时染色体粘在质膜上D.原核生物细胞分裂不规则。11．金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基因(N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn 的个体自交后代会产生〔B〕：
A. 1／8粉红色花，窄叶B. 1／8粉红花，宽叶C. 3／16白花，宽叶D. 3／16红花，宽叶 12．一个性状受多个基因共同影响, 称之〔C〕。
A.一因多效B.一因一效C.多因一效D.累加效应13．己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是〔D〕。
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A.1.00 B.0.75 C.0.50 D.0.25
14．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须〔D〕。
A.双亲都是白化症患者B.双亲之一是携带者 C.双亲都是纯合体D.双亲都是致病基因携带者
(三) 连锁遗传
1．某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20； abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是〔A〕。 A. AB 连锁，D独立；B. AD 连锁，B独立；C. BD 连锁，A独立D. ABD都连锁2．A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有AaBb杂种，试问产生Ab 重组配子的比例是多少？〔B〕 A.14％B.7％C.3.5％D.28％
3．番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs 与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73，++s 348，+p+2，+ps96，o++110，o+s2，op+306，ops63，这三个基因在染色体上的顺序是〔B〕 A. o ps
B. p os
C. o sp
D.难以确定
4．在相引组中, F2 亲本型性状比自由组合中的〔D〕。 A.少B.相等C.相近D. 多
5．对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它〔C〕相同。
A.孢母细胞染色体数B.合子染色体数C.配子染色体数D.体细胞染色体数6．两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离〔B〕 A. 仍然是10
B. 大于10
C. 小于10
D.20 7．已知某两对连锁基因的重组率
为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的〔D〕 A.24％B.50％C.76％D.48％
8．当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率〔B〕 A.与理论双交换比率相等B.小于理论双交换比率 B.大于理论双交换比率D.不确定
9．在ABC／abc×abc／abc杂交后代中出现比例最少的类型是abC／abc和ABc／abc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为〔B〕： A. ABC〔B〕ACB〔C〕BAC〔D〕CBA
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10．在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(A B)／(a b)，而C基因是在另一染色体上，相互独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现〔D〕： A. 8种表现型比例相等B. 8种表现型中每四种比例相等 C. 4 种表现型每两种比例相等D. 4种表现型比例相等
11．连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab／aB的个体产生 ab配子的比例为〔E〕：
A.1／4
B.40％C.2／4 D.20％E10%
12．在果蝇中，红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代〔A〕：
A.♀红，♂红B.♀红，♂白C.♀白，♂红D.♀白，♂白
13．纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代(F2)表现〔D〕：
A. 1／2 芦花(♂)，1／2芦花(♀) C. 3／4 芦花(♀♂)，1／4非芦花(♀♂)
B. 1／2 非芦花(♂)，1／2非芦花(♀) D. 全为芦花(♂)，1／2非芦花(♀)
14．一色盲女人与一正常男人结婚, 其子女表现为〔A〕。
A. 女孩全正常,男孩全色盲B. 女孩全色盲,男孩全正常 C. 女孩一半色盲,男孩全正常D. 女孩全正常,男孩一半色盲
15．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？〔B〕A. 父亲B.母亲C. 父母各1/2
D.父或母任一方
(四) 染色体变异1．染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低倒位杂合体中倒位区段与其临近区
域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是〔B〕
A.倒位区段内不发生交换B.倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体
C.倒位区段不能联会D.倒位圈内发生多次交换2．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异形成的环所涉与的染色体是不同的，其中缺失环涉与〔C〕 A.缺失染色体B.部分重复染色体C.正常染色体D.缺失和正常染色体交换 3．易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是〔D〕： A.姊妹染色单体B.非姊妹染色单体C.同源染色体D.非同源染色体 4．缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在〔C〕： A.单倍体B.二倍体C.多倍体D.单体
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5．染色体重复可带来基因的〔A〕。 A.剂量效应B.互作效应C.突变D.重组 6．易位杂合体最显著的效应是〔C〕。
A.改变基因的数目B.保持原有基因序列C.半不育D.全不育
7．有一染色体a b c .d e f g 发生了结构变异而成为a b f e d .cg，这种结构变异称为〔D〕： A.易位B.臂内倒位C.缺失D.臂间倒位 8．倒位的最明显遗传效应是〔B〕：
A.剂量效应B.抑制交换C.位置效应D.显性半不育 9．八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于〔D〕
A.同源多倍体B.同源异源多倍体C.超倍体D.异源多倍体
10．一种2n=20的植株与一种有亲缘关系2n=22的植株杂交，加倍产生了一个双二倍体，这个双二倍体将有多少染色体？〔A〕 A.42
B.21
C.84
D.168
11．二倍体生物中维持配子正常功能的最低数目的染色体称〔A〕。 A.染色体组B.单倍体C.二倍体D.多倍体
12．单倍体在减数分裂时只能形成单价体,所以〔A〕。 A.高度不育B.绝对不育C.一般不育D.可育
13．以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以〔C〕：A.促进染色体分离B.促进着丝粒分离C. 破坏纺锤体的形成D.促进细胞质分离 14．三体在减数分裂时产生的配子是〔B〕。
A. n,n B. n,n+1 C. n+1,n-1 D. n,n-1
15．利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为 〔C〕：
A. 全部a表现型B. 全部A表现型C. A表现型和a表现型D. A表现型为缺体
〔五〕细菌遗传
1．在E.coliF+ strs lac+ 与Fstr r lac两菌株的杂交中，预期的菌株将在下列哪种培养基上被选择出
--
来〔B〕：
A.乳糖培养基B.乳糖、链霉素培养基C. 葡萄糖、str培养基D.阿拉伯糖培养基
2．在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包装在噬菌
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体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为〔D〕。 A.假噬菌体B. F因子C.温和性噬菌体D.转导颗粒
〔六〕基因突变
1．基因突变的遗传基础是〔C〕
