1．一对等位基因相关的分离比
(1)若正常完全显性，则Aa×Aa→3(A_)∶1aa。 (2)若是不完全显性，则Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。 (3)若是显性纯合致死，则Aa×Aa→2Aa∶1aa。 (4)若是隐性纯合致死，则Aa×Aa→全为显性。 (5)若是显性花粉致死，则Aa×Aa→1Aa∶1aa。
(6)若是隐性花粉致死，则Aa×Aa→全为显性；XAXa×XaY→1(XA Y)∶1(XaY)。
2．两对等位基因相关的性状分离比 (1)自由组合正常
①常染色体上的两对等位基因(AaBb)
②常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)
③AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病、B、b控制色盲)
(2)基因互作变式
AaBb自交后代比例 9∶(3＋3)∶1→9∶6∶1 9∶(3＋3＋1)→9∶7 (9＋3)∶3∶1→12∶3∶1 AaBb测交后代比例 1∶2∶1 1∶3 2∶1∶1 (9＋3＋3)∶1→15∶1 9∶3∶(3＋1)→9∶3∶4 1∶(2＋2)∶(1＋4＋1)∶(2＋2)∶1→1∶4∶6∶4∶1 (9＋3＋1)∶3→13∶3
(3)纯合致死变式
3∶1 1∶1∶2 1∶2∶1 3∶1 若显性纯合(AA和BB)致死，则AaBb×AaBb→4AaBb∶2Aabb∶2aaBb∶1aabb；AaBb×aabb→1AaBb∶1Aabb∶1aaBb∶1aabb。
双隐性致死：AaBb自交后代：9∶3∶3
若隐性纯合致死单隐性致死aa或bb致死：AaBb自交
后代：9∶3(4)完全连锁
(5)部分连锁与部分组合
3．已知子代的表现型和基因型推双亲的基因型或表现型
方法一：基因填充法——先根据亲代表现型写出能确定的基因，如显性性状可用基因A来表示，那么隐性性状基因型只有一种，即aa，根据子代中一对基因分别来自两个亲本，可推出亲代中未知的基因。 方法二：隐性突破法——如果子代中有隐性个体存在时，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合子(aa)，因此亲代基因型中必然都有一个a基因，然后再根据亲代的表现型做进一步的推断。
题组一 常染色体上基因的传递规律辨析
1．(一对等位基因问题)某种小动物的毛色可以是棕色、银灰色和黑色(相关基因依次用A1、A2和A3表示)。下表为研究人员进行的有关杂交实验。
组别 亲本 子代(F1) 21棕色、银灰色 33甲 棕色×棕色 乙 棕色×银灰色 11棕色、银灰色 2211棕色、黑色 22全是银灰色 丙 棕色×黑色 丁
请根据以上实验，回答下列问题：
银灰色×黑色 (1)由甲组分析可知：____________(填“棕色”“黑色”或“银灰色”)是隐性性状，产生子代(F1)数量比的原因最可能是________________________________________________。
(2)让甲组的子代(F1)自由交配，得到的后代表现型及比例为______________________。
(3)选取________组的F1中________个体与________组的F1中__________个体杂交，后代一定会出现三种不同表现型的个体。
答案 (1)银灰色 棕色基因(A1基因)纯合致死
(2)棕色∶银灰色＝1∶1或棕色∶银灰色∶黑色＝4∶3∶1 (3)丙 棕色 丁 银灰色
解析 (1)甲组中，亲代均为棕色，子代(F1)中出现银灰色，则银灰色是隐性性状，棕色是显性性状；进一步31
推测甲组中亲代组合为A1A2×A1A2或A1A2×A1A3，其子代不是棕色、银灰色，推测A1A1个体不能存活。
4421
(2)若甲组中亲代组合为A1A2×A1A2，则其子代(F1)中棕色个体基因型为A1A2，银灰色个体基因型为A2A2，
33144
则子代(F1)自由交配，得到的后代基因型为A1A1、A1A2和A2A2，因A1A1致死，故其后代表现型及比例
99911
为棕色∶银灰色＝1∶1；若甲组中亲代组合为A1A2×A1A3，则其子代(F1)中棕色个体基因型为A1A2和A1A3，
33112212
银灰色个体基因型为A2A3，则子代(F1)自由交配，得到的后代基因型为A1A1、A1A2、A1A3、A2A2、A2A3、
39999912212
A3A3，因A1A1致死，故其后代表现型及比例为棕色∶银灰色∶黑色＝(A1A2＋A1A3)∶(A2A2＋A2A3)∶999991
AA＝4∶3∶1。(3)要保证在子代得到三种毛色的个体，其杂交双亲必须含有A1、A2和A3三种基因，故933
杂交双亲之一必须为棕色，且一定为杂合子，又根据表中杂交实验可推知，棕色对银灰色为显性，银灰色
对黑色为显性，故选取的F1中棕色个体基因型为A1A3，只有丙组的F1中棕色个体符合条件，另一亲本应为银灰色杂合子，基因型为A2A3，只有丁组的F1中银灰色个体符合条件。因此选取丙组F1中棕色个体与丁组F1中银灰色个体杂交，一定能在子代得到三种毛色的个体。
2．(基因互作问题)家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。现有下面两组杂交实验，下列分析正确的是(多选)( )
A．基因Y与基因I位于两对同源染色体上 B．实验二两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi
5
C．若实验一的F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占
9
5
D．若实验一的F1与F2中结白茧杂合子杂交，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占 12答案 ABC
解析 实验一中，F2中白茧∶黄茧＝13∶3(是9∶3∶3∶1的变式)，说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，因此基因Y与基因I位于两对同源染色体上，A正确；实验二中，白茧与白茧杂交，F1中白茧∶黄茧＝3∶1，相当于一对相对性状的杂合子自交，因此两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi，也可能是122
YyIi×yyii或YYIi×YYIi，B正确；实验一的F2中，结黄茧个体的基因型为YYii、Yyii，产生的配子为Yi、
333122115
