1. 食品理化检验的定义与作用
答：定义：研究和评定食品品质及其变化的一门学科，也是从营养、嗜好、卫生角度用数据来探求食品价值的一门学科。
食品理化检验概念：是卫生检验专业中的一门重要专业课程，是以分析化学、营养与食品卫生学、食品化学为基础，采用现代分离、分析技术，研究食品营养成分与食品安全有关成分的理化检验原理和方法的一门科学，也是一门学科交叉、应用性很强的学科。
作用：<1>有效进行食品卫生管理，保卫人民身体健康； <2>保证和提高出厂产品的质量； <3>科研工作中开发新产品的重要手段。 2. 食品理化检验的内容 <1>食品的感官检查； <2>食品营养成分的检验； <3>保健食品的检验； <4>食品添加剂的检验；
<5>食品中有毒有害成分（污染物）的检验： 生物性污染：细菌、霉菌、病毒、寄生虫等；
化学性污染：农药、兽药、重金属、生物毒素和其他化学物质； <6>食品辅料（容器和包装材料）的检验； <7>化学性食物中毒的快速鉴定； <8>转基因食品的检验。 3. 食品理化检验的方法与发展趋势
答：（1）方法：常用方法可分四大类：感官检查、物理检测、化学分析法、仪器分析法。
<1>感官检验法：利用人体的感觉器官（眼、耳、鼻、口、手等）的感觉，即视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉等对食品的色、香、味、形和质等进行综合性评价的一种检验方法。 ①如果食品的感官检查不合格，直接判断为不合格食品。 ②一般嗅觉的敏感度远高于味觉。
③触觉检查：用手接触食品，检查食品的轻重、软硬、弹性、粘稠、滑腻等性质。 ④对于鱼、肉制品、海产品等应检查食品的组织状态、新鲜程度、保存效果等现象。 <2>物理检测：通过测定物质特有的物理性质来求出被测组分含量的方法。 Eg：相对密度法、折光率法、旋光法、黏度法、镜检法等 相对密度：测液体浓度与纯度 相对密度的测定：
液态食品的相对密度可反映液态食品的浓度和纯度。 测定液体食品的相对密度可初步判断该食品质量是否正常。 脱脂乳的相对密度比全牛乳高；掺水牛乳相对密度降低。
<3>化学分析法：以物质的化学反应为基础来确定组分和含量的方法，分定性、定量。 化学分析法包括定性分析和定量分析两部分。 化学分析法是食品理化检验的基础。 A. 重量法
B. 容量法：酸碱滴定、氧化还原滴定、（配位）络合滴定、沉淀滴定
<4>仪器分析法：利用光电仪器通过测定物质的光学性质和电化学性质来求得被测组分含量的方法。
<5>生物化学分析法：主要是 酶分析法和免疫学分析法 （2）发展趋势：<1>检测内容（项目）不断扩大； <2>检测技术不断提高： 仪器化：GC、HPLC等 微量化：ppm → ppb → ppt
自动化：如蛋白质自动分析仪、近红外自动测定仪、自动进样装置等 4. 食品卫生标准和标准分析方法
答：（1）食品卫生标准：为保护人体健康，政府主管部门根据卫生法律法规和有关卫生政策，为控制与消除食品及其生产过程中与食源性疾病相关的各种因素所作出的技术规定，主要包括食品安全、营养和保健三方面的指标。
（2）标准分析方法：分光光度分析法、气相色谱分析法、高效液相色谱法… 5. 检验方法中的术语
①称取：用天平进行的称量操作，其精度要求用数值的有效数位表示 。 ②准确称取：用精密天平进行的称量操作，其精度为±0.0001g。
③量取：用量筒或量杯取液体物质的操作，其精度要求用数值的有效数位表示。 ④吸取：用移液管、刻度吸量管取液体物质的操作。其精度要求用数值的有效数位表示。 ⑤液体的滴：蒸馏水自标准滴管流下的一滴的量，在20℃时20滴相当于1.0mL。 ⑥恒量：在规定的条件下，连续两次干燥或灼烧后称定的质量差异不超过规定的范围。
⑦空白试验：除不加样品外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量(滴定法中标准滴定液的用量除外)，进行平行操作所得的结果。用于扣除样品中试剂本底和计算检验方法的检出限。 6. 化学试剂级别 级别 一级 二级 三级 四级
名称 优级纯 分析纯 化学纯 实验试剂
标志颜色 绿色 红色 蓝色 中黄色
纯度和用途
纯度高、杂质低，适用于研究和配制标准溶液 纯度较高、杂质较低，适用于定性、定量分析 质量低于二级，适用于定性、定量分析 杂质较高、纯度较低，适用于一般制备及实验
·食品检验的主要目的是什么？
答：食品检验的主要目的是了解食品的营养成分，了解食品的营养在贮存、加工、烹调中的损失情况，监测及评价人群食品营养水平；制订食品及其包装容器和包装材料的卫生标准，检验其符合卫生标准的程度；判定食物中毒的原因；判定涉及食品卫生质量的掺伪情况；开发新食品资源等。 第二章
1. 食品分析与检验的操作过程
答：①食品样品的采集、制备；②样品的预处理；③选择适当的检验方法进行测定；④检测结果的计算，将所获得的数据进行处理或统计分析；⑤按检验目的，报告检测结果。 2. 样品的采集、制备和保存
食品样品的特点：大多具有不均匀性、具有较大的易变性
采样：从一批食品中选出某一特定部分、一定数量的包装产品或单位产品，所取部分(样品)对被取样的整批食品最具代表性，供分析检验用。 （1）采样的原则
两个概念：总体 被检验的一批食品
样品 从总体中抽取的一部分，作为总体的代表 两个原则：所采集的样品对总体应该有充分的代表性。
采样过程中要设法保持原有的理化性质，防止待测成分的损失或污染。
(2） 采样步骤 样品——获得检样——形成原始样品——得到平均样品--平均样品三分——填写采样记录 —由分析的整批物料的各个部分采集的少量物料称为检样 —许多份检样综合在一起称为原始样品。如果采得的检样互不一致, 则不能把它们放在一起, 而只能把质量相同的检样混在一起, 做成若干份原始样品。 —原始样品经过技术处理后，再抽取其中一部分供分析检验用的样品称为平均样品 —将平均样品平分为三份：①检验样品(供分析检测使用)、②复验样品(供复验使用)、③保留样品(供备用或查用 ) —填写采样的单位、地址、日期、批号、采样条件、包装情况、数量、要求检验的项目、采样人等资料。 （3） 采集的方法 三层五点法取样：有完整包装(如桶、袋、箱、筐等)的食品于各部分按个包装的上、中、下三层的中心和四角部位抽出更小的包装样品。 总件数/2 取一定件数的样品。从每四分法取样：例如：粮食等食品先将其划分为上、中、下三层 , 然后在每层的中心和四角部位取等量样品, 充分混匀; 然后铺成均匀厚度的圆形或方形, 划出两对角线, 将样品分为四等份, 取其对角两份。 食品采样工具：长柄勺、玻璃或金属采样管（液体样品）；采样铲（散装颗粒样品）；半圆形金属管（半固体药品样品）；金属探管、金属探子（袋装颗粒状或粉状食品）；金属双层套管（奶粉等粉末样品 , 防止采样时受污染）
食品样品的采集方法有随机采样和代表性取样两种。两者结合使用。
——随机采样：按照随机原则从大批食品中各个部分机会均等的抽取部分样品。
——代表性取样：根据食品样品的空间位置和时间变化规律进行采样，使采集的样品能代表其相应的组成和质量。
样品类型：液态及半固态、固态、组成不均匀、含毒和掺伪 固态食品：——大包装及散装：代表性取样三层五点法四分法 ——小包装：随机取样四分法 液态及半固态：代表性取样三层五点法