A．性状表现型的改变B．染色体的结构变异C．遗传物质的化学变化D．环境的改变2．经放射照射，下列个体哪个损伤可能最大？〔A〕
A．单倍体B．二倍体C．多倍体D．同源多倍体3．显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为〔B〕：A．纯合显性B．当代显性C．纯合快D．频率特高4．碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基转换指的是〔A〕
A．嘌呤替换嘌呤B．嘧啶替换嘌呤C．嘌呤替换嘧啶D．碱基类似物替换正常碱基5．碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。碱基颠换指的是〔B〕 A．嘌呤替换嘌呤B．嘧啶替换嘌呤或嘌呤替换嘧啶 C．嘧啶替换嘧啶D．碱基类似物替换正常碱基
6．一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是〔C〕 A．隐性基因位于X染色体上，容易检测；B．隐性基因纯合率高；
C．隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来；D．隐性基因容易在雌合子身上表现出来7．根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型，另一方为O 血型，其子女的血型可能是〔C〕：
A．O型;
B．AB型;
C．A型或B型;
D．只能A型
8．基因突变的多向性产生〔B〕。
A．等位基因B．复等位基因C．显性基因D．互作基因
9．在一个突变过程中，一对额外的核苷酸插入DNA内，会有什么样的结果？〔D〕 A．完全没有蛋白产物；B．产生的蛋白中有一个氨基酸发生变化；C．产生的蛋白中有三个氨基酸发生变化；D．产生的蛋白中，插入部位以后的大部分氨基酸都发生变化。
〔七〕细胞质遗传
1．紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色，其颜色的遗传属于细胞质遗传，用♀花斑× ♂绿色，其后代表现为〔D〕
A.绿色；B. 白色；C. 花斑；D.绿色，白色，花斑。
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2.质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为〔D〕
A. S(Rr)B. N〔rr〕C.S(rr)
D. N〔RR〕
3. 植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现〔C〕：
A.全不育B.一半可育C.全可育D.穗上分离
4. 植物质核型雄性不育中的配子体不育类型，如基因型为Rr时，产生的花粉表现〔B〕：
A.全不育B.一半可育C.全可育D.穗上分离
〔八〕数量遗传
1．估算狭义遗传率时由2VF2-〔VB1+VB2〕计算所得是〔A〕
A. 加性方差值；B. 显性方差值；C. 遗传方差值；D.环境方差值。
2．经测定，某作物株高性状VA=4，VD=2，VI=1，VE=3，则该作物株高的广义遗传率为〔B〕
A.0.5 B.0.6 C.0.7 D.0.8
3．A 品种产量性状较好，但抗病性差，为了增加此品种的抗病性，将A品种与一抗病品种杂交(已知抗病为显性)，育种上使用何种方法使获得的新品种既有抗病性又有A品种的丰产性。〔B〕
A.自交B.回交C.测交D.随机交配
4．一个有三对杂合基因的个体自交5代，其后代群体中基因的纯合率为〔A〕
A.90.91％B.87.55%
C.93.75％D.51.3%
5．现有一个体基因型是BbDd，如用回交的方法，连续回交3 代，其回交后代的纯合率为〔A〕：
A.76.56％B.38.23％C.17.1％D.23.44％
6．杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，杂种群体的纯合速度与〔C〕
A.自交代数有关B.所涉与的异质基因对数有关C.自交代数和异质基因对数均有关D.所涉与的异质基因对数无关
〔九〕综合
1．一种植物的染色体数目2n＝10。在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是：〔C〕
A．10；B．5；C．20；D. 40
4．10 个小孢子母细胞经过减数分裂可产生〔C〕个雄配子体。
A．10
B．20C．40
D．80
5．减数分裂中非姐妹染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象间关系为〔B〕。
A．两者互为因果B．交换是原因，交叉是结果C．交换是结果，交叉是原因D．两者间无关系
6. 假定等位基因A与a为共显性，Aa自交后代的表现型比例为〔C〕。
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A.1:1B.3：1C.1:2:1 D. 2:1
7.相互易位杂合体自交子代，易位纯合体出现的频率为〔B 〕。
A．15%
B．25% C．75% D．100%
8．相互易位杂合体自交，子代中将有哪一种比例的正常可育纯合体〔C〕。
A.0B.15%C.25%D.50%
9.相互易位杂合体自交，子代中完全可育个体的频率为〔C〕。
A.15% B.25%C.50%D.75%
10.相互易位杂合体自交，子代中易位杂合体的比例是〔C〕。
A．0B.25%C. 50%D.
100%
11. 倒位变异可导致〔C〕。
A．基因数目增加B．基因数目减少C．基因位置改变D．基因性质改变12. 臂内倒位杂合体在倒位区段内发生单交换后，〔A〕。
A.形成后期I桥B.形成后期II桥C.不形成染色体桥 D.同时形成形成后期I桥和后期II桥
13．臂内倒位杂合体联会时，在倒位区段内、外发生三线双交换后，〔B〕 A. 形成后期I桥，所产生的交换型配子多数是缺失配子而不育。 B. 形成后期II桥，所产生的交换型配子多数是缺失配子而不育。 C.由于是双交换，不会形成后期I、II桥，所产生的配子都是可育的。 D. 会形成后期I 和后期II桥，所产生的交换型配子多数是缺失配子而不育。 14．相互易位〔D〕。
A．在雄性个体中不发生交换；B在减数分裂后期I形成无着丝点片段； C.在动物细胞中不会发生；D.能引起染色体臂的移位而产生新的连锁群。16. 下列结构变异中，〔D〕可产生新的基因连锁群。
A.缺失B.倒位C.重复D.易位
17．某植物体细胞内只有一套染色体，所以它是( D)
A.缺体B.单价体C.单体D.一倍体18．一个二倍体的配子AA同该物种正常的单倍体配子A结合，因此,(B)
A.后代是异源三倍体；B.后代由于三价体的随机分离而导致不育；C.后代由于染色体缺乏同源性而是完全不育的,
D.后代是完全可育的。
19.某植物本来是二倍体，出现了一个变异株，其体细胞内只有一套染色体，所以它是〔C〕。
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A.单价体B.单体C.单倍体D.缺体
20.二倍体生物经染色体直接加倍后，形成〔C〕。
A．四倍体B．异源四倍体C．同源四倍体D．双倍体21．菊芋6倍体种的2n＝102，那么其单倍体(n) 和染色体基数(X)应为(
A. n＝17,X＝51B. n＝5l,X＝l7 C. n＝17,X＝17
D. n＝5l,X＝5l22．10个大孢
B
)。
子母细胞经过减数分裂可产生〔A〕个雌配子体。
A．10B.20C. 30D.40
23. 在某植物与aabb隐性个体的测交后代中，A_B_ : A_bb : aaB_: aabb= 1 : 1 : 0 : 0,则该植株的基因型为〔D〕。
A. AABBB.AaBbC.AaBBD.AABb
24. 显性上位作用且是独立遗传时，AaBb × aabb 测交后代表现型比例为〔D〕。
A. 1:1:1:1 B.3:1 C. 9:3:3:1D.2:1:1
25. A、B两基因完全连锁，且A、B对a、b分别为完全显性，则杂合体AB/ab自交后代表现型比例为〔A〕。 A.3:1
B.1:1C.
1:2:1
D. 9:3:3:1
26.一个正常男人和一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚，他们的子女可能是〔C〕。
A.女儿和儿子都正常B.女儿和儿子全色盲
C. 女儿全正常,儿子50%色盲D.儿子全正常，女儿50%色盲
27．一般说，X 连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，这是因为〔D〕。
A．X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测B．X连锁隐性基因纯合率高C．X连锁基因易于发生突变D．X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
28. 线虫基因dpy〔短而粗〕和unc〔不对等〕是连锁遗传的，其重组率为p, 杂合体unc+／+dpy自体受精，预期短而粗和不对等后代出现的频率为〔A〕。
A.p2/4
B.p2/2
C.p2D.p
29. 杂合体AbC/aBc 与abc/abc 测交，后代双交换型为aabbC_, 和A_B_cc, 其连锁基因顺序为 〔B〕。
A.a bcB.b ac C.a cbD.b ca
30.Aa杂合体自交3代后，群体中杂合体的频率为〔C〕。
.
.