yi，这些结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占Yi×Yi＋yi×yi＝，C正确；在实验一中，F1的基因型33333911是YyIi，F2中结白茧的杂合子的基因型及其比例为YyII∶YYIi∶YyIi∶yyIi＝1∶1∶2∶1，即YyII、YYIi、
552111329
YyIi、yyIi，所以实验一的F1与F2中结白茧杂合子杂交，后代结白茧家蚕的个体占_ _I_＋×Y_I_＋×(55554516Y_I_＋
3113311711111
yyI_＋yyii)＋×(YyI_＋yyI_＋yyii)＝，后代结白茧家蚕的纯合子占×(YY＋yy)×II＋161658882054425
112111111144
×YY×II＋×(YYII＋yyII＋yyii)＋×yy×(II＋ii)＝，可见，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占24516161652442020174
÷＝，D错误。 2017
技法回归 特殊分离比的解题技巧
首先，观察F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等，都符合基因的自由组合定律。其次，将异常分离比与正常分离比(9∶3∶3∶1)进行对比，分析合并性状的类型，如9∶3∶4为9∶3∶(3∶1)的变式，即比值“4”为后两种性状合并的结果。最后，根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。 题组二 性染色体与常染色体混搭传递规律辨析
3.(XY与常染色体混搭)某种性别决定方式为XY型的昆虫，若灰身(A)对黑身(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，刚毛(D)对截毛(d)为显性，D和d位于性染色体上，如图所示。下列有关说法错误的是( )
A．该昆虫是雌性，其基因型可能为AaBbXDXd B．A(a)与B(b)的遗传遵循基因的自由组合定律
C．若不考虑突变和交叉互换，该个体将产生4种生殖细胞
1
D．若该昆虫与黑身残翅截毛的个体杂交，后代雌性是灰身残翅截毛的概率为 4答案 B
解析 由题图可知，D(d)所在的染色体是性染色体，两条性染色体的大小、形态相同，因此该图是雌性昆虫的染色体组成图，其基因型是AaBbXDXd，A正确；A(a)与B(b)位于同一对同源染色体上，两对等位基因在遗传过程中不遵循基因的自由组合定律，B错误；由于等位基因的分离和非等位基因的自由组合是随同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合而发生的，因此如果不考虑突变和交叉互换，该个体将产生AbXD、AbXd、aBXD、aBXd 4种生殖细胞，C正确；由题意知，该种昆虫的黑身、残翅、截毛是隐性性状，则黑身、残翅、截毛雄性个体的基因型是aabbXdY，产生abXd、abY两种类型的配子，与该昆虫交配，后代中雌性个体的基因型及比例是AabbXDXd∶AabbXdXd∶aaBbXDXd∶aaBbXdXd＝1∶1∶1∶1，其中基因型为
1
AabbXdXd的个体表现为灰身残翅截毛，概率为，D正确。
4
4．(ZW与常染色体混搭)家蚕为ZW型性别决定，其卵的颜色有黑色和白色，由常染色体上一对等位基因(A、a)控制。现有甲、乙两个家蚕品种，品种甲的染色体正常，品种乙的雌蚕因为染色体变异，使其W染色体上多了一个A基因，但不影响其正常生命活动及繁殖。育种工作者利用上述两个品种，进行了杂交实验(不考虑交叉互换)：将品种甲中的黑卵雄蚕(AA__)和品种乙中的黑卵雌蚕(aa__)杂交，F1全为黑卵，F1相互交配，F2出现了白卵，且白卵均为雄性。请回答下列问题：
(1)上述杂交实验中，亲本品种乙的基因型为________，F2基因型有____种，表现型及比例为________________________________________________________________________。
(2)雄蚕具有出丝率高的优点，为了在最短时间内直接根据卵色选择出雄蚕，可用F2中基因型为______________的个体进行杂交，后代的________(填“黑卵”或“白卵”)即为雄蚕。
(3)某种鸟羽毛的颜色有黑色、灰色、白色三种类型，由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定。基因型为aaZbW与AaZBZb的个体交配，子代羽毛黑色∶灰色∶白色＝1∶1∶2；基因型为aaZbW与AAZBZb的个体交配，子代羽毛黑色∶灰色＝1∶1。已知基因A和B同时存在时，表现为黑色，则：______________________时，羽毛表现为白色；________________________时，羽毛表现为灰色。 答案 (1)aaZWA 6 黑卵雌蚕∶黑卵雄蚕∶白卵雄蚕＝4∶3∶1 (2)aaZZ和aaZWA 白卵
(3)A不存在，不管B是否存在 A存在，B不存在 题组三 聚焦致死问题相关推断和分析
5．果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死(注：NN、XnXn、XNY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共185只，其中雄蝇63只。 (1)控制这一性状的基因位于______________染色体上，成活果蝇的基因型共有____________种。 (2)若F1雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是________________，F1雌蝇基因型为__________________。 (3)若F1雌蝇共有两种表现型，则致死基因是________________。让F1果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为__________________。
答案 (1)X 3 (2)n XNXN、XNXn (3)N 9.09%(或1/11)
解析 (1)由题意知，一对果蝇杂交，得到F1中果蝇雌性∶雄性＝2∶1，因此该果蝇的个体中雄性一半致死，该基因位于X染色体上，且雌性亲本是杂合子，杂交后的基因型有四种，比例是1∶1∶1∶1，其中一种雄性基因型致死，因此成活果蝇的基因型共有3种。