组成不均匀食品:——肉类、水产品： 大个体：代表性取样（按部位） 小个体：随机取样 ——果蔬： 大个体：代表性取样（按四分法） 小个体：随机取样 含毒和掺伪食品：采集典型性样品不能简单混匀后取样
固体样品：“四分法” 液态及半固态食品：虹吸法(三层五点法) （4）食品样品的保存原则。 ①稳定待测成分 ②防止污染 ③防止腐败变质 ④稳定水分
即 ：净、密、冷、快。
（5）制备：对样品进行粉碎、混匀、缩分。
食品样品的制备：指对采集的样品的进行分散、粉碎、混匀、缩分等处理的过程。 制备步骤：去除非食用部分——去除机械杂质——均匀化处理 3. 样品的预处理
样品的前处理是指样品在测定前消除干扰成分，浓缩待测组分（原则），使样品能满足分析方法要求的操作过程
·样品前处理的主要内容：
（一）无机化处理 （二）干扰成分的去除 （三）待测成分的浓缩
（1）无机化处理：分为湿消化法、干灰化法 ·湿消化法：
优点：速度快，消化时间短，温度较低，待测成分挥发损失少
缺点：操作复杂，试剂用量多，故空白值高；消化过程中产生大量有害气体，须在通风橱中进行 常用的氧化性强酸：硝酸、高氯酸、硫酸等。 ·常用的消化法：硝酸-高氯酸消化法、硝酸-硫酸消化法
·硝酸-高氯酸消化法：该法氧化能力强，消化速度快，炭化不明显；消化温度较低、挥发损失少。
注意事项：①消化过程中注意补加硝酸；②含还原性组分较多的样品不宜采用此法。 代表应用：原子吸收测Mn
·硝酸-硫酸消化法：反应速度适中，对于较难消化的样品，可在消化后期加入少量的高氯酸或过氧化氢，加快消化速度。
注意事项：不宜作食品中碱土金属的分析。 代表应用：原子荧光法测As
·湿硝化操作技术：——常压分解：敞口消化法、回流消化法 ——高压分解：密封罐消化法、微波消解 敞口消化法：最常用的消化操作法。
——凯氏烧瓶中加入样品和消化液，将瓶倾斜呈约45°，用电炉、电热板或煤气灯加热，直至消化完全为止。 凯氏烧瓶：
·干灰化法（常用仪器：马弗炉）样品在高温下灼烧至灰分呈白色或灰色。 优点：操作简便，试剂用量少，空白值低，有机物破坏彻底
缺点：灰化时间长，温度高，故易造成待测成分挥发损失，重复性不好，回收率低 （2）干扰成分的去除： ①溶剂提取法：浸提、萃取 ②蒸馏法(常压、减压、水蒸气蒸馏)
③色谱法：柱色谱法、纸色谱法、薄层色谱法 ④浓缩法(常压、减压)
⑤化学分离法(皂化、磺化、沉淀分离 、掩蔽法) ⑥水解法（酸、碱、酶水解）
·消化操作的注意事项 `酶水解法 特点
1.温度较低、pH值适中（酶的最适条件）。 2.作用于特定的化学键，选择性好。
3.混合酶提取金属离子的效果比单一酶好得多。
4.水解后，物质的化学形态不会发生变化，适用于形态分析。 ·特 殊 方 法
——酸提取：（蔬菜样品）
特点：操作简单，减少污染，试剂用量少，主要是准确性和精密度很好。 ——酸沉淀：(奶制品（液态）) ·无机化处理中的问题
样品的损失：挥发损失、吸附损失 挥发损失
——影响挥发的主要因素
消化方式 对消化方式的选择，取决于样品性质、被测成分的种类和含量。易挥发元素干灰化损失较大，一般采用湿消化法
介质 定义：待测成分所处的溶液环境，包括所研究的成分、溶液pH、溶液中存在的阴离子或配体。 化学形态
温度 同一种消化方法，温度越高，一般挥发损失越大。 ——克服挥发损失的方法 1、采用合适的消化方式 • • •
易挥发元素不宜用干灰化
湿消化中用强氧化介质的体系，并可采用冷凝回流 干灰化可使用助灰化剂，改善灰化效果
加入氧化剂、加入络合剂、加入合适盐类 3、注意化学形态影响 4、温度尽可能降低 吸附损失
——引起吸附损失的原因：
1、介质条件 包括所研究的成分（稳定性）、溶液pH、溶液中存在的阴离子或配体。 2、容器材料 塑料、玻璃、金属、石英等。 ——吸附损失的防止
1、介质的选择（酸化、氧化、络合化）
2、容器材料的选择（耐化学侵蚀 、依元素性质而定） 3、容器前处理（新容器处理适当清洗对容器进行表面处理）
消化所用试剂（酸、氧化剂、催化剂等）应采用优级纯或分析纯，并同时作消化试剂的空白试验，
以扣除消化试剂对测定的影响。
消化用的玻璃器皿应经过稀硝酸浸泡后使用。
为了防止暴沸，可在消化瓶中加入玻璃球或瓷片。消化产生大量泡沫时，应适当降低消化温度。最
好将样品和消化剂在室温下浸泡过夜，次日再加热消化。
消化过程中加入硝酸、硫酸后，应小火缓缓加热，待反应平稳后方可大火加热，以免泡沫外溢，造
成试样损失 。需要补加试剂时应停止加热，待消化液冷却后，再沿消化瓶壁缓慢加入，防止炭化现象。
2、改善介质条件
样品的玷污
定义：样品原始处理过程中，由非人原因、无意中引起的、影响分析测试结果的杂质。 样品的玷污：环境玷污、容器玷污、试剂玷污
环境玷污：指除和样品直接接触的容器以外的实验室器物通过空气污染。
危害：增加样品中元素含量、引起价态变化等
容器玷污 试剂玷污
样品干扰成分的去除
样品干扰成分的去除的主要方法
一、 样品的提取与纯化
1、液-液萃取：利用样品中不同组分在两种不混容的溶剂中溶解度或分配比不同达到提取、分离或纯化的目的。 方法：常规液-液萃取、连续液-液萃取、逆流萃取等。
2、液-固萃取：即浸提法，使用溶剂将固体样品中的待测组分提取出来的过程。 方法：索氏提取、回流提取、振荡浸渍、捣碎提取、超声提取、加速溶剂萃取 ·索氏萃取器又被称为脂质萃取器，是最稳定的萃取工具 优点： ➢ ➢ ➢ 缺点： ➢ ➢ ➢
易造成热不稳性样品降解，低沸点溶剂损失。 提取时间长，提取样品量少。 容器易碎。
提取液和样品分开，提取效率高。 使用溶剂少，节约成本。
常用于比较提取效率时的标准对照方法
超临界流体萃取 （Supercritical Fluid Extraction，SFE）利用超临界条件下的气体作萃取剂，从固体中萃取出某些成分并进行分离的技术。 3、固相萃取
液液萃取法（ LLE），即用液体作为提取剂；
固相萃取（SPE）是用固体物质作为提取剂，采用高效、高选择性的固定相进行萃取的样品预处理技术。 固相萃取的操作过程：活化吸附剂——上样——洗涤和洗脱
4、蒸 馏
蒸馏：是利用各组分间沸点的差异使各组分分离的操作，是从混合液体中分离挥发性和半挥发性的组分。 常用蒸馏方法：简单蒸馏、分馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏 5、吸附-热解吸
吸附-热解吸技术包括两个部分：吸附过程（采集和浓缩）和热解吸过程。 二、样品的衍生化技术
按照衍生化反应发生在色谱分离之前还是色谱分离之后，可分为柱前衍生化和柱后衍生化。柱后衍生化是为了提高检测灵敏度。
液相色谱中常用的柱前衍生化法：荧光衍生化反应、紫外衍生化反应、电化学衍生化反应 气相色谱中常用的衍生化方法：硅烷化衍生化法、酯化衍生化法、酰化衍生化法、卤化衍生化法 三、样品的浓缩技术
浓缩：借气化作用从溶液中除去溶媒，得到一定密度的浓缩液。
常用的浓缩方法：水浴蒸发、吹氮浓缩、冻干浓缩、减压浓缩、其他方法 四、（补充）样品中元素的分离浓缩方法（重点） 分离浓缩的方法 a. b.