A. 1/4 B.1/2C.1/8 D.1/16
31.玉米中有T型和M型两种不育系，将它们分别与各自的恢复系杂交，得到的杂种植株的育性恢复各不相同。T型的杂种植株全部能散粉可育，其杂种植株再与不育系亲本回交后，群体呈现1:1的可育株与不育株的分离。请问：T 型不育系的可能类型为〔A 〕。 A.孢子体不育；B.配子体不育；C.核不育；D.质不育
32.玉米中有T型和M型两种不育系，将它们分别与各自的恢复系杂交，得到的杂种植株的育性恢复各不相同。M型的杂种植株也能全部散粉，但花粉呈现株内半不育分离。M型不育系的类型为〔B〕。 A.孢子体不育；B.配子体不育；C.核不育；D.质不育
33. 基因a、b、c、d位于果蝇的同一条染色体上，经过一系列杂交后得到如下交换值：〔a，c 〕40%； 〔a，d〕25%；〔b，d〕5%；〔b，c〕10%。这4个基因的连锁遗传顺序为〔B 〕。
A. a b c dB. a d b cC. a c b d D. b c a d
34. 两对连锁基因间的交换值为10%，说明杂合体在减数分裂期间发生交换的孢母细胞的百分率为 〔B〕。
A.15%B.20%C.50% D.40%
35. R/r与S/s 连锁，相隔为10个图距单位。在Rs/rS×rs/rs中，有多少比例的子代基因型为Rs/rs？
(E) A．5%
B.10% C.25% D.40% E.45%
36. 如果干扰系数为0.3，则实际双交换值与理论值的比值应为〔C〕。
A.0.5
B.0.15C.0.7
D.0.3
37. 如果两个连锁基因之间发生交换的孢母细胞为40%，那么两基因间的交换值为〔D〕。
A．40%
B．10%
C．50%D．20%
38. 基因型BR/br 的果蝇与br/br 测交，减数分裂时，若雌果蝇84%的孢母细胞连锁基因间不出现交叉，16%的孢母细胞连锁基因间出现一个交叉，则后代中Br/br〔注：这是一个后代个体的基因型，也即只是问Br出现的频率，而br是来源于测交亲本的，所以答案为B〕的频率为〔B〕。
A．50%B．4% C．8%
D．16%
39. 杂合体ABC/abc 与隐性纯合体的测交后代，其双交换型表现为A_B_cc 和aabbC_,则连锁基因顺序为〔B〕。
A．A BCB．A CB
C．B AC D．C BA 40．假定A 对a 为不完全显性，Aa 杂合体自交后代中表现其他形状个体出现的频率为〔C〕。
A．1/4
B．3/4C．1/2 D．2/3
.
.
41. Lpq/lPQ 与lpq/lpq 交配，已知L基因位于中间，在这个配对中发生双交换配子的基因型为〔A〕。 A. LPQ与lpq
B. LpQ 与lPq
C. lpQ 与LPq
D. Lpq 与lPQ
42.某人是一个常染色体基因的杂合子Bb，而他带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因?(E)
A.0；B.1/2；C.1／8；D.1／16；E. 1／4。43．一位患红绿色盲的女人与视觉正常的男人结婚，其子女可能是( B
)。
A．女儿色盲，儿子正常B．女儿正常，儿子色盲C.女儿和儿子都正常D．女儿和儿子都患色盲
44．已知果蝇a、b、c 3个基因都位于X染色体上，ABC／ABC雌果蝇与隐性雄果蝇杂交得到F1，再用F1雌果蝇与Fl雄果蝇杂交得到F2，则交换值(C)测定。
A．不能根据F2资料B．可根据F2的隐性个体C.仅根据F2的雄性个体D.仅根据F2的雌性个体
45.下图谱系中，涂黑者为带有性状W的个体，这种性状在群体中是罕有的。如下哪种情况是与系谱中W的传递情况一致的?(B)
A.常染色体隐性；B.常染色体显性；C. X连锁隐性；D. X连锁显性；E.Y连锁。46.
aa×AA 杂种F1种子胚乳的基因型为〔B〕。 A. AaB.AaaC.AAa D. aaa
47. 独立遗传且完全显性时，AAbb×aaBB杂交组合的F2代不同于任何亲本(P1、P2、F1)基因型的概率为〔D〕。
A．7/16B.3/16
C.4/16D.10/16
48．独立遗传且完全显性时，TTrr×ttRR 的F2 代中，T_R_表现型的概率为〔A〕。
A．9/16
B．3/16 C．4/16 D．1/16
49. 互补作用且是独立遗传时，AaBb×aabb测交后代表现型比例为〔B〕。 A.1:1:1:1B.3:1C.9:3:3:1
D.2:1:1
50．隐性上位作用且是独立遗传时，AaBb×aabb 测交后代表现型比例为〔D〕。
A．1：1：1：1
B．3：1
C．9：3：3：1D．1：1：2
.
.
51.用两个来源不同的红粒小麦杂交，F1表现为红粒，而在F1自交产生的F2中，红粒和白粒的比例为15：1。这是由两对基因的〔C〕引起的。
A.互补作用B.积加作用C. 重叠作用D.抑制作用
52．某杂交组合的F2群体呈现9：7的分离比例。该遗传的性质是〔B〕。
A．独立遗传B.互补遗传C.抑制作用D.连锁遗传
53. AaBb杂合体与aabb连续回交5代后，群体中aabb个体的频率为〔A 〕。
A.93.85%B.87.63%
C.90.91% D.75%
54. Aa杂合体需要自交〔D〕代，群体中Aa的频率才能达到3.125%。
A.2
B. 3
C.4
D.5
55. Aa 杂合体需要自交〔D 〕代，群体中AA的频率为48.44%。
A．2B．3C．4D．5
56．某植物体细胞内只有一套染色体，所以它是〔D〕。
A．缺体B. 单价体C.单体D.一倍体
57.理论上三体应该形成〔B〕和〔B〕两种配子，比例为〔B〕。 A．n, n-1；1:1B．n,n+1，1:1
C．n,n+1; 1:2
D．n,n-1;
2:1
58．细菌中丧失合成某种营养物质能力的突变型，称为：( A)
A.营养缺陷型；B.原养型；C.野生型；D.接合型。 59．P1 噬菌体具有溶源性的生活周期，即(
B )
A.在侵染细胞后，细菌裂解；B.侵染菌体后，细胞不裂解； C.通过转导转变为裂性噬菌体；D.噬菌体繁殖并不进入裂解周期。 60．携带有一个自主状态的F 因子的菌株用(
A )
A. F表示；B.F
＋
－
表示；C. Hfr表示；D.F′表示。
61．两种营养缺陷型细菌混合培养出现野生型，但在U形管实验中不出现野生型，可以断定野生型的出现是由于发生了(B
)的结果。
A．转化B．接合C．转导D．突变
62. 细菌通过其细胞膜摄取周围供体DNA片段，并通过重组掺入到自己染色体的过程称为〔A〕。
A.转化B.接合C. 转导D.性导
63．通过F’实现细菌间遗传物质转移的过程称为( D )。A．转
化B．接合C．转导D．性导
.
.