(2)若F1雌蝇仅有一种表现型，则基因型为XNXN、XNXn，故致死基因为隐性。(3)若F1雌蝇有两种表现型，则基因型为XNXn、XnXn，则致死基因为显性。F1雌蝇基因型有两种，XNXn和XnXn，产生的雌配子中，1/4为XN,3/4为Xn；F1雄蝇只有一种基因型XnY，产生的雄配子为1/2Xn、1/2Y；因此F2果蝇基因型及比例为1/8XNXn、1/8XNY、3/8XnXn、3/8XnY；又因基因型为XNY的个体不能成活，所以F2果蝇基因型及比例为1/7XNXn、3/7XnXn、3/7XnY，故N的基因频率为1/11。
6．(两对等位基因问题)果蝇的体色(B、b)和毛形(F、f)分别由非同源染色体上的两对等位基因控制，两对基因中只有一对基因位于X染色体上。若两个亲本杂交组合繁殖得到的子代表现型及比例如下表，请回答下列问题：
亲本表现型 杂交组合 父本 母本 雄性 1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/2灰身直毛、1/2甲 灰身直毛 黑身直毛 1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛 1/2灰身直毛、乙 黑身分叉毛 灰身直毛 1/2灰身分叉毛
(1)在体色这一性状中________是隐性性状。杂交组合乙中母本的基因型是____________。 (2)根据杂交组合甲可判定，由位于X染色体上的隐性基因控制的性状是______________。
(3)杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有两个：①基因f使精子致死；②基因b和f共同使精子致死。若欲通过杂交实验进一步明确原因，应选择基因型为________________的雄果蝇与雌果蝇做杂交实
黑身直毛 雌性 子代表现型及比例 0 验。若后代_____________________，则是基因f使精子致死；若后代
____________________________________，则是基因b和f共同使精子致死。 答案 (1)黑身 BBXFXf (2)分叉毛 (3)BbXfY 只有雄果蝇 雌雄果蝇均有，且雌果蝇∶雄果蝇＝1∶2
解析 分析表格信息可知，杂交组合甲中，子代雌性个体与雄性个体中灰身∶黑身＝1∶1，说明灰身和黑身基因位于常染色体上，雄性个体分叉毛与直毛之比是1∶1，雌性个体都是直毛，没有分叉毛，说明分叉毛和直毛基因位于X染色体上，且直毛对分叉毛是显性性状；杂交组合乙中，黑身与灰身杂交，子代都是灰身，说明灰身是显性性状，灰身亲本基因型是BB，直毛雌性亲本的后代雄性个体既有直毛也有分叉毛，说明母本含有直毛基因和分叉毛基因，因此对两对等位基因来说，母本的基因型是BBXFXf。如果基因f使精子致死，则基因型为BbXfY的雄性个体产生的具有活力的配子是BY、bY，与雌性个体杂交后代都是雄性，如果基因b、f共同存在使精子致死，则产生的有活力的精子的基因型及比例是BXf∶BY∶bY＝1∶1∶1，与雌性个体交配，后代雌性∶雄性＝1∶2。
考点15 遗传实验的设计与推理
1．性状显隐性的判断
(1)根据子代性状判断：①不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→该性状为显性性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子；②相同性状亲本杂交→后代出现不同于亲本的性状→该性状为隐性性状→亲本都为杂
合子。
(2)根据子代性状分离比判断：①具有一对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→分离比为3的性状为显性性状；②具有两对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9的两性状都为显性性状。
(3)遗传系谱图中显隐性的判断：①双亲正常→子代患病→隐性遗传病；②双亲患病→子代正常→显性遗传病。
(4)依据调查结果判断：若人群中发病率高，且具有代代相传现象，通常是显性遗传；若人群中发病率较低，且具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传。 2．纯合子和杂合子的判断 (1)自交法(对植物最简便) 待测个体 ↓⊗
若后代无性状分离，则待测个体为纯合子
结果分析
若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
(2)测交法(更适于动物) 待测个体×隐性纯合子
↓
若后代无性状分离，则待测个体为纯合子
结果分析
若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
(3)花粉鉴定法
非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色
↓待测个体长大开花后，取出花粉粒放在载玻片上，加一滴碘酒
一半呈蓝色，一半呈红褐色，则待测个体为杂合子
结果分析
全为红褐色或蓝色，则待测个体为纯合子
(4)用花粉离体培养形成单倍体植株，用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。 3．基因位置的判断
(1)基因位于常染色体或X染色体(与Y染色体非同源区段)的判断 ①杂交实验法
Ⅰ.未知显隐性：选用纯合亲本，采用正交和反交方法，看正反交结果是否相同。a.若结果相同，基因位于常染色体上；b.若结果不同，基因位于X染色体上。
Ⅱ.已知显隐性：显性雄性个体与隐性雌性个体杂交，若后代雌性全为显性个体，雄性全为隐性个体，则基因位于X染色体上；若后代雌雄个体中显隐性出现的概率相同(或显隐性的概率与性别无关)，则基因位于常染色体上。 ②调查实验法
调查统计具有某性状的雌雄个体数量，若雌雄个体数量基本相同，基因最可能位于常染色体上，若雌性个体数量明显多于雄性个体数量，则基因最可能位于X染色体上，且该基因为显性基因；若雄性个体数量明显多于雌性个体数量，则基因最可能位于X染色体上，且该基因为隐性基因。若只有雄性，则基因位于Y染色体上。
(2)基因位于X染色体与Y染色体同源区段还是非同源区段的判断
①若有显性纯合雄性个体：显性纯合雄性个体×隐性雌性个体→a.后代雄性均为隐性个体，雌性均为显性个体，则基因位于X染色体与Y染色体非同源区段；b.后代雌雄均为显性个体，则基因位于X染色体与Y染色体同源区段。
②若是群体中无法直接获得显性纯合雄性个体：多对显性雄性个体×隐性雌性个体→a.若后代出现显性雄性个体，则基因位于X染色体与Y染色体同源区段；b.若所有杂交组合后代雌性个体均为显性个体，雄性个体均为隐性个体，则基因位于X染色体与Y染色体非同源区段。 (3)探究基因位于常染色体还是X、Y染色体的同源区段上