如果我们用比色法测定食品中微量元素，我们通常采用分离和浓缩待测微量元素的方法是：金属鳌合物溶剂萃取法。
如果我们用原子吸收分光光度法测定微量元素时，我们通常采用离子交换法分离提纯金属离子或除去干扰离子。
（一）金属螯合物溶剂萃取法 ➢
原理：金属离子先与螯合剂生成金属螯合物，然后用与水不相溶的有机溶剂萃取金属螯合物，使金属螯合物进入有机相，而另一些组分留在水相中，从而达到分离、浓缩的目的。 a、萃取溶剂的选择
（1）选择依据（相似相溶）螯合剂结构相类似的溶剂，
（2）萃取所选用的有机溶剂是否合适，主要取决于它们的物理性质和化学性质。
对萃取溶剂有一定的要求 ① ② ③ ④
首先选用的萃取溶剂要与水互不混溶。
一般尽量采用惰性溶剂，假如采用含氧的活性溶剂，可产生副反应而干扰测定。 萃取溶剂的相对密度与水的密度差别要大，黏度要小，这样才便于分层。 萃取溶剂还应该无毒，无特殊气味，挥发性较小。
Eg：萃取剂CHCl3和CCl4 般都选用CCl4作为萃取溶剂 b、常见的鏊合剂 ➢
在食品分析中应用最普遍的鏊合剂有：
双硫腙（HOZ黑色结晶粉末） 二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC-Na） 丁二酮肟
铜铁试剂（N-亚硝基苯胲胺，CUP）等 c、干扰离子的消除 通常使用的方法有： ➢ ➢ ➢ ➢
控制PH
使用掩蔽剂（在螯合反应中最普遍使用的一种方法）
离子交换法是利用离子交换树脂与待测溶液中的离子之间所发生的交换反应来进行分离的一种方法。 本法适用于：
（二）离子交换法
1.带相反电荷的离子之间或带相同电荷的离子之间的分离 2.也适用于食品分析中微量元素的富集与纯化。 a、离子交换树脂的特性 ➢ ➢
离子交换树脂现在应用较多的是有机离子交换树脂，它是一种高分子化合物，其网状结构的骨架上，有许多可以与溶液中的离子起交换作用的活性基团。
离子交换树脂本身性质稳定，对酸、碱、有机溶剂不溶解，对氧化剂、还原剂不起氧化还原反应，对热也较稳定。 b、离子交换树脂的种类 ➢
按对离子的交换作用，离子交换树脂可分为两类：
1.阳离子交换树脂 2.阴离子交换树脂
1.阳离子交换树脂 阳离子交换树脂的活性基团为酸性基团，按活性基团酸性强弱，又可分为强酸型阳离子交换树脂和弱酸型阳离子交换树脂。
2.阴离子交换树脂 活性基团为碱性基团，如为季胺碱-N-，则为强碱性阴离子交换树脂；如果活性基团为伯胺基，仲胺基或叔胺基，则为弱碱性阴离子交换树脂。 C、离子交换树脂的主要性能指标 ① ②
颗粒与形状 颗粒大小越小，交换速度就越快，阻力大，交换压力就大 交联度 ：树脂中二乙烯苯的重量百分率称为该树脂的交联度
大多数离子交换树脂是由苯乙烯和二乙烯苯聚合而成，
树脂的交联度小，换速度快，交换的选择性差。树脂交联度大的则反之。 ③ ④
交换容量 是离子交换树脂交换离子量的大小的指标。用每千克干树脂交换离子的摩尔数来表示。 亲和力
大小与离子的水合半径，离子的电荷数有关（通常水合离子的半径越小,电荷越高,离子的极化程度越大,
其亲和力也越大）。 阳离子交换树脂的亲和力 ➢ ➢
不同价的离子，电荷越高，亲和力越大 一价阳离子的亲和力顺序为：
Na+ Cr2O72->SO42- >I- >NO3- >CrO42- >Br- >CN- >Cl- >OH- >F- >Ac- OH- >SO42- > CrO42- > NO3- >AsO43- >PO43- > Ac- > I- > Br- > Cl- > F- D、离子交换树脂的柱上操作 ①装柱（用4mol/lHCl溶液浸泡树脂） ②柱上操作（柱上操作包括：交换、洗脱和再生等过程） 题： · 何谓湿消化法和干灰化法？有何特点？（无机化处理的主要方法） 湿消化法：指在适量的食品样品中，加入氧化性的强酸，然后在一定温度条件下反应，破坏食品中的有机物，使待测的无机成分释放出来，形成不挥发的无机化合物的方法。 优点：有机物分解速度快，加热温度较干灰化法低，可减少待测成分的挥发损失。 缺点：试剂用量大，有时空白值比较高，消化过程中会产生大量有害气体。 干灰化法：食品样品放在坩埚中，先在电炉上加热使样品脱水、炭化，再置于500-600℃的高温炉中灼烧灰化。使样品中的有机物氧化分解成二氧化碳、水和其他气体而挥发，留下无机物供测定。 优点：能处理较多的样品，提高检出率；不加试剂，空白值较低；适用范围广，操作简单。 缺点：灰化时间长、敞口高温导致被测成分挥发（通常550～600℃4h）；坩埚对被测成分的吸留致使某些成分的回收率低。 ·湿法消化中常用的氧化性强酸有哪几种？这几种强酸各自有何特点？ ①高氯酸：热的高氯酸氧化能力强于硝酸和硫酸，沸点适中，氧化能力持久，过量的酸容易加热除去。高温或接触某些还原性强的物质有爆炸危险。 ②硝酸：沸点较低，易挥发，氧化能力不持久消化液常残留较多氮氧化物，常与其他酸配合使用。测Sn和Sb时禁用 ③硫酸：沸点高(338℃)，热的浓硫酸具有一定的氧化性，对有机物有强烈的脱水作用，并使其碳化，进一步氧化成二氧化碳和水。不易排除，与碱土金属（如Ca、Mg、Ba、Pb）形成的盐在水中溶解度较小，难于挥发。 代表应用：凯式定氮法 ·提高干灰化法回收率的措施 ① 采用适宜的灰化温度。 500～550℃，不超过600℃ 低温灰化技术（抽真空，＜150 ℃ ），成本高 ② ③ 加入助灰化剂（如KOH，MgO等）: 还可采用促进灰化和防止损失的措施：如加盐酸或水溶解灰分，解除对炭粒的包裹；加硫酸稳定铅、镉等金属；加硝酸提高灰分的溶解度等。但需注意酸的量不可过多，以防酸雾损坏灰化炉。 （回收率低主要因素：①高温挥发损失， ②被坩埚壁吸收。） ·简述什么是蒸馏法以及常用的蒸馏方法？ 答：蒸馏法是利用被除数测物质各组分的挥发度的不同分离为纯组分的方法。 常用的蒸馏方法有：常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏 ·简述索氏抽提法的基本原理。 答：样品用无水乙醚或石油醚抽提后，蒸去溶剂所提取的物质，在食品分析上称为脂肪或粗脂肪，因为除了脂肪外，还含有色素及挥发油、蜡、树脂等物质。抽提法所得脂肪为游离脂肪 .什么叫检样，原始样品，平均样品。 答：检样：由检测对象大批物料的各个部分收集的少量样品称为检样。 原始样品：许多检样综合在一起称为原始样品。 