64．以噬菌体为媒介实现细菌间遗传物质转移的过程称为(C)。A.转
化B．接合C．转导D．性导
65．细菌中丧失了合成某种营养物质能力的突变型称为(A)。A．营
养缺陷型B．原养型C．野生型D．接合型
66．既能以较高频率转移性因子，又能以较高频率转移细菌染色体片断的细菌是(D)。A.F+
菌株B.F菌株C.Hfr菌株D.F’菌株
67．携带有一个游离于细菌染色体以外的F因子的菌株称为(A )。
A.F+菌株B.F菌株C.Hfr菌株D.F’菌株
－
－
68.熟期为120d的小麦品种和熟期为160d的品种杂交，熟期平均为140d，在235株F2群体内分离出120d、160d成熟的各一株，其基因间的作用形式是〔C〕。
A．显性B．上位性C．加性D．基因互补
69.假设某种二倍体植物A的细胞质在遗传上不同于植物B。为了研究核—质关系，想获得一种植株，这种植株具有A的细胞质，而细胞核主要是B的基因组，应该怎样做？( C
A. A×B的后代连续与A回交；B. B×A的后代连续与A回交。C.A×B的后代连续与B回交；D.
B×A的后代连续与B回交；
)
四、简答题
1．简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义？答：细胞有丝分裂的遗传学意义：〔1〕每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传
组成上与母细胞完全一样提供了基础。〔2〕复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。
细胞减丝分裂的遗传学意义：〔1〕雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性，并保证了物种相对的稳定性；〔2〕由于染色体重组、分离、交换，为生物的变异提供了重要的物质基础。2．减数分裂与有丝分裂有何最基本的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？
答：〔1〕减数分裂前期I同源染色体配对〔联会〕，而有丝分裂无同源染色体配对联会； 〔2〕减数分裂遗传物质发生交换〔非姐妹染色单体片段交换〕，而有丝分裂无交换； 〔3〕减数分裂中期后染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂开后均衡分向两极； 〔4〕减数分裂完成后染色体数减半，而有丝分裂染色体数目不变；
〔5〕分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：减数分裂中同源染色体的着丝点分别排列于
.
.
赤道板两侧，而有丝分裂时则整齐地排列在赤道板上。减数分裂过程中染色体减半的原因：染色
体了复制一次，而细胞连续分裂了两次。
3、试述交换值、连锁强度和基因之间的距离三者的关系。答案：在连锁遗传中，交换值的变动幅度在0～50％之间，交换值越大，两个连锁基因之间的距离
越远，则两个基因的连锁强度越小；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越小，连锁强度就越大。
4．通常从一个野生型基因变成突变型的频率总是显著地高于回复突变率，如何解释？答：因为一个正常野生型的基因内部许多位点上的分子结构，都可能发生改变而导致基因突变，但是一个突变基因内部却只有那个被改变了的结构恢复原状，才能回复为正常野生型。5．易位杂合体半不育现象是如何产生的？答：两条正常染色体和两条易位染色体在减数分裂的偶线期联会成“十〞字形象，终变期交叉端化成四体环或四体链。后期I这四条染色体如果呈交替式分离，产生的配子全可育。如果呈相邻式分离，产生的配子全不育。两种分离式的机率大致相等，所以表现为半不育。
6. 为什么倒位杂合体连锁基因的重组率会下降？答：倒位杂合体常称为交换抑制子。其原因如下：
(1)臂内倒位杂合体在倒位区段内发生单交换后，形成后期I桥，所产生的交换型配子是缺失配子而不育；在倒位区段内、外发生三线双交换后，形成后期Ⅱ桥，所产生的交换型配子多数是缺失配子而不育。
(2)臂间倒位杂合体在倒位区段内发生单交换后，所产生的交换型配子是缺失一重复配子而不育。(3)只有在倒位区段外发生交换或倒位区段内发生二线偶数交换后所产生的交换型配子才可育。 因此，可育交换型配子减少，重组型个体减少，重组率降低。7．何谓伴性遗传？一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人婚配，预期其子女的类型与比率如何？
答：位于性染色体上的基因，一般是指X染色体上或Y染色体上的基因。它们所控制的性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。
父亲为色盲的正常女人的基因型为XCXc，正常男人的基因型为XCy，他们婚配，其子女的情况
如下：
XCxc×XCy
↓
1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCy
.
.
即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现正常，一半为色盲。
8．简述细胞质基因和细胞核基因的不同之处。答：〔1〕存在位置不同。核基因载于核内染色体上，细胞质基因载于细胞质的细胞器或其他细 胞质颗粒上。
〔2〕遗传方式不同。核基因服从孟德尔遗传规律，细胞质基因表现母性遗传。
〔3〕作用大小不同。在决定个体发育的方向和模式方面，核基因占主导地位，细胞质基因只控制少数性状的表达，有些性状还需核基因和质基因共同控制。 9．细胞质遗传的特点是什么?
答：细胞质遗传的特点有：①遗传方式是非孟德尔式的；②Fl通常只表现母本的性状；③杂交的后代一般不出现一定比例；④正交和反交的遗传表现不同，某性状只在表现于母本时才能遗传给子代，故细胞质遗传又称为母性遗传，但是一般由核基因所决定的性状，正交和反交的遗传表现是完全一致的(伴性遗传基因除外)，因为杂交形成的合子核的遗传物质完全是由雌核和雄核共同提供的；⑤通过连续的回交能把母本的核基因全部置换掉，但母本的细胞质基因与其控制的性状仍不消失；⑥由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。
10.母性遗传和细胞质遗传有何异同？答：相同点：正交和反交F1的遗传表现不同，都表现母本性状。
不同点：母性影响实质上是核基因遗传，子代表现决定于母本的核基因型的代谢产物在卵细胞中的积累，从而使杂交后代的表现型同于母本，它的分离发生在F3代。而细胞质遗传则是由母本细胞质基因作用的结果，其杂种后代不发生分离。
11.伴性遗传、母性影响和细胞质遗传都可能出现正、反交结果不同，如何区别三者？答：伴性遗传时，只有雄性子代才表现正、反交结果不同，雌性子代的正、反交表现相同，其形状表现与性别相联系。细胞质遗传时，某形状只有在母本表现时才传递给后代，杂种后代连续自交不发生形状分离。母性影响时，F3代发生形状分离而且符合孟德尔遗传。12．假设果蝇某一性状，其正反交结果不同，如何判定该性状是性连锁、母性影响、还是属于细胞质遗传？答：如为性连锁遗传，其正反交结果不同将与性别相联系。如为细胞质遗传，则某性状只有在母本表现时才能遗传给后代，连续近亲繁殖时，性状不分离也不消失。如为母性影响遗传，则经连续近亲繁殖后，F3代会出现性状的分离。
13.试述杂合体连续自交和回交遗传效应的异同点。
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.