①若显隐性已知，则选用隐性雌性个体×显性雄性个体，得F1全表现为显性，再让F1中的雌雄个体随机交配获得F2，观察F2的性状表现。
②若显隐性未知，先采用正交和反交法得到各自的F1，然后再让各自的F1的雌雄个体随机交配获得各自的F2，观察对比F2的性状表现。
(4)判断两对基因是否位于同一对同源染色体上
①确定方法：选具有两对相对性状且纯合的雌雄个体杂交得F1，再将F1中的雌雄个体相互交配产生F2，统计F2中性状的分离比。
②结果与结论：若子代中出现9∶3∶3∶1(或9∶3∶3∶1的变式)的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因不在同一对同源染色体上。若子代中没有出现9∶3∶3∶1(或9∶3∶3∶1的变式)的性状分离比，则控制这两对相对性状的两对基因位于同一对同源染色体上。 4．根据性状判断性别
选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交，具体分析如下：
题组一 遗传基本规律的实验探究
1．已知玉米子粒黄色(A)对白色(a)为显性，非糯(B)对糯(b)为显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：①子粒的黄色与白色的遗传符合分离定律；②子粒的非糯与糯的遗传符合分离定律；③以上两对性状的遗传符合自由组合定律(要求：写出遗传图解，并加以说明)。 答案 亲本 (纯合白非糯)aaBB×AAbb(纯合黄糯) 亲本或为：(纯合黄非糯)AABB×aabb(纯合白糯)
↓
F1 AaBb(杂合黄非糯) ↓⊗ F2
F2子粒中：①若黄粒(A_)∶白粒(aa)＝3∶1，则验证该性状的遗传符合分离定律； ②若非糯粒(B_)∶糯粒(bb)＝3∶1，则验证该性状的遗传符合分离定律；
③若黄非糯粒∶黄糯粒∶白非糯粒∶白糯粒＝9∶3∶3∶1，即A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，则验证这两对性状的遗传符合自由组合定律。
解析 常用的验证孟德尔遗传规律的杂交方案为自交法和测交法。植物常用自交法进行验证，根据一对相对性状遗传实验的结果，若杂合子自交后代表现型比例为3∶1，则该性状的遗传符合分离定律，根据两对相对性状遗传实验结果，若杂合子自交后代表现型比例为9∶3∶3∶1，则两对性状的遗传符合自由组合定律；测交法是教材中给出的验证方法，若杂合子测交后代有两种表现型，且比例为1∶1，则该性状的遗传符合分离定律，若双杂合子测交后代出现四种表现型，比例为1∶1∶1∶1，则两对性状的遗传符合自由组合定律。本题中两种方法均可选择。
2．已知某种植物的花色受两对等位基因控制，A对a为显性、B对b为显性，且A存在时，B不表达。花瓣中含红色物质的花为红花，含橙色物质的花为橙花，只含白色物质的花为白花。请根据图回答问题：
(1)红花植株的基因型有______种；橙花植株的基因型是________________。
(2)现有白花植株和纯合的红花植株若干，为探究上述两对基因遗传时是否遵循基因的自由组合定律，设计如下实验方案，请完善有关方法步骤：
①第一步：选取基因型为________的白花植株与基因型为________的红花植株杂交，得到F1。
②第二步：________________，若后代表现型及比例为__________________________，则A和a与B和b
遗传时遵循基因的自由组合定律。
(3)为了验证A和a这对基因的遗传遵循基因的分离定律，某实验小组选择纯合的红花和白花亲本杂交，再让获得的F1和白花植株进行测交，如果测交后代的表现型及其比例为___________________________，则说明A和a这对基因遗传时遵循基因的分离定律。 答案 (1)6 aaBB、aaBb (2)①aabb AABB ②让F1自交得到F2 红花∶橙花∶白花＝12∶3∶1 (3)红花∶白花＝1∶1(或红花∶橙花∶白花＝2∶1∶1)
思维延伸 (1)有下列三种类型的豌豆各若干，请写出符合要求的所有亲本组合。
验证分离定律的所有亲本组合：______________________________________________。验证自由组合定律的所有亲本组合：__________________________________。 答案 甲×甲、乙×乙、甲×乙、甲×丙、乙×丙 甲×乙、乙×乙、乙×丙
(2)若豌豆的高茎和矮茎为一对相对性状，由一对等位基因(E、e)控制，红花和白花为一对相对性状，由一对等位某因(F、f)控制。现有两株豌豆杂交后代为高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花＝1∶1∶1∶1。若此结果能够验证自由组合定律，请写出亲本的基因型，并说明理由。
基因型：________________，理由：____________________________________________ ________________________________________________________________________。
答案 EeFf×eeff 杂交后代为高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花＝1∶1∶1∶1的亲本基因型有两种，一种为EeFf×eeff，两对基因分别位于两对同源染色体上；另一种为eeFf×Eeff，两对基因可以位于同一对同源染色体上
(3)小鼠的体色有黄色和黑色(相关基因用A、a表示)两种，尾有正常尾和弯曲尾(相关基因用B、b表示)两种，其中一种为伴X染色体遗传。用黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交，F1的表现型及比例为黄色弯曲尾♀∶黑色弯曲尾♀∶黄色正常尾♂∶黑色正常尾♂＝2∶1∶2∶1。要判断上述两对等位基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律，可从F1中选择亲本进行杂交实验，请写出实验设计思路：__________________________________。
答案 用F1中黄色弯曲尾雌鼠与黑色正常尾雄鼠杂交，观察后代表现型及其比例是否符合自由组合定律 题组二 基因位置的探究
3．(常染色体遗传问题)某植物茎秆有短节与长节，叶形有皱缩叶与正常叶，叶脉色有绿色和褐色，茎秆有甜与不甜。下面是科研人员用该植物进行的两个实验(其中控制茎秆节的长度的基因用A和a表示，控制叶形的基因用B和b表示)。请回答下列问题：