平均样品：原始样品经充分混合后，平均的分出一部分供分析检验的样品称为平均样品，平均样品均分为三份，分别是试验样品、复验样品和保留样品，重量均要≥0.5kg。 ·样品预处理的原则是什么？有哪几种处理方法？ 答：原则：消除干扰因素；完整保留被测组分。 方法： ①有机物破坏法②溶剂提取法③蒸馏法④色层分离法⑤化学分离法⑥浓缩法 （ppt中思考题） ·为什么要对样品进行预处理呢？可不可以不对样品进行预处理而直接测定呢？ 答案：不可以。 因为食品中待测的无机元素，一般情况下都与有机物质结合，以金属有机化合物的形式存在于食品中，所以在测定之前，我们要对样品进行预处理，破坏有机物质，释放出被测组分。 ·通常采用破坏有机物的方法 干法灰化法 湿法消化法 干法灰化法：以高温灼烧的方式破坏样品中有机物的一种方法，无机成分以金属盐的形式残留下来 ·是否所有的微量元素在测定时，都可以用干法灰化法来进行预处理 答案：否 测定汞含量时，不能用干法灰化法进行样品预处理，因为汞在高温条件下很容易挥发（沸点356.6℃，灰化温度一般在500-800℃ ） 。 湿法消化法：向样品中加入强氧化剂，并加热消煮，使样品中的有机物质完全分解、氧化，呈气态形式逸出，而待测成分留在消化液中。 ·Cu样品处理时，怎样判断消化完全了？ 答案：当样品溶液为亮绿色时，我们可以认为样品消化完全了。 ·是否经过破坏有机物的预处理之后的样品溶液就可以用来测定？ 答案：不可以。 因为破坏有机物后得到的样液中，除含有待测元素之外，通常还含有其他多种干扰元素，而且通常情况下，待测元素的浓度很低，在我们现有的仪器条件下很难以测定。 所以我们需要对样品溶液进行进一步分离和浓缩，以除去干扰元素和富集待测元素。 第三章 一、食品中水分的测定： （1）水分的存在形式：自由水（游离水）；‚结合水：束缚水&结晶水。 （2）水分测定一般采用直接干燥法、减压干燥法、真空干燥法、蒸馏法和卡尔费法等。 测定方法 直接干燥法 减压干燥法 真空干燥法 蒸馏法 适用范围 干燥温度下不易分解、不易被氧化的食品样品和含较少挥发性物质的样品，Eg：谷物及其制品、豆制品、卤制品、肉制品等。 易分解的样品及水分含量较多，挥发较慢的食品样品，Eg：淀粉制品、蛋制品、罐头食品、油脂、糖浆、味精、水果、蔬菜等。 香料、香精的测定方法 利用碘氧化二氧化硫时，需要定量的水参与反应的原理，测定液体、固体、气体中的含水 卡尔-费休法 量。（属于碘量法、测定水分最为专一、最为准确） 可用于食品、医药卫生、石油化工、农业等诸多行业，也可用来校正其他分析方法和测量仪器及在产品质量监控中测定水分的含量。 二、食品中蛋白质的测定： 蛋白质是机体唯一的氮来源，多数蛋白质的平均含氮量为16%，即测得16g氮，便相当于100g蛋白质，6.25为蛋白质的换算因子。 粗蛋白：粗蛋白是食品中含氮化合物的总称，既包括真蛋白又包括非蛋白含氮化合物。 由凯氏定氮法测得的蛋白质称为粗蛋白。 1、凯氏定氮法： 【原理】食品样品与硫酸、硫酸钾、硫酸铜一起加热消化，使蛋白质分解，产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后在氢氧化钠作用下，经水蒸气蒸馏使氨游离，用过量硼酸溶液吸收后，再以盐酸或硫酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量计算出总氮量，并换算成蛋白质的含量。 注：水蒸气发生器（2L平底烧瓶）装⅔；蒸馏液接收瓶（硼酸）吸收氨气；管子插于接收瓶液面之下。 直接法——利用水分本身的物理性质、化学性质测定水分。如重量法（直接干燥法、减压（真空）干燥法）、蒸馏法、卡尔·费休法。 间接法——利用食品的物理常数通过函数关系确定水分含量。如测相对密度、折射率、电导、旋光率等。（直接法比间接法准确度高。） 依据：蛋白质中的氮含量较恒定，只要能准确测定食物中的含氮量，就可以推算出蛋白质的含量。多数蛋白质的平均含氮量为16％，即每克氮相当于6.25克蛋白质。 操作步骤：消化、蒸馏与吸收、滴定 ——消化时，一般加入硫酸铜作催化剂；不得使用高氯酸。 ——甲基红醇溶液和亚甲基蓝醇溶液滴定指示剂的颜色为：酸（紫红）、碱（蓝绿）、终点（灰），终点pH5.1。 ——测定时要注意防止倒吸、氨的挥发损失以及碱液污染冷凝器和吸收瓶。 2、食品中氨基酸的测定 主要的方法包括( 氨基酸种类及含量)：氨基酸分析仪法、柱前衍生液相色谱法、柱后衍生液相色谱法 （一）氨基酸分析仪法 原理：蛋白质经盐酸水解为游离氨基酸，经氨基酸分析仪的离子交换柱分离后，与茚三酮溶液产生颜色反应，生成蓝紫色化合物,在570nm下测定。 最低检出限为10pmol （二）柱前衍生液相色谱法 原理：蛋白质经盐酸水解为游离氨基酸，用OPA（邻苯二甲醛）和FMOC-Cl（9芴基甲氧基碳酰氯）分别对一级和二级氨基酸进行衍生，再经C18柱分离后用紫外或荧光检测器检测。 最低检出限紫外50pmol，荧光5pmol （三）柱后衍生液相色谱法 原理：蛋白质经盐酸水解为游离氨基酸，经离子交换柱分离后用次氯酸将二级胺氧化一级胺，在-巯基乙醇存在下用OPA进行衍生，用紫外或荧光器检测。 样品必须进行除酸处理。 三、食品中脂肪的测定： 食品中脂肪含量的测定，通常用有机溶剂将脂肪提取后，再用重量法进行定量。 粗脂肪：少量脂溶性成分，如脂肪酸，高级醇、固醇、蜡质色素与脂肪混合在一起，称为粗脂肪。 总脂肪：如果用有机溶剂萃取之前，先加酸或碱进行处理，使食品中结合脂肪游离出来，再用有机溶剂萃取得到的脂肪，称为总脂肪。 1、常用脂肪测定方法 索氏提取法（粗脂肪）游离脂肪（花生） 注：滤纸袋的高度不要超过提取筒之虹吸管，滤纸包不得高于虹吸口 酸水解法（总脂肪，游离脂类及结合脂类，磷脂除外） 罗紫-哥特里法（乳及乳制品中脂类的测定） 氯仿-甲醇提取法（结合态脂类，如脂蛋白、蛋白脂等及磷脂） 索氏提取法测脂肪的原理、适用范围及注意事项。。 原理：将粉碎或经前处理而分散的试样，放入圆筒滤纸内，将滤纸筒置于索氏提取管中，利用乙醚在水浴中加热回流，提取试样中的脂类于接受烧瓶中，经蒸发去除乙醚，再称出烧瓶中残留物质量，即为试样中脂肪含量。 适用：于脂类含量较高，结合态的脂类含量较少，能烘干磨细，不易吸湿结块的样品的测定。 