1n1)
纯合体频率都为
2r
(
答：相同点：都是一种近亲繁殖，使后代群体的遗传结构趋于纯合；就群体而言，纯合速度相同，
不同点：有n对杂合基因时，自交后代有2n 种纯合基因型，因此，自交纯合方向不定。回交只 有一种纯合基因型，可以定向纯合。就特定的基因型(轮回亲本型)而言，回交的纯合速度比自交大2n倍。
14.质量性状与数量性状的主要区别是什么？研究方法上有什么不同？答：数量性状相对性状间差异不明显，容易受环境条件的影响而产生不遗传变异，因此，基因型引起的变异和环境条件引起的变异常常交织在一起，使相对性状间的差异更小，表现出典型的连续变异。质量性状相对性状间差异明显，受环境条件的影响较小，表现为不连续变异。
由于数量性状呈连续变异，不能准确归类分组，而只能采用统计学方法，通过计算遗传参数来描述其遗传特性；质量性状呈不连续变异，可在分离世代群体中根据性状表现的差异将其归类分组，求出不同类型间的比例，从而研究其遗传规律。 15.数量性状的遗传特征是什么？
答：表现型变异由基因型变异和环境变异两部分组成，而环境变异是不能遗传的。F1常常介于双亲中间，等位基因间无显隐性或呈部分显性；F2分布X围广泛，呈正态分布。
16.广义遗传力与狭义遗传力的主要区别是什么？各有什么优缺点？答：广义遗传力是指遗传方差占总方差的百分比，狭义遗传力是指加性方差占总方差的百分比。广义遗传力的估算方法简单。狭义遗传力的估算方法相对较复杂，但剔除了不能稳定遗传的显性方差和上位性方差，更能反映性状的传递能力，作为育种的选择指标更为可靠。
17.为什么性细胞突变率大于体细胞突变率？答：(1)性细胞对紫外线等能够引起基因突变的物理、化学因素较体细胞更敏感。
(2)性细胞发生基因突变后，可通过配子直接传递给后代而保留下来，即使发生隐性突变，在自交植物中也能得到纯合体表现出突变性状；体细胞发生隐性突变后不能表现出突变性状，即使发生显性突变也只能形成嵌合体，在生长发育过程中受到抑制甚至最后消失，不能传递给后代保留下来。18.染色体结构变异同基因突变有何区别？
答：染色体结构变异是DNA分子上较大的区段发生了变化；基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，即DNA分子上某一区段内的一个或几个核苷酸发生了变化。如果染色体结构变异非常微小，两者就难以区分。19．基因重组和基因突变都能引起可遗传的变异，它们之间的主要不同点是什么？
答：基因重组引起的变异是原有基因的重新组合，基因本身并未发生改变。而基因突变是由于
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其本身的化学结构发生了改变。
20．试述发生转化作用时，供体DNA与受体细胞间相互作用的影响因素？
①转化片断大小要适当，如肺炎双球菌的成功转化的外源DNA片断至少需要有800bp。 ②外源DNA片段的存在形式必须是双链的。 ③需要有一定浓度的外源DNA片断。 ④被转化的受体细胞必须处于感受态。
21．比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质的传递上的异同？答：相同点都是细菌交换遗传
物质的方式。转化是指某些细菌〔或其他生物〕能通过细胞膜摄
取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程；接合是指遗传物质从供体〔雄性〕转移到受体〔雌性〕的过程。性导是指结合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程；转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。22．引起植物花粉败育的原因有哪些，它们各有什么特点？
答：隐性核性不育基因引起，特点：服从孟德尔遗传规律。
①核不育基因与胞质不育基因共同决定。特点：可用恢复系恢复其育性，也可用保持系保持其不育性。
②倒位杂合体引起花粉败育，特点：部分不育。
③缺失杂合体引起的花粉败育，特点：部分不育。
④易位杂合体引起的花粉败育，特点：半不育。
⑤同源三倍体，特点：多数植株表现为高度不育。
⑥单倍体植株，特点：染色体不能配对，加倍后变为可育。
23．超亲遗传和杂种优势的主要异同点是什么？答：相同点：杂交后代的某性状超过亲本。
不同点：杂种优势是在F1代综合性状超过亲本，基因型高度杂合时产生的优势，其优势不能稳定遗传。而超亲遗传是个别性状超亲，在F2与以后世代中出现，基因型纯合时的超亲，能稳定遗传。
24．对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐被淘汰。请问有害的隐性伴性基因和有害的常染色体隐性基因，哪一种容易受到自然选择的作用？为什么？
答：有害的隐性伴性基因比有害的常染色体隐性基因表现出来的频率高，因此容易受到自然选择的作用。
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五．分析应用题
1．囊性纤维化〔人的一种肺部疾病〕由常染色体上一隐性基因决定，两个没有囊性纤维化的父母生出两个囊性纤维化和三个没有纤维化的孩子，问：(1)他们下一个孩子是纤维化的可能性为多少?(2)他们认为没有纤维化的孩子是杂合体，你认为没有纤维化的孩子是杂合体的可能性为多少？
答：(1)生了一个患囊性纤维化的孩子，双亲必定是囊性纤维化这个常染色体隐性突变基因的异合体，所以下一个孩子患此病的机会为1/4；(2)生一个携带者〔表型正常，带有有害基因〕的机会为2/3。
2.野兔毛色中有白点显性于无白点，短毛显性于长毛。当纯合白点短毛野兔与无白点长毛野兔杂交产生F1。F1与无白点长毛亲本回交，产生如下后代：白点短毛72，无白点长毛69，白点长毛11，无白点短毛6，则毛色基因与长毛基因的图距为多少？
答：子代158只小兔中，重组类型是白点长毛兔和无白点短毛兔。图距为(11+6)/158× 100%=10.8%
3．基因a,b是相互连锁的，其重组率为10％，现在有ab+/a+b×ab/ab，则后代中的表型与分离比各为多少？
答：45%ab+,
45%a+b,
5%a+b+, 5% ab。
4．基因ab是果蝇中的X－连锁基因，两者相距7个单位，现有一a+b/ab+雌蝇与野生型a+b+雄蝇杂交：(1) 后代中雄蝇的表型是a+b+和ab+的几率是多少？(2) 后代中雌蝇的表型是a+b+的几率是多少？
答：(1) 0.035+0.465 = 0.50 ；(2) 所有子代表型为a+b+。
5．南瓜果皮有白、黄、绿色三种。黄果皮与白果皮品种杂交；F1全是白皮。F2中有12白：3黄： 1绿。写出亲本基因型。
答：F2表现型比为12:3:1，说明是显性上位作用引起的。设B为黄色基因，b为绿色基因；A 基因对B、b 呈上位性，使果皮表现为白色，则AAbb〔白〕×aaBB〔黄〕→F1AaBb〔白〕，F29A_B_ 〔白〕:3A_bb〔白〕：3aaB_〔黄〕→:1aabb〔绿〕，即白:黄:绿=12:3:1。所以亲本基因型为AAbb；aaBB。
6．有下一个杂交结果如图：问：基因间是否连锁？为什么？若连锁，A与B间的距离是多少？
答：连锁，因为与9:3:3:1相比，亲型多于理论值，重组型少于理论值。A与B间的距离为40%。
〔F2群体，先计算纯合隐性配子〕
.
.
7．一对白化病的夫妇生了6个孩子都是正常的。你如何解释这种现象？答：设人类白化病可由不同
的隐性基因决定。这对白化病夫妇中的一个是由纯合隐性型aa决定
的，另一个由纯合隐性基因型bb决定的。他们的基因型分别为aaBB和AAbb。他们的子代基因型AaBb。由于基因A和基因B有互补作用，所以表现出正常。8．果蝇A、B、C分别对a、b、c显性，一个三基因皆杂合的雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，得到如下 结果：
表现型 雌果蝇 雄果蝇
ABC ABc AbC Abc aBc 1010 30
32
abC abc
aBC 总计
441
1
430
27
39
0
1010 1000
(1)写出杂交亲本的基因型；
(2)这些基因位于果蝇的哪条染色体上？
(3)确定基因间的位置和距离。答：3个性状雌雄间都表现出差异，说明3个基因都位于性染色体上，即位于X染色体上。由
于雄性子代是Y染色体精子与雌配子结合，相当于测交，所以，遗传分析只需在雄性个体中进行。后代中，AbC和aBc最多，是亲本型；Abc和aBC最少，是双交换型。将AbC与Abc比较，c基因发生了变化〔Ab相同，C变为c〕；aBc与aBC比较，c基因发生了变化〔aB相同，c变为C〕，说明c基因在中间。
(1)雌性亲本基因型为Acb／aCB，雄性亲本基因型为ACB／y。 (2)所有基因都位于X染色体上。 (3)计算交换值：双交换值＝1／1000＝0.1％
A—C交换值＝(30+39+1)／1000＝7％B—C交换值：(32+27+1)／1000＝6％
A—B交换值＝[(30+32+27+39)／1 000)+2×0．1％=13％，或6％+7％＝13％。
9.用一野生型菌株提取出来的DNA〔该片段含丙氨酸合成基因ala+、脯氨酸合成基因pro+、精氨酸合成基因arg+〕转化一个含这3个基因的突变株，产生不同类型的菌落，其数目如下：
(1) ala+pro+
arg+
8400 2100 840 420
(2) ala+ pro- arg+ (3) ala+pro- (4) ala-pro+
arg- arg+
.