(1)实验一：纯合的短节正常叶植株与纯合的长节皱缩叶植株杂交，F1全为长节正常叶植株，F2中长节正常叶∶长节皱缩叶∶短节正常叶∶短节皱缩叶＝9∶3∶3∶1。
①从生态学方面解释上述实验中F1的性状表现有利于____________________________ ________________________________________________________________________。
②请在方框内画出实验一中F1基因在染色体的位置(用“|”表示染色体，用“·”表示基因在染色体上的位置)。
(2)实验二：纯合的绿色叶脉茎秆不甜植株与纯合的褐色叶脉茎秆甜植株杂交，F1全为绿色叶脉茎秆不甜植株，F2中只有两种表现型，且绿色叶脉茎秆不甜植株∶褐色叶脉茎秆甜植株＝3∶1(无突变、致死等现象发生)。
①与实验一的F2结果相比，请尝试提出一个解释实验二的F2结果的假设：______________________________。
②根据你的假设，实验二中F1产生配子的种类有______种。
③为验证你的假设是否成立，可采用________法，若实验结果为__________________，则假设成立。 答案 (1)①增强光合作用能力，增强生存斗争能力
②如图所示
(2)①两对等位基因位于同一对同源染色体上 ②2
③测交 绿色叶脉茎秆不甜∶褐色叶脉茎秆甜＝1∶1(其他合理答案亦可)
解析 (1)①F1全为长节正常叶植株，这样的性状表现有利于其增强光合作用能力，增强生存斗争能力。 ②据题意分析可知，亲本的基因型为aaBB×AAbb，F1的基因型为AaBb。F1自交，F2中长节正常叶∶长节皱缩叶∶短节正常叶∶短节皱缩叶＝9∶3∶3∶1，说明控制这两对相对性状的基因位于不同对的同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，F1基因在染色体上的位置图解见答案。(2)①F1自交，F2中只有两种表现型，且绿色叶脉茎秆不甜∶褐色叶脉茎秆甜＝3∶1(无突变、致死现象)，说明控制这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律。②若控制这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，则F1能产生2种配子。③验证基因在染色体上的位置，通常采用测交的方法，若实验结果为绿色叶脉茎秆不甜∶褐色叶脉茎秆甜＝1∶1，则说明控制这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，否则位于两对同源染色体上。
4.(区分常染色体、XY的同源与非同源问题)科技人员发现了某种兔的两个野生种群，一个种群不论雌雄后肢都较长，另一种群不论雌雄后肢都较短，为确定控制后肢长、短这一相对性状的基因显隐性关系及基因是位于常染色体上还是位于性染色体的Ⅰ、Ⅱ1、Ⅱ2片段(如图)，兴趣小组同学进行了分析和实验(Ⅰ区段为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；Ⅱ1为Y染色体上特有区段，Ⅱ2为X染色体上特有区段)。请回答下列问题：
(1)在兔的种群中Ⅱ2片段是否有等位基因：__________(填“是”或“否”)，兔在繁殖过程中性染色体上能发生
基因重组的片段是____________________________。
(2)首先同学们认为可以确定控制后肢长、短的基因不位于Ⅱ________________________________________________________________________。 (3)同学们分别从两种群中选多对亲本进行了以下两组实验： 甲组：♂后肢长×♀后肢短→F1后肢短； 乙组：♀后肢长×♂后肢短→F1后肢短。
从两组实验中可得到以下结论：后肢长度的显隐性关系为____________________________，在此基础上可以确定基因不位于__________，理由_______________________。
(4)为进一步确定基因位置，同学们准备分别用乙组的F1与亲代个体进行两组回交实验： 丙：F1雌×亲代雄；丁：F1雄×亲代雌，以确定基因位于Ⅰ区段还是位于________________。
分析：假设基因位于Ⅰ片段(用B、b表示)，则乙组亲本：♀基因型为________，♂基因型为________。在两组回交实验中，能确定基因位置的是________(填“丙”或“丁”)，请用遗传图解分析说明回交实验能确定基因位置的原因。
答案 (1)是 Ⅰ片段和Ⅱ2片段 (2)不论雌、雄后肢长度表现都一致，不随雄性遗传 (3)后肢短对后肢长为显性 Ⅱ2 乙组实验F1没有出现交叉遗传现象 (4)常染色体 XbXb XBYB 丁 遗传图解如下 假设控制后肢长、短的基因位于Ⅰ片段 F1雄 亲代雌 XbYB × XbXb
↓
XbYB × XbXb ♂后肢短 ♀后肢长
，理由是
1
假设控制后肢长、短的基因位于常染色体 F1雄 亲代雌 BbXY × bbXX
↓
BbXY bbXY BbXX bbXX ♂后肢短 ♂后肢长 ♀后肢短 ♀后肢长
即：如果回交后代雄性都表现后肢短，雌性都表现后肢长，则基因位于Ⅰ片段；如果回交后代雌、雄中后肢都有长有短，则基因位于常染色体上。
解析 (1)根据题意和图示分析可知：在兔的种群中，雌兔Ⅱ2片段可能有等位基因存在，兔在繁殖过程中性染色体上能发生基因重组的片段是Ⅰ片段和Ⅱ2片段(雌兔)。(2)由于不论雌、雄后肢长度表现都一致，不随雄性遗传，而Ⅱ1为Y染色体上特有区段，所以可以确定控制后肢长、短的基因不位于Ⅱ1。(3)根据两组实验的结果可知，后代都只有后肢短，说明后肢短对后肢长为显性。由于乙组实验F1没有出现交叉遗传现象，所以可以确定基因不位于Ⅱ2上。(4)用乙组的F1与亲代个体进行两组回交实验以确定基因位于Ⅰ区段还是位于常染色体。遗传图解见答案。
5．(判断致死基因的位置)已知果蝇的眼色受两对等位基因的控制，其中A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，其眼色形成的生化途径如图1所示。某实验小组以粉眼雌果蝇和白眼雄果蝇为亲本进行杂交，杂交结果如图2所示。若用射线连续处理一基因型为AaXBXb的果蝇，导致该果蝇产生了一个致死基因e(含有致死基因的精子无活性，而卵细胞不受影响)。回答下列问题： A基因 B基因 ↓ ↓ 酶A 酶B ↓ ↓
前体物质―→有色物质Ⅰ―→有色物质Ⅱ (白色)