注意：①称量要准确②严格控制水浴的温度和时间③滤纸筒的高度不要超过回流管的高度④乙醚中不能含有水、醇及过氧化物⑤实验时周围不能有明火⑥要检查抽提是否完全⑦回收乙醚要彻底⑧接受瓶要衡量。 四、食品中碳水化合物的测定： 基本测定原理：利用单糖分子含有羰基而具有还原性，进而可以发生氧化还原反应，实现定量分析。 还原糖：单糖、乳糖、麦芽糖（单糖分子中含有游离醛基或酮基而具有还原性） 非还原糖：蔗糖、多糖 糖类的测定是以还原糖的测定为基础 1、 还原糖的测定： 直接滴定法：趁沸滴定；2min内加热至沸；做预滴定是为了确定所需样品液的大致体积， 以提高正式滴定 （1）测定方法：直接滴定法、高锰酸钾滴定法 时的准确性。 指示剂：次甲基蓝 （2）水解方法(双糖及多糖)：酶水解法（淀粉）、酸水解法（蔗糖，纤维素） （3）蔗糖的测定：水解转化为还原糖 蔗糖含量 = 还原糖含量 × 0.95 （4）粗纤维的测定：重量法=含灰分的粗纤维-灰分 膳食纤维：不能被人体消化的多糖和木质素的总和，包括纤维素、半纤维素、戊聚糖、果胶物质、木质素和二氧化硅等 五、食品中维生素的测定 （1） 维生素按其溶解性质分为脂溶性维生素和水溶性维生素两大类。 常用的维生素测定方法主要包括：HPLC法、分光光度法、TLC法、GC法、GC-MS和LC-MS等，HPLC法是最有效方法，国家卫生标准分析方法之一。 脂溶性维生素的测定： 常用的提取溶剂是乙醇、乙醚、石油醚等；一般需皂化以除去脂溶性杂质，提高维生素溶解度和提取率。 样品的处理：1、皂化；2、提取；3、洗涤；4、浓缩。 （2） 水溶性维生素的测定：荧光分光光度法 水溶性维生素常用的提取溶剂是水和磷酸、偏磷酸等的缓冲液；B族维生素采用荧光检测器灵敏度更高。 样品处理：1、提取；2、净化（酸性氯化钾洗脱硫胺素）；3、氧化。 六、食品中灰分的测定 灰分：食品经灼烧后的残留物称为灰分。 灰分是标示食品中无机成分总量的一项指标。 灰分测定的内容：总灰分、水溶性灰分、水不溶性灰分、 酸不溶性灰分 称坩埚重→加样品→炭化→马弗炉 马弗炉中，在500℃±25℃灼烧4h，灼烧温度不能超过600℃。 七、食品中无机成分的测定 ①铁的测定：邻二氮菲比色法、原子吸收分光光度法（可测所有矿物质，微量元素） ②钙的测定：EDTA滴定法 ③磷的测定：钼蓝比色法 ④ 第四章 保健食品中功效成分的检测 保健食品：具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适用于特定人群食用， 具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。 1、保健食品的特征 ①保健食品首先必须是食品，必须具备食品的基本特征，即应无毒无害，符合应当有的营养和卫生要求，具有相应的色香味等感官性状 ②保健食品必须具有特定的保健功能。保健功能应包括纠正不同原因引起的、不同程度的人体营养失衡；调节与此有密切关系的代谢和生理功能异常；抑制或缓解有关的病理过程。 碘的测定：三氯甲烷萃取分光光度法 ③保健食品要与药品区分开。保健食品是以调节机体功能为主要目的，而不是以治疗为目的，在正常条件下食用安全。保健食品在某些疾病状态下也可以食用，但它不能代替药物的治疗作用。 2、保健食品的检测方法 ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ ❖ 对功效成分明确的物质一般采用GC和HPLC 对一大类物质的总含量一般采用UV-VIS 对仅需定性或半定量的成分一般采用TLC 用大孔吸附树脂对样品粗提液进行纯化（以水洗杂质，用醇洗脱皂苷）。 HPLC法分析时皂苷种类较多时，通常进行梯度洗脱，种类较少时，恒流也可获得良好分离。采用紫外检测器时，检测波长一般为203nm，也可采用ELSD检测器。 分光光度法测定时，采用人参皂苷Re为标准对照作标准曲线。 铁盐催化法和液相色谱法测定时，原花青素经热酸（一般采用正丁醇:盐酸=95 : 5，v/v，沸水浴40min）处理，并在硫酸铁铵的催化下，水解生成红色的花色素离子，于546nm或525nm下测定。 香草醛-盐酸法测定时，加入显色剂后避光，30℃保温30min，在500nm下测定。 采用芦丁为标准对照作标准曲线。 通常采用含较多乙醇的溶液作提取试剂。 不加显色剂时用柱层析纯化试样，在360nm下测定；加硝酸铝显色剂时用乙醚除杂，在510nm下测定。 原理：酒石酸铁能与茶多酚生成紫褐色络合物，络合物溶液颜色的深浅与茶多酚的含量成正比。因此可以用比色方法测定。该法可避免高锰酸钾滴定法所产生的人为视觉误差。 注意事项： 1、磷酸盐缓冲液在常温下容易生长霉菌，放冰箱中保存或临用时现配。 2、样品溶液制备中的注意事项： （1）较透明的样液，如果味茶饮料，将样液充分摇匀后，直接取样测定。 （2）较浑浊的样液，如果汁茶饮料、奶茶饮料等，称取充分混匀的样液25mL于50mL容量瓶中，加95%的乙醇15mL充分混匀，放置15min，用水定容至刻度，过滤。 （3）含有碳酸气的样液，如农夫汽茶，量取充分混匀的样液100mL于250mL的烧杯中，称取其总量，于电炉上加热至沸，在微沸状态下加热10min，以将二氧化碳排除，放冷，用水补足原来的质量，摇匀，备用。 7、活性低聚糖及活性多糖的测定 第五章 食品添加剂的分析 1、食品添加剂：为改善食品品质、延长食品保存期，以及满足食品加工工艺需要而加入食品中的化学合成或天然物质。 2、甜味剂： ·甜味剂的分类 ——按来源：天然甜味剂、人工甜味剂 ——按营养价值：营养型甜味剂、非营养型甜味剂 ——按化学结构和性质：糖类甜味剂、非糖类甜味剂 （1）食品中糖精（钠）的测定： ①HPLC ②TLC 低聚果糖的测定：HPLC法 分光光度法测定活性多糖含量 5、总黄酮的测定 4、原花青素的测定 3、人参皂苷的测定 6、酒石酸铁比色法测定茶多酚的含量 ①HPLC（P79） ⑴原理：样品预处理后，经C18柱分离，紫外检测器在230nm波长下测定，根据保留时间定性，峰面积定量。 ⑵样品处理： a汽水、果汁类液体样品：取样2～5g于50ml容量瓶→加入20～30 ml纯水后超声脱气10 min→用1+1氨水调 pH=7→定容→ 0.45μm滤膜过滤 b果冻样品：用搅拌机粉碎呈均匀液体后取样1～2g c固体样品：粉碎后取均匀样品1～2g d乳饮料、酱油、醋等基体复杂的液体样品：取样1～2g于50ml容量瓶中→加入20～30ml纯水混匀→加入亚铁 氰化钾、乙酸锌各2.0 ml→定容→静置15min后用滤纸过滤→0.45μm滤膜过滤 ⑶注意事项：取样量10g，进样量为10ul时最低检出量为1.5ng。 