.
(5)ala+ (6)ala- (7)ala-
pro+ arg- pro-arg+ pro+ arg-
1400 840 840
试问这3个基因在细菌基因组上的排列顺序和距离。答案：
根据题意，是用ala+pro+arg+DNA片段转化ala-pro-arg-菌株。
根据(2)和(5)，ala+与arg+同时出现最多，为2100，因此ala离arg近；ala+与pro+同时出现多，为1400，ala离pro也近。因此，推断ala应位于中间。或者根据双交换类型是最少的类型，〔4〕最少，840，是双交换型，因此只有ala 位于中间，才能出现此种双交换型，这样，就能确定3基因顺序ala 在中间，顺序为: Pro ala arg
单交换值：RF(ala-pro) =(ala+、pro+单独整合个体数)／〔同时整合个体数+单独整合个体数〕
RF(ala-pro) = (2)+(3)+(4)+(7)/ (1)+(5)+(2)+(3)+(4)+(7)=0.30
同理：RF(ala-pro)= (3)+(4)+(5)+(6)/ (1)+(2)+(3)+(4)+(5)+(6)=0.25
RF( pro-arg) = (2)+(5)+(6)+(7)/ (1)+(2)+(4)+(5)+(6)+(7)=0.37
因此3 个基因的距离为：pro
0.30 ala 0.25 arg
注意：pro-arg距离仅有0.37，与0.30+0.25=0.55不符，是因为少计算了双交换值，〔3〕和〔4〕其实都是pro-arg 间的交换，但在实际计算时没有加上，即840+420/1400=0.09〔分母与计算单交换相同〕，所以加上二倍的双交换值即0.37+0.09×2=0.55，刚好与0.30+0.25=0.55相等。10．假定果蝇的三个基因th、vg、cv位于同一常染色体上，连锁图为：
th 55.3
vg 67.0
cv 75.5
若一个三基因都杂合且是相引相的个体与隐性个体测交，那么在测交子代中，预期各种表现型的频率是多少?(假定符合系数是0.15)
答：根据连锁图，th-vg间的图距为67－55.3=11.7，vg —cv间的图距为75.5－67＝8.5。实际双交
换值＝符合系数×理论双交换值＝0.15×0.117×0.085=0.15％。
于是，th--vg间的交换型配子频率=11.7％－0.15％=11.55％，配子：Thvgcv +thVgCv
vg--cv间的交换型配子频率=8.5％－0.15％=8.35％,配子：ThVgcv +thvgCv亲型配子频率＝1-11.55％-8.35％－0.15％＝79.95％, 配子：ThVgCv +thvgcv双交换配子频率＝0.15％配子为：ThvgCv +thVgcv 测交后代表现型频率：
.
.
ThVgCv／thvgcv th vgcv／thvgcv Thvgcv／thvgcv thVgCv／thvgcv ThVgcv／thvgcv thvgCv／thvgcv ThvgCv／thvgcv thVgcv／thvgcv
1／2×79.95％=39.975％1／2×76.04％=39.975％1／2×11.55％=5.775％1／2×11.55％=5.775％1／2×8.35％=4.175％1／2×8.35％=4.175％1／2×0.15％=0.075％1／2×0.15％=0.075％
11．果蝇长翅〔Vg〕对残翅〔vg〕显性，位于常染色体上；红眼〔C〕对白眼〔c〕显性，位于X染色体上。请问下列杂交产生的子代的基因型和表现型如何?
(1) CcVgvg×cvgvg； (2) ccVgvg×CVgvg。 答：〔1〕XCcVgvg×XcYvgvg
↓
雌果蝇雄果蝇
XCcVgvg红眼、长翅XCYVgvg红眼、长翅XCcvgvg红眼、残翅XCYvgvg红眼、残翅XccVgvg白眼、长翅XcYVgvg白眼、长翅Xccvgvg白眼、残翅XcYvgvg白眼、残翅 〔2〕XccVgvg×XCVgvg
↓
雌果蝇雄果蝇
XCcVgVg 红眼、长翅XcYVgVg 白眼、长翅XCcVgvg 红眼、长翅XcYVgVg 白眼、长翅XCcvgvg 红眼、残翅XcYvgVg 白眼、残翅
12．三体植株产生的n+1雌配子通常比n+1雄配子有较强的受精能力。如果一株自花受粉的三体植株参与受精的雌配子中n+1占50％，参与受精的雄配子中n+1占10％，试问自交后代中四体、三体和双体各占多少?
答：理论上，三体形成n和n+1两种配子，比例为1：1。于是有：[50％n：50％(n+1)] [90％n：10％(n+1)]=45％2n：50％2n+1：5％2n+2。
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即双体：三体；四体=9：10：1。
13. 一般栽培西瓜为二倍体(2n＝2X＝22)。无籽西瓜为什么不结籽？是否绝对不结籽？答：一般栽培
西瓜为二倍体(2n＝2X＝22)，无籽西瓜是将二倍体母本加倍成四倍体，再与二倍
体父本杂交，培育出来的三倍体(2n＝3X＝33)。所谓无籽，并非绝对不结籽，只是结籽的概率很低。
这是因为三倍体西瓜在减数分裂时，每个
同源组的3条染色体可能联会在一起，形成三价体；也可能发生提早解离，形成一个二价体和一个单价体。无论哪种联会，或者发生2／1式不均衡分离，或者单价体丢失，都导致子细胞染色体组成不平衡，形成的配子不育。除非所有同源组的两条同源染色体进入细胞的同一极，另一条染色体进入细胞的另一极，由此形成平衡二倍体配子(2X) 和平衡单倍体配子(1X)，各自的概率都是(1/2)11。于是，三倍体西瓜结籽概率为：
[(1/2)11 + (1/2)11]2＝1/222 (2n 种子) + 2/222 (3n 种子)+ 1/222 (4n种子)
14.大肠杆菌中3个位点ara、leu和ilvH是在30s的图距内。为确定三者之间的正确顺序与图距，首先用转导噬菌体P1感染原养型菌株ara+leu+ilvH+，然后使裂解物感染营养缺陷型araleuilvH，再
－
－
－
通过对每个选择标记基因进行实验，确定其未选择标记基因的频率，假设有以下实验结果：
实验
选择的标记基因 ara+ ilvH+ 0％leu+ 未选择的标记基因 60％leu+，1％ilvH+ 5％ara+，0％leu+
1 2 3ara+ilvH+ 请根据实验结果说明：(1) 3个基因的连锁顺序；(2)转导片段的极限大小。
答：〔1〕根据实验1，ara和leu的并发转到率为60%，ara和ilvH得并发转到率为1%，说明ara 和leu间的遗传距离小于ara和ilvH间的遗传距离。因此，基因顺序可能有两种：
①ara leu
ilvH ilvH
②leu ara
根据实验2，ilvH和ara的并发转导率为5％，ilvH和leu的并发转导率为0％，说明，ilvH和 ara间的遗传距离小于ilvH和leu间的遗传距离。显然②排列顺序是正确的。
根据实验3，ara—ilvH片断内不包含leu基因，进一步证明②排列顺序是正确的。 (2)转导片断的极限大小是ara—ilvH。
15．abc 和+++两个病毒之间杂交，获得了下列结果：
基因型
噬菌斑数
基因型
噬菌斑数 280
+++ 1200 a++
.