图1
P 粉眼雌性 × 白眼雄性 ↓
F1 紫眼雌性 粉眼雄性 1 ∶ 1 图2
(1)将该果蝇和图2中F1中的粉眼雄性果蝇杂交，杂交后代紫眼果蝇所占的比例为______。
(2)已知该致死基因位于X染色体上，为了判断该基因是位于B所在的X染色体上还是b所在的X染色体上，可将该果蝇和F1中的粉眼果蝇杂交，产生的后代继续进行自由交配，并统计子代雌性果蝇中三种眼色表现型比例。若表现型及其比例为____________________，
则致死基因位于B所在的X染色体上；若表现型及其比例为____________________________，则致死基因位于b所在的X染色体上。
答案 (1)3/8 (2)紫眼∶粉眼∶白眼＝3∶9∶4 紫眼∶白眼＝3∶1
解析 由题意知，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；由图1可知，同时含有A、B能合成有色物质Ⅱ，具有有色物质Ⅱ的果蝇的基因型是A_XBX、A_XBY，只含有有色物质Ⅰ的果蝇的基因型是A_XbXb、A_XbY，两种有色物质都不含有的果蝇的基因型是aa_ _；由图2可知，粉眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子一代雌果蝇表现为紫眼，雄果蝇表现为粉眼，因此有色物质Ⅱ的颜色是紫色，有色物质Ⅰ的颜色是粉色，亲本果蝇的基因型是AAXbXb×aaXBY，子一代的基因型是AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(粉眼雄性)。(1)由题意知，突变果蝇所含的致死基因e能使精子致死，但是不影响卵细胞的活性，因此该突变果蝇(AaXBXb)和图2中F1中的粉眼雄性果蝇(AaXbY)杂交，后代中紫眼果蝇的比例是313
A_XB_＝×＝。(2)若致死基因e位于B所在的X染色体上，则该果蝇的基因型是AaXBeXb，与AaXbY杂
428交子代的基因型是A_XBeXb、A_XBeY、aaXbXb、aaXbY、A_XbXb、A_XbY、aaXBeXb、aaXBeY，子一代果蝇13
自由交配，对于等位基因A、a来说，aa＝、A_＝，对于X染色体上的基因来说，雌果蝇产生的配子的
44
－
类型及比例是XBe∶Xb＝1∶3，雄果蝇产生的配子的类型及比例是Xb∶Y＝1∶2，自由交配后代的基因型是XBeXb∶XbXb∶XBeY∶XbY＝1∶3∶2∶6，因此子代雌性果蝇中三种眼色表现型及比例为紫眼∶粉眼∶白眼＝3∶9∶4；若致死基因e位于b所在的X染色体上，则该果蝇的基因型是AaXBXbe，与AaXbY杂交子代的基因型是A_XBXb、A_XBY、aaXbeXb、aaXbeY、aaXBXb、aaXBY、A_XbeXb、A_XbeY，对于X染色体上的基因来说，子代雌果蝇产生的配子的类型及比例是XB∶Xbe∶Xb＝1∶1∶2，雄果蝇产生的配子的类型及比例是XB∶Y＝1∶2，自由交配后代雌果蝇都含有B基因，因此雌性果蝇中的表现型及比例是紫眼∶白眼＝3∶1。
6．(调查法判断基因位置)已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上还是Y染色体上，请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。 方案：寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计____________________________________。 结果：①______________________________，则r基因位于常染色体上； ②__________________________________，则r基因位于X染色体上； ③____________________________________，则r基因位于Y染色体上。
答案 具有暗红眼果蝇的性别比例 ①若具有暗红眼的个体雄性数目与雌性数目相差不大 ②若具有暗红眼的个体雄性数目多于雌性数目 ③若具有暗红眼的个体全是雄性 题组三 纯合子、杂合子及基因型的探究
7．某两性植株子叶的颜色由多对独立遗传的基因控制，其中四对基因(用A1、a1，A2、a2，C、c，R、r表示)为控制基本色泽的基因。只有这四对基因都含有显性基因时才表现有色，其他情况均表现为无色。在有色的基础上，另一对基因(用Pr、pr表示)控制紫色和红色的表现，当显性基因Pr存在时表现为紫色，而隐性基因pr纯合时表现为红色。请根据以上信息回答下列问题：
(1)该植物子叶呈紫色时，相关基因型有______种；子叶呈红色的纯合子的基因型为______________________。紫色、红色和无色三种性状中，相关基因型种类最多的性状是________。 (2)现有一植株，其子叶呈红色，请设计一实验检测其是否为纯合子。 方法：__________________________________________；
预测实验结果和结论：
如果子代子叶__________________，则该植株为纯合子； 如果子代子叶__________________，则该植株为杂合子。
答案 (1)32 A1A1A2A2CCRRprpr 无色 (2)让其自交，观察后代的表现型 全部是红色 既有红色也有无色
解析 (1)由题意可知，只有显性基因A1、A2、C、R都存在时，该植物子叶才表现有色，故紫色的基因型为A1_A2_C_R_Pr_，红色的基因型为A1_A2_C_R_prpr，其余基因型表现为无色，且该两性植株子叶的颜色由多对独立遗传的基因控制，说明遵循基因的自由组合定律。由上述分析可知，该植物子叶呈紫色时，基因型为A1_A2_C_R_Pr_，运用分离定律可知，紫色基因型有2×2×2×2×2＝32种，子叶呈红色的纯合子的基因型为A1A1A2A2CCRRprpr，由于四对基因(A1、a1，A2、a2，C、c，R、r)有一对为隐性就表现为无色，故相关基因型种类最多的性状是无色。
(2)红色的基因型为A1_A2_C_R_prpr，要判断其是否是纯合子，最简单的方法就是自交，观察后代的表现型，由于四对基因(A1、a1，A2、a2，C、c，R、r)有一对为隐性就表现为无色，故若后代出现无色说明其为杂合子，若后代全部是红色，说明其为纯合子。
8．某种植物的花有紫色、红色和白色，且由三对独立遗传的等位基因(A、a，B、b和D、d)控制，图1表示相关代谢途径，图2表示纯合紫花植株与纯合白花植株杂交的过程和结果。回答下列问题：
(1)杂交1和杂交2中白花亲本的基因型分别为______、__________。