本法可以同时测定山梨酸和苯甲酸，出峰顺序为苯甲酸、山梨酸、糖精钠。 被测溶液ph值对测定和色谱柱使用寿命均有影响，以中性为宜。 ②TLC（P80 ） ⑴原理： 食品中的糖精钠，在酸性条件下，用乙醚提取，浓缩后回去乙醚，用乙醚溶解残留物。点样于聚酰胺薄层板上，展开，使待测组分分离，显色后，据比移值与标准比较，进行定性和半定量测定。 ⑵样品处理： →除杂 饮料、冰棍、汽水：加热去除二氧化碳 含酒精的液体样品：加热去除乙醇 糕点、饼干：透析除大分子物质 酱油、果乳、果酱：碱性硫酸铜除蛋白质 →盐酸酸化→乙醚提取，酸化水洗涤→无水硫酸钠脱水→浓缩提取物，挥去乙醚→乙醇溶解，待测 ⑶注意事项： 如存在二氧化碳，样品提取时易产生大量气体，应先加热除去。 乙醇既可溶于乙醚又可溶于水，提取时容易乳化，故应先除去乙醇。 聚酰胺薄层板干燥后，应于80℃活化后，存放于干燥器内。 糖精钠在酸性条件下变成糖精，易溶于乙醇等有机溶剂，不溶于水。所以样品中糖精钠在酸性条件下用乙醚提取。 ·糖精（邻磺酰苯酰亚胺）：对热不稳定，在酸或碱性条件下，加热会分解；在中性或弱碱性条件下较稳定易溶于乙醚，难溶于水。 ·糖精钠：在酸性条件下，会变成糖精；易溶于水，难溶于乙醚。 （3） 食品中甜蜜素的测定 ①GC测定食品中的甜蜜素 ⑴原理：在硫酸介质中环己基氨基磺酸钠与亚硝酸反应，生成环己醇亚硝酸酯，正己烷萃取后注入带火焰 离子检测器的气相色谱仪，根据保留时间定性，峰面积定量 ⑵样品处理： a液体样品：摇匀后取样，置冰浴中。 （除CO2：加热；含乙醇的样品：加氢氧化钠调至碱性后于沸水浴加热除去） b固体样品：剪碎，加少许层析硅胶（或海砂）研磨至干粉状，加水定容后过滤，取样置冰浴中。 →加入亚硝酸钠和硫酸溶液，摇匀→加入正己烷和氯化钠，摇匀→吸出正己烷层，离心，待测②分光光度法测定食品中的甜蜜素 ③TLC测定食品中的甜蜜素 ⑴预处理： 样品酸化→乙醚提取→无水硫酸钠脱水→浓缩提取物，挥去乙醚→乙醇溶解，待测 ⑵检测： 点样：聚酰胺薄层板 展开：正丁醇或异丙醇+浓氨水+无水乙醇 显色：溴甲酚紫（斑点显黄色） ·甜蜜素（环已基氨基磺酸钠）：对热、酸或碱稳定；易溶于水，几乎不溶于乙醇等有机溶剂。在酸性条件下，可溶于乙醚 3、防腐剂的测定 防腐剂：是用于防止食品因微生物引起的变质，利于食品保存，延长食品保质期而使用的食品添加剂。 我国允许使用的品种主要有：苯甲酸及其钠盐、山梨酸及其钾盐、对羟基苯甲酸乙酯和丙酯、丙酸钠、丙酸钙、脱氢乙酸等 苯甲酸、山梨酸：难溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。 生产中常用其钠盐（苯甲酸）、钾盐（山梨酸），测定时需酸化，使其转化为相应的酸。 ·样品处理 GC测定 酸化，乙醚萃取，浓缩 参照糖精钠、甜蜜素测定方法 TLC测定 参照糖精钠 HPLC测定 4、抗氧化剂的测定 抗氧化剂的分类: ——按来源：天然、人工 ——按作用机理：氧自由基吸收剂、酶抑制剂 ——按溶剂性：酯溶性、水溶性 ·BHA：丁基羟基茴香醚，热、弱碱条件下稳定 测定方法 ·BHT：二丁基羟基甲苯，对热稳定 ·PG：没食子酸丙酯，易溶于乙醇、丙二醇；在油脂、水中的溶解度小。 BHA和BHT样品处理： 石油醚-乙醚（40+10）除脂肪——甲醇浸提、萃取，减压浓缩——TLC测定 石油醚浸提过夜，快速滤纸过滤除去大部分脂肪——残留脂肪用石油醚溶解转移至层析柱（硅胶+弗罗里硅土=6+4）——CH2Cl2淋洗，合并洗液，减压浓缩，CS2定容——GC测定 PG样品处理 石油醚浸提——乙酸铵水溶液萃取PG，过滤——加硫酸亚铁和酒石酸钾钠，用水定容——540nm下测定 5、着色剂： 红色：胭脂红、苋菜红、赤藓红、新红 黄色：柠檬黄、日落黄 兰色：亮蓝、靛蓝 聚酰胺吸附法：适用于不含赤藓红的样品 液-液分配法：适用于含赤藓红的样品 6、亚硝酸盐的测定： （1）发色机理：亚硝酸与血液中肌红蛋白结合生成亚硝基肌红蛋白，呈现鲜艳的红色。 （2）测定过程： ①样品的前处理 称样→+水+氢氧化钠→调pH=8→定量转移至200mL容量瓶→+加硫酸锌（沉淀蛋白质）→混匀（如不产生白色沉淀，再补加2~5mL氢氧化钠）→水浴→取出却冷→加水至刻度→放置0.5h后过滤，弃去初滤液，备用。 ②硝酸盐标准曲线的制备 吸取0，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0mL亚硝酸钠标准使用液，分别加入氯化铵缓冲液和乙酸后立即加入5.0mL显色剂，加水至刻度，暗处静置25min，于550nm波长测吸光度，绘制标准曲线。 ③样品测定 吸取10.0mL样品处理液，加氯化铵缓冲液和乙酸后立即加入5.0mL显色剂，暗处静置后比色杯（空白管调零）。 ④计算 式中： X1——样品中亚硝酸盐的含量，mg／kg； m1——样品质量，g； m2——测定用样液中亚硝酸盐的质量，μg； V1——样品处理液总体积，mL； V2——测定用样液体积，mL。 第六章食品中有毒有害成分的分析 食品中有害物质的主要来源：食品原料固有毒素，农药、兽药使用不当，特定食品加工工艺、环境污染，加工、贮藏、运输污染，包装材料 第一节 食品中有害元素的测定 食品中有毒有害元素主要有铅、镉、汞、砷等；主要来源是工业“三废”、化学农药、食品加工辅料等方面的污染； 检测食品中有害元素的意义： ✓ ✓ ✓ 可以分析食品中有害元素的种类及含量； 可以防止有害元素危害人体健康； 可以为加强食品生产和卫生管理提供依据。 1、铅的测定方法：石墨炉原子吸收分光光度法、火焰原子吸收光谱法、双硫腙比色法、氢化物原子荧光法、示波极谱法 2、镉的测定方法：石墨炉原子吸收、原子吸收分光光度法、比色法、原子荧光法 3、汞的检验：原子荧光光谱法、冷原子吸收光谱法、二硫腙比色法、（高压消解法、微波消解法、回流消化法、五氧化二钒消化法（适用于水产品、果蔬）） 4、砷的检测方法：银盐法、砷斑法、硼氢化物还原比色法、氢化物原子吸收（荧光）法 第二节 食品中农药残留量的测定 农药：用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草及其他有害生物，以及调节植物、昆虫生长的药物总称 农药残留：指农药使用后残存于食品中的微量农药，包括农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质。 