.
a+c +bc +b+75++c
85 300 160
abc ab+
1100 180
试据此确定3个基因的顺序和距离(画出3个基因连锁图)。解：a—b 间重组率＝(280+300+85+75)／3380＝21.89％；
b—c 间重组率＝(180+160+85+75)／3380＝14.79％；a—c 间重组率＝(280+300+180+160)／3380＝27.22％； 双交换值＝(75+85)／3380＝4.73％；
a—c间交换值＝27.22％+2×4.73％＝36．68％； 3 个基因的顺序为：a ← 21.89 → b ← 14.79 →c
∣←31.86→∣
16．已知某生物的两个连锁群如下图，试求杂合体AaBbCc可能产生的类型和比例。
答案：根据图示，bc 两基因连锁，bc 基因间的交换值为7%，而a与bc 连锁群独立。A、a配子各
50%，bc间重组型配子3.5%Bc、3.5bC%，亲型配子46.5%BC、46.5%bc，与A、a配子自由组合，故其可能产生的配子类型和比例为 〔50A：50a〕×〔46.5BC：3.5Bc: 3.5bC:46.5bc〕
= ABC23.25:Abc1.75:AbC1.75:Abc23.25:aBC23.25:aBc1.75:abC1.75:abc23.25
17．在杂合体ABy／abY内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。①在没有干
扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子？
②在符合系数为0.26时，实际双交换值为多少？干扰系数为多少？ ③配子的比例如何？
答案：①这个杂合体自交，能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY 8种类型的配子。
②符合系数=实际双交换值/理论双交换值×100%干扰系数=1-符合系数=1-0.26=0.74
.
.
在符合系数为0.26时，其实际双交换值为：0.26×0.06×0.1×100=0.156%。 ③其配子的比例计算：
ab之间单交换产生配子为aBy、AbY，交换值为6，故比例应为〔6－0.156〕/2=5.984/2=2.922；by之间单交换产生配子为ABY、aby，交换值为10，故比例应为〔10－0.156〕/2=9.844/2=4.922；亲型配子ABy、abY比例应为[100－〔5.984+9.844+0.156〕]/2=42.078 双交换配子Aby、aBY 比例应为0.156/2=0.078
所以，其各种配子比例：ABy42.078：abY42.078：aBy2.922：AbY2.922：ABY4.922：aby4.922： Aby0.078：aBY0.078。
18．用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。请分析该不育系的类型与遗传基础。
答：该不育系属孢子体质核互作雄性不育型。不育性与两对具有互补关系的核基因有关。当两个育性基因R1和R2同时存在时表现为花粉可育，否则为花粉败育。
不育系S(r1r1r2r2) ×N(R1R1R2R2)恢复系
↓
♀S(r1r1r2r2)×♂S(R1r1R2r2)
↓
S(R1r1R2r2)，S(R1r1r2r2)，S(r1r1R2r2)，S(r1r1r2r2)
可育不育不育不育
19．某生物的3个基因A、B、C分别对a、b、c 是显性，一个3基因都是杂合的个体与隐性个体测交得到下列结果：AbC 445；aBc 475；ABC223；abc210；Abc67;
aBC75; ABc12; abC15。
试问：〔1〕3个基因是否连锁？〔2〕亲本是相引还是相斥？〔3〕基因的位置如何？〔4〕是否有干扰，干扰率是多少？
答案：(1)测交后代8种表现型每2种数目相等，说明3个基因连锁在同一染色体上。 (2)AbC和aBc最多，是亲本型，所以，亲本是相斥相。
(3) 比较双交换型和亲型，a 基因发生了变化，表明a 基因在中间。亲本基因型为bAC／Bac。(4) 单交换I＝(223+210+27)／1512=30.42％； 单交换II＝(67+75+27)／1512＝11.18％； 双交换值＝(12+15)／1512＝1.79％；理论双交换值＝30.42％×11.18％＝3.40％。存在干扰，干扰率＝1-0.0179／0.0340＝28.88％。
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20.基因A和B在同一条染色体上，C基因在另一条自由组合的非同源染色体上。如果A对a是显性，B对b是显性，C对c是显性，A和B间的重组值为20％，那么AB／abCc与ab／abcc测交，预期Ft的表现型种类和频率如何?
答：A和B形成40％A_B_、10％A_bb、10％aaB_、40％aabb，与Cc形成的1/2C_和1/2cc自由组合得到：
20%A_B_C_ 5% aaB_C_
20%A_B_cc 5%aaB_cc
5%A_bbC_ 20%aabbC_
5%A_bbcc 20%aabbcc
21．假设有一植物种A，其双倍体染色体数目为22，物种B染色体数目为16。两植物杂交，产生了不育的后代。问：〔1〕F1 杂种的染色体数大致是多少？〔2〕F1怎样才能得到一可育植株？这一植株的染色体数可能是多少？
答：〔1〕19条；〔2〕利用染色体加倍技术；38条
22．有一三体植株Bbb，同基因型为bb的双体杂交，问：〔1〕后代中二倍体的比例为多少？〔2〕后代中基因型为Bbb的三体植株的比例为多少？〔假设该基因按染色体随机分离，且各类型配子都正常可育〕。
答：单式三体形成配子的比例为2Bb:1bb:1B:2b，与基因型为aa双体杂交。〔1〕后代中二倍体的比例为1/2。〔2〕后代中基因型为Bbb的三体植株比例为1/3。
23．如果父亲的血型是B型，母亲是O型，他们的第一个孩子是O型。问第二个孩子是O型、B 型、A型和AB型的机会各是多少？
B
答：母亲和孩子的血型是O型，那么血型为B的父亲的基因型一定为Ii，则第二个孩子为O型的
机会为1/2。为B型的机会也为1/2。是AA型或AB型的机会均为0。
26．烟草野生种N.forgationa和N.alata各自有15个自交不亲和的复等位基因S1、S2、……、S15，这些基因控制自花授粉不结实性，请写出下列是杂交后代基因型：
①.S1S2×S1 S2②.S1S2×S2S3③.S1S2×S3S4
答：①不能结实；②S1S3S2S3；③S1S3S2S3S1S4S2S4
27．有一细菌的接合杂交实验，Hfr 细胞基因型为met+ thi+ pur+ ，受体细胞F为met- thi-pur-。中断杂交表明met+最后进入受体细胞，所以只在含thi和pur的培养基上先选择met+接合后重组子，鉴定
+
这些重组子中thi+和pur的出现情况。实验结果如下：
met+ thi+pur+ 283 met+ thi+pur- 1
8 55 met+ thi-pur+ met+ thi-pur-
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(1)选择培养基中为什么先选择具met+的重组子？
(2)三个基因的顺序如何？
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(3)基因间的图距为多少？
(4) 为什么基因型met+ thi+pur-的重组子出现最少？答案：〔1〕选择培养基不添加蛋氨酸met，那么选择的重组子都为met+。因met+是最后进入受体细
胞，选择met+保证在杂交中所考虑的所有位点都进入受体并与受体细胞染色体相应位点实现重组。 〔2〕由中断杂交实验证明，met是最后进入受体细胞，那么3个基因的排列顺序只有两种，即metthi
pur，thi位于中间，或met pur thi，pur位于中间。从实验数据可知，met+ thi+ pur-重组子是出现最少的一种，也即供体外基因子与受体内基因子发生交换最多的一种。只有pur基因位于中间，与受体内基因子发生4次多交换，才能产生met+ thi+ pur- 重组子类型。因此3个基因的正确顺序为metpur thi。
〔3〕如下图所示
met+ 15.9pur+1.8thi+Hfr细胞
met-pur-thi-F-细胞
met与pur间的重组率为：55/〔283+1+8+55〕= 15.9 % =15.9m.u pur与thi 间的重组率为：8/〔283+1+8+55〕= 2.3%=2.3m.u.