(2)欲判断两个杂交组合F2紫花植株的基因型，可采用自交的方法，预测结果如下：
①若后代所开花为紫色∶红色∶白色＝9∶3∶4，则F2紫花植株的基因型和杂交1的F1相同；
②若后代所开花全为紫色，则F2紫花植株的基因型为__________； ③若后代所开花为________________，则F2紫花植株的基因型为ddAABb； ④若后代所开花为紫色∶白色＝3∶1，则F2紫花植株的基因型为__________。 答案 (1)ddaabb DDAAbb (2)②ddAABB ③紫色∶红色＝3∶1 ④ddAaBB
解析 (1)由题意可知，杂交1和杂交2中白花亲本的基因型分别为ddaabb、DDAAbb。(2)F2紫花植株的基因型可能是ddAABB、ddAABb、ddAaBB、ddAaBb，欲判断两个杂交组合F2紫花植株的基因型，可采用自交的方法，预测结果如下：①若后代所开花为紫色∶红色∶白色＝9∶3∶4，则F2紫花植株的基因型和杂交1的F1相同；②若后代所开花全为紫色，则F2紫花植株的基因型为ddAABB；③若后代所开花为紫色∶红色＝3∶1，则F2紫花植株的基因型为ddAABb；④若后代所开花为紫色∶白色＝3∶1，则F2紫花植株的基因型为ddAaBB。
考点16 遗传系谱图中的相关推断与计算
1．遗传概率的常用计算方法
(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa→3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。
(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。 (3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。 2．遗传概率求解范围的确定
在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。 (2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。
(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。
(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等。
(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。
题组一 正向思维推断遗传方式、基因型及概率
1．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( )
A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4 D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲 答案 D
解析 正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，若这两种致病基因分别用a、b来表示，则Ⅲ2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或_ _bb的概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16，C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2为BBXaY，Ⅱ3为bbXAXA，理论上，Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩基因型为BbXAXa(正常)，女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因，D正确。
2．在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%的甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是( )
A．乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ－6的基因型为AaXBXb，Ⅲ－13的基因型为aaXbXb
2
C．若Ⅲ－11与Ⅲ－13婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为
3
D．Ⅲ－11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为11% 答案 C
解析 由题分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病，A正确；根据Ⅰ－1和Ⅲ－10可知，Ⅱ－6的基因型为AaXBXb，Ⅲ－13两种病都患，因此其基因型为aaXbXb，B正确；Ⅲ－11的基因型及概12
率为AAXBY、AaXBY，Ⅲ－13的基因型为aaXbXb，若Ⅲ－11与Ⅲ－13婚配，则其孩子中只患一种遗传
331121112
病的概率为×＋×＝，C错误；关于甲病，Ⅲ－11的基因型及概率为AA、Aa，由于该岛表现型正常
3232233的居民中有66%的甲种遗传病致病基因的携带者，因此Ⅲ－11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其21
孩子患甲病的概率为××66%＝11%，D正确。
34技法回归 计算两种不同类型遗传病的概率法则
在计算常染色体与X染色体组合概率时，要注意进行合理的拆分。如计算生育患白化病及色盲男孩的概率时，拆分为白化病与色盲男孩两个事件处理，最后再将两个事件的概率相乘即可。注意区分色盲男孩(范围是整个后代)与男孩色盲(范围是男孩)的差异。 题组二 由概率逆向求条件
3．如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(斜线代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )
A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子
C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 答案 B