常见种类：有机氯农药（(OCPs)）、有机磷农药(OPPs)、氨基甲酸酯农药、拟除虫菊酯农药 1、食品中有机氯农药的测定采用气相色谱法或薄层色谱法； 2、有机磷农药的测定采用气相色谱法 第三节 食品中黄曲霉毒素的测定 食品中黄曲霉毒素B1的测定常采用薄层色谱法。 1.原理 样品中AFTB1经甲醇-水溶液提取后，浓缩、定容、点样于硅胶G薄层板上，在UV365nm下产生蓝紫色 的荧光，根据其在薄层板上显示荧光的强度与标准比较，据Rf值定性，最低检出量法定量。 2.样品预处理 提取→净化→浓缩 第四节 食品中亚硝基化合物的测定 测定方法：气相色谱－热能分析法、气相色谱－质谱法 第五节 食品中苯并(a)芘的测定 ➢ 食品中苯并(a)芘测定：荧光分光光度法、目测比色法 第六节 动物性食品中兽药残留的测定 1、兽药残留：是指食品动物用药后，动物性食品中含有的某种兽药的原形或其代谢物以及与兽药有关的杂质的残留。 主要残留的兽药种类：抗生素类、磺胺类药物、硝基呋喃类药物、激素药类、抗寄生虫类药物 2、动物性食品中盐酸克伦特罗残留量的测定 盐酸克伦特罗，俗称“瘦肉精”，可用与治疗哮喘 ➢ 检测方法：气质联用法、高效液相色谱法、酶联免疫法(ELISA筛选法) 第七章 几类食品及食品容器和包装材料的卫生检验 第一节 粮食的卫生检验 一、粮食中马拉硫磷的测定 马拉硫磷（malathion）又名马拉松、4049、带蒜臭味 测定方法：气相色谱法、铜络合物比色法（黄色络合物） 二、粮食中磷化物的测定 磷化物，遇水和酸放出剧毒磷化氢气体(PH3)芥子气味 测定方法：钼蓝比色法（蓝色化合物钼蓝） 三、粮食中氯化苦的测定 氯化苦，化学名为三氯硝基甲烷、有催泪性 测定方法：比色法（紫红色）、气相色谱法 四、粮食中二硫化碳的测定 测定方法：分光光度法检测 第二节 食用油脂的卫生检验 1、油脂酸败：油脂由于含有杂质或在不适宜条件下久藏而发生一系列化学变化和感官性状恶化 油脂酸败指标 酸价 (AV) 过氧化值(POV) 羰基价(CGV) 极性组分（PC） 酸价（AV）：是指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需KOH的毫克数。AV是衡量油脂酸败程度的主要指标。 过氧化值（POV）：油脂中不饱和脂肪酸被氧化形成的过氧化物含量称为过氧化值。是油脂酸败的早期指标。 羰基价（CGV）：油脂酸败时产生含醛基和酮基化合物的总量。灵敏指标 极性组分（PC）：是食用油脂在煎炸食品的工艺条件下发生劣变，产生的比正常油脂分子甘油三酯极性大的一些成分的总称。 2、 高温劣变 3、油脂污染及天然存在的有害物质 ·游离棉酚的测定 去毒：↓棉籽油中游离棉酚的含量 （1）热榨法 （2）碱炼法 测定方法：紫外分光光度法、苯胺比色法 第三节、调味品的卫生检验 1、酱油 酱油的卫生问题： 氨基酸态氮低→质量低；三合一酱油→色素、食盐、水；化学法生产酱油 →砷、铅含量； 添加剂→防腐剂、焦糖色素； 微生物污染 →肠道传染病或食物中毒；含氮物质分解→产品质量下降；白膜→产品失去食用价值 氯丙醇残留→遗传毒性； 食盐浓度→酱油中加食盐≥15％； 酸度增加→酱油酸败→品质↓或失去食用价值 酱油感官检查 2、食 醋 食醋卫生问题： 防醋虱、醋蟃、耐酸霉菌，不可用金属或有毒塑料存放。总酸含量≥3.5％； 感官检查： 不浑浊，无沉淀 无悬浮物，无霉花浮膜、无醋蟃、醋虱 无其他不良气味和异味 食醋中总酸的测定：（滴定法）食醋中的乙酸和有机酸，用氢氧化钠标准溶液滴定至pH8.2，以酸度计指示终点，结果以乙酸的百分含量表示。 第四节 食品包装材料的卫生检验 食品容器和包装材料：指包装、盛放食品用的制品和接触食品的涂料，主要包括纸、竹、木、天然纤维、金属、陶瓷、搪瓷、玻璃、塑料、橡胶、化学纤维等。 不浑浊，无沉淀物 无霉味，无霉花浮膜 不得有酸、苦、涩等异味 酱油中氨基酸态氮的测定：甲醛值法 一、样品的采集与制备 采样时要根据不同的食品容器及包装材料进行采集； 二、样品的浸泡检验 1、浸泡试验：是模拟所接触食品的性质，选择适当的溶剂，在一定的温度和时间内，对食品容器、食具和包装材料（或其原料）进行浸泡，然后对浸泡液中有害物质进行分析 2、溶剂选择 按容器、食具和包装材料接触食品的种类而定。 常见浸泡液有： 蒸馏水（代表中性食品及饮料） 4%乙酸（代表酸性食品及饮料） 20%或60%的乙醇（代表酒类及含醇饮料） 正己烷（代表油脂性食品） 3、浸泡液用量 空心制品及袋形制品，浸泡液液面至离容器上缘0.5～1cm; 扁平制品、板材、薄膜、试片、吸管和橡胶制品，直接浸泡单面或全部浸泡； 溶剂用量按接触面积以2ml/cm2 计算，无法计算接触面积的样品按重量20ml/g，空心制品直接按盛 装体积计算。 4、浸泡条件 6、计算： X=(c×V)/(A×2) 7、评价： 检验中如有一项指标不符合卫生标准，应复检。 第八章食品掺伪的检验 第一节 食品掺伪的现状及特征 食品掺伪：是指人为地、有目的地向食品中加入一些非所固有的成分，以增加其重量或体积，而降低成本；或改变某种质量，以低劣的色、香、味来迎合消费者贪图便宜的行为 食品掺伪即为掺假、掺杂和伪造的总称。 掺假：指向食品中非法掺入物理性状或形态与该食品相似的物质，（如小麦中掺入滑石粉，味精中 掺入食盐，食醋中掺入游离的矿酸等） 掺杂：向粮食食品中非法掺入非同一类或同种类的劣质的物质，（如大米中掺入沙石，糯米中掺入 大米） 伪造：指人为地用一种或几种物质进行加工仿造，而冒充某种食品在市场销售的违法行为，（如用 工业酒精兑制白酒） 食品质量主要有以下三项基本要求：有营养价值； 较好的色、香、味和外观； 形状、无毒、无害，符合食品卫生质量要求。 不同的样品其浸泡温度与时间不同； 浸泡温度通常为室温、60℃、100℃，浸泡时间为0.5h、1h、2h、6h、24h； 具体条件依样品和检验项目而定。 高锰酸钾消耗量; 蒸发残渣（提取物）； 重金属（以铅计）； 脱色试验。 