〔4〕met+ thi+pur-的重组体需要在三个位点间发生4次多交换才有可能产生，是最难发生的一种交换类型，所以该类型个体出现最少。
27-1. 〔接合〕同27：有一细菌的接合杂交实验，Hfr 细胞基因型为met+ thi+ pur+ ，受体细胞F为
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met- thi- pur-。中断杂交表明met+ 最后进入受体细胞，所以只在含thi 和pur的培养基上先选择met+ 接合后重组子，鉴定这些重组子中thi+ 和pur+的出现情况。实验结果如下：
met+ thi+ pur+ met+ thi+ purmet+ thimet+ thi
—
280 0 6 52
—
pur+ pur
—
—
(1) 选择培养基为什么只考虑选择具met+的重组子〔选择培养基为什么不添加met〕？
(2)三个基因的顺序如何？ (3)基因间的图距为多少？
(4) 这里为什么不出现基因型met+ thi+pur-的个体？答案：
(1)选择培养基不添加蛋氨酸met，那么选择的重组子都为met+。因met+是最后进入受体细胞，选择 met+保证我们在杂交中所考虑的所有位点都进入受体并与受体细胞染色体相应位点实现重组。
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(2) 由中断杂交实验证明，met是最后进入受体细胞，那么3个基因的排列顺序只有两种，即met thipur，thi位于中间，或met pur thi，pur位于中间。从实验数据可知，met+ thi+ pur重组子是出现最少的一种，也即供体外基因子与受体内基因子发生交换最多的一种。只有pur基因位于中间，与受体内基因子发生4次多交换，才能产生met+ thi+ pur- 重组子类型。因此3个基因的正确顺序为met purthi。(3)如下图所示
met+ ——15.4m.u.pur+1.8 m.u.thi+Hfr细胞
——metpurthiF-细胞
met与pur间的重组率为：52/〔280+0+6+52〕= 15.4 % =15.4m.u pur与thi 间的重组率为：6/〔280+0+6+52〕= 1.8%=1.8m.u.
〔4〕met+ thi+pur的重组体需要在三个位点间发生4次多交换才有可能产生，是最难发生的一种
—交换类型。加上中断杂交的时间短或者所筛选的群体小，未能发现该个体。
28. 〔转导〕用噬菌体P22介导Salmonella typhimurium的3因子杂交实验。P22首先培养在基因型为Arg+ Leu+His+供体菌株上，然后感染基因型为Arg-Leu-His-受体菌株。选择了1000个基因型都为Arg+的转导体，然后在不同的选择培养基上鉴定重组子的类型，结果如下：
Arg+ Leu-His- Arg+ Leu-His+ Arg+ Leu+His+ Arg+ Leu+His-
585 300 114 1
问：⑴3个标记基因的顺序如何？
⑵基因的合转导频率是多少？
答：⑴基因的顺序可由各种表型出现的频率来推断出。Arg+Leu-His-表型是出现最多的一类，但只转移了Arg基因。其次出现最多的是Arg+和His+(300/1000)，因此，基因Arg和His相距最近，而Arg+Leu+同时出现的频率最低〔1/1000〕，说明Arg距Leu 较远。重组子Arg+ Leu+His-是出现频率最低的一类，也即交换次数最多的一类，只有Arg+ His+Leu+〔供体〕// Arg- His-Leu-〔受体〕基因顺序才能产生Arg+ His- Leu+的重组子。因此推断这3个基因的顺序为Arg His Leu 。
⑵两个基因同在一起转导的频率为合转导频率。对arg 和his，包括Arg+Leu-His+ 细胞(300)和Arg+Leu+His+ 细胞(114)，其合转导频率为〔300+114 〕/1000= 41.4%。arg 和leu的合转导频率为〔114+1〕/1000=11.5%。 29．〔转导〕
大肠杆菌trpA+ supC+ pyrF+ 细胞作为供体，trpAsupCpyrF作为受体，用T1噬菌体作为载体
———.
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进行转导。trpA〔色氨酸合成基因〕、supC〔赭石突变抑制基因〕、pyrF〔嘧啶合成基因〕。最先选择的是supC+转导子，然后检查supC+转导子中其他两个基因的转导情况，得到的转导子类型和数目如下：
①supC+ ②supC+ ③supC+ ④supC+
trpA+ trpA+ trpAtrpA
—
pyrF+ pyrF
—
36 114 0 453
pyrF+ pyrF
—
—
问：〔1〕这3个基因的顺序如何？
〔2〕基因的合转导频率为多少？
答：〔1〕从③中看到，supC+ trpA-pyrF+基因型的转导子频率为0，也即此类转导子是最难发生的，因为这类转导子必须同时发生4次交换才能产生。由此可见3个基因的次序为
supC trpA
pyrF ，
供体
supC+ trpA+ pyrF+ pyrF—
supC—
trpA—
受体
〔2〕supC+trpA+在①和②类转导子中为合转导，这2个基因的合转导频率为： 〔36+114〕/603=0.249=24.9%；
supC+ pyrF+ 仅在〔1〕中为合转导，其合转导频率为36/603=0.06=6%。
六、名词解释
双受精、复等位基因、基因间〔内〕互作、基因型与环境互作、姐妹染色单体、染色体组、交换值 〔率、〕重组率、〔显性、隐性〕上位作用、互补作用、积加作用、重叠作用、抑制作用、连锁〔群、〕连锁遗传、连锁遗传图、符合系数、干扰系数、附加体、质粒、B 染色体、伴性〔限性、从性〕遗传、测交、回交、母性影响、细胞质遗传、假显性、后期I〔II〕桥、F因子、F+菌株、F菌株、Hfr菌株、F’菌株、转化、接合〔普遍性/特殊性〕、转导、性导、部分二倍体、缺体、单体、三体、四体、双单体、一倍体、〔非〕整倍体、多倍体、双倍体、异源〔同源〕多倍体、超倍体、亚倍体、染色体结构变异、臂间〔内〕倒位〔杂合体〕、重复、缺失、〔相互〕易位〔杂合体〕、受体内基因子、供体外基因子、双重感染、营养缺陷型、基因突变、体细胞突变、基因突变的平行性〔重演性〕、质量性状、数量性状、QTL、广义遗传力、狭义遗传力、杂种优势、性连锁、表现度、外显率、基因 〔型〕频率、群体遗传平衡、基因库、孟德尔群体
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