解析 由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，假设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均为Aa，与Ⅰ－2和Ⅰ－4是否纯合无关，A错误；若Ⅱ－1和Ⅲ－1纯合，则Ⅲ－2基因型为Aa的概率为1/2，Ⅳ－1基因型为Aa的概率为1/4，而Ⅲ－3基因型为Aa的概率为2/3，若Ⅲ－4为纯合子，则Ⅳ－2基因型为Aa的概率为2/3×1/2＝1/3，故第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4＝1/48，B正确；若Ⅲ－2和Ⅲ－3是杂合子，则无论Ⅲ－1和Ⅲ－4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；第Ⅳ代的两个个体婚配，子代患病的概率与Ⅱ－5无关，若第Ⅳ代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符，D错误。
4．如图为某家族遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概9
率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是( )
16
A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因 B．Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因
C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，Ⅲ1不携带白化病基因
D．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因 答案 B
解析 根据题意和图示分析可知，白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，则Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅱ5的基因型为A_XBY。若Ⅱ5不携带相
111
关致病基因，即其基因型为AAXBY，则他与Ⅱ4(AaXBXb)所生Ⅲ2的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、
4441
AaXBXb。在此基础上，如果Ⅲ1不携带相关致病基因即其基因型为AAXBY，则Ⅲ1与Ⅲ2所生Ⅳ1的基因型4为
93319
AAXBXB、 AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb。因此Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是时，需1616161616
满足的条件是Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因，B正确。
5．进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。通过对某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图1
系谱，假定图中Ⅲ1患该遗传病的概率为，那么，得出此概率值的限定条件是( )
6
A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者 B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 D．Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者 答案 A
题组三 多对等位基因控制一种遗传病
6．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是( )
A．Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B．Ⅱ－3的基因型一定为XAbXaB C．Ⅳ－1的致病基因一定来自于Ⅰ－1
D．若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为1/4 答案 C
解析 图中的Ⅰ－2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ－3不患病，儿子Ⅱ－2患病，故Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；Ⅱ－3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应传给她XaB，B正确；Ⅳ－1的致病基因只能来自Ⅲ－3，Ⅲ－3的致病基因只能来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的致病基因可以来自Ⅰ－1，也可以来自Ⅰ－2，C错误；若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ－2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ－1与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。
7．某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7/16。据此分析，下列说法中正确的是( )
A．该病在人群中男性患者多于女性 B．3号和4号个体的基因型可能相同 C．7号个体的基因型可能有2种 D．8号个体是纯合子的概率为3/7 答案 D
解析 假设控制该病的基因为A、a和B、b，由题意可知只有基因型为A_B_的个体才不患病，5号和6号都不患病，生育后代患病的概率是7/16，说明5号和6号的基因型都是AaBb。因为是常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故A错误；3号和4号是患者，而其子代6号的基因型是AaBb，所以3号和4号应分别是A_bb和aaB_(或aaB_和A_bb)，故B错误；7号个体不患病，基因型是A_B_，有4种，故C错误；8号患病，因为控制患病的基因型有5种，但纯合子只有3种，各占1/7，所以8号个
体是纯合子的概率是3/7，故D正确。
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