5、检验项目 第二节 食品掺伪的检验 1、乳类与乳制品的掺伪检验 正常牛乳的部分理化指标 ➢ ➢ ➢ ➢ 色泽 相对密度（20℃/4℃）：1.028～1.032； 酸度：16 ～ 18ºT； 电导率：（33 ～47）×10Ω-1cm-1； 冰点：－0.59～－0.53℃ 正常 乳白色或稍带微黄色 非正常 呈红色、绿色或显著黄色者不得出售和收购 （1）鲜乳的感官检验 呈均匀的流体，无沉淀、凝块及和机械杂质，无 有肉眼可见物或杂质、凝块或絮状沉淀者不得出售和收 组织状态 粘稠和浓厚现象 购 气味 滋味 具有鲜乳特有的乳香味，无其它任何异味 有异味 具有鲜乳特有的醇香味，可口而稍甜，无其他任 有畜舍味、苦味、霉味、臭味、涩味和煮沸味以及其他何异常滋味 异味者为不合格 （2）牛奶掺水的检验：牛奶的密度或比重法测定（比重低于1.028的牛乳即可视为异常乳） （3）牛奶掺碱的检验 动机：为了掩盖酸败，常常会加碱 测定方法：溴百里香酚蓝法（溶液中颜色由黄变为蓝）、玫瑰红酸显色反应（棕黄色变成玫瑰红）、灰分碱度滴定 （4）奶中加尿素的检验：格里斯试剂法 判定结论：紫红色不含尿素合格乳；不变色含尿素异常乳 （5）牛奶掺淀粉、豆浆、面粉类物质的检验：原理：碘遇淀粉变为蓝色 （6）牛奶掺抗生素检验抗生素：发酵法 结论判定：如果奶样已发酵，证明无抗生素；反之则为异常乳。蓝色不变则为含抗生素或防腐剂异常；乳红色不含抗生素或防腐剂合格乳 （7）牛奶掺防腐剂的检验 ——牛奶掺过氧化氢的检验：钒酸试剂法 结论判定：不变色不含H2O2合格乳；红色含H2O2异常乳 结果判定：淡黄褐色合格乳，紫色环异常乳 （8）区分牛、羊混合乳 —— 原理：牛乳滴定酸度一般在14～18°T，羊乳酸度在9～15°T，用70度的酒精来试验，掺有羊乳的牛乳往往会出现沾管现象。 试剂配制：在配制好的70度的酒精中加入适量溴百里香酚蓝，使酒精试剂恰好由蓝变黄即可。 原理：牛乳中氯化物含量一般小于0.15%，而羊乳通常小于0.18%，但高于牛乳。如果牛中掺入羊乳，混合乳的氯化物含量将会大于0.15%。 结论判定：用0.05634N的AgNO3滴定至奶样由黄变红，记下所消耗的毫升数。如果消耗的毫升数 大于1.5，则可视为异常乳。 ）乳与乳制品中脂肪的测定 哥特里-罗紫法（碱性乙醚提取法）： 原理：利用氨溶液使包裹脂肪球的酪蛋白钙盐成为可溶性的铵盐，使脂肪游离出来, 再用乙醚-石油醚提取出脂肪, 蒸馏去除溶剂后, 残留物即为乳脂肪。 ——牛奶掺盐的检验 ——牛奶掺甲醛的检验：浓硫酸法 2、酒、饮料类的鉴别检验 主要卫生问题：在制造过程中产生的一些有害物质——如甲醇、杂醇油、醛类、氰化物、有害金属 白酒的掺伪检验技术 ——白酒中掺入工业酒精的检验 • 检验对象——甲醇 检测的方法：（1）光化学分析法（分光光度计 ）品红－亚硫酸比色法 （2）气相色谱法——甲醇与高级醇类的测定 ——白酒掺水的鉴别 • • 感官鉴别：酒液混浊、不透明，品尝其香和味寡淡，尾味苦涩。 假冒啤酒：用柠檬酸加小苏打产气，加洗衣粉产泡沫，再掺入白酒、砂糖、糖精、色素、香精等原 料配制而成 掺伪饮料的鉴别检验 • • – – – – 感官指标 产品应具有纯净色泽、滋味，不得有异味、异臭和外来物。 理化指标 铅 (mg/kg，以pb计)<1； 砷 (mg/kg，以As计)<0.5； 铜 (mg/kg，以Cu计)<10； 食品添加剂按GB14750-93规定 啤酒中常见的掺伪 假果汁饮料多以糖精、香精和色素兑成， 测定方法：测定还原糖（假：蓝色不消失）、果胶质的测定（假果汁则无沉淀析出） 饮料中生水的检验：原理：未经煮沸的生水，其中存在微生物，常含有过氧化酶，此酶可使过氧化氢释放出氧，氧化碘化钾后游离出碘，遇淀粉后变蓝，生水加热煮沸后，酶被破坏，加试剂后不呈色。 3、肉、禽、蛋、水产类及其制品的鉴别检验 肉新鲜度的实验室检验 • • • • • • • 挥发性盐基氨的测定 萘斯靳（ Nessler ）氏试剂氨反应、 球蛋白沉淀反应 pH 值的测定 硫化氢的测定 过氧化物酶检验法 细菌学检查 （1）挥发性盐基氮的检验法 挥发性盐基氮：指动物性食品由于酶和细菌的作用，在腐败过程中，使蛋白质分解而产生氨以及胺类等碱性含氮物质。 此类物质具有挥发性产物。其含量越高，表明氨基酸被破坏的越多，特别是蛋氨酸和酪氨酸。 检测方法：半微量定氮法、微量扩散法 (2)球蛋白沉淀法 判定标准： • • • 新鲜肉：液体清亮透明， 次新鲜肉：液体稍混浊， 变质肉：液体混浊，并有絮片或胶冻样沉淀物。 (3) 过氧化氢酶法 结果判定 • • 原理 • • • 新鲜肉的pH值为5.8～6.2 不新鲜肉pH值在6.3～6.6以上 变质肉pH值在6.7以上 新鲜肉：呈蓝紫色，以后转为褐色; 不新鲜肉：要在2min后呈淡青棕色或不呈色 (4)pH值检验法 材料： pH值在5.5～9.0试纸 (5)肉品新鲜度的鉴别检验，一般从 – – – • • – • 感官性状 腐败分解产物的特性和数量 微生物污染程度 检验方法：聚酰胺纸层析色谱法、分光光度法 测定方法：碘法 淀粉遇碘变色（紫蓝色） 淀粉酶水解法 (6) 肉制品中掺入色素的检验 ·广式腊肠中掺入淀粉 第九章 转基因食品及PCR检测 1、DNA提取方法：苯酚－氯仿法、SDS法(十二烷基苯磺酸钠)、CTAB法(十六烷基三甲基溴化铵 )、二氧化硅法、试剂盒法 2、转基因食品检测：主要采用普通定性PCR、多重PCR、基因芯片和ELISA方法(酶联免疫吸附测定法 )。 PCR反应的主要因素： 模板、引物、酶、dNTP和Mg2+是PCR反应的五个重要因素，决定了PCR反应的成败。 计算： 1、亚硝酸盐的计算（画标准曲线） 解：见 第五章 5、亚硝酸盐的测定 2、脂肪的计算 （酸水解法） 解：式中： X ——样品中脂肪的含量，% m1 ——接受瓶和脂肪的质量，g m0 ——接受瓶的质量，g m ——样品的质量（如是测定水分后的样品中，按测定水分前的质量计），g 3、水分的计算 解： 式中： X ——样品中水分的含量，% m1 ——称量瓶和样品的质量，g m2 ——称量瓶和样品干燥后的质量，g m3 ——称量瓶的质量，g 4、灰分的计算 解：式中： X ——样品中灰分的含量，% m1 ——坩埚和灰分的质量，g m2 ——坩埚的质量，g m3 ——坩埚与样品的质量，g 因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容