高级卫生专业资格（正高副高）临床医学检验临床血液专业
资格(正高副高)模拟题2021年(50) (总分99.XX99,考试时间120分钟)
A1/A2题型
1. 按NCCLSEP6进行线性评价时，推荐的标本数是 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 E. 10
2. 考查候选方法的准确性应选用的评价试验为 A. 重复性试验 B. 对照试验 C. 干扰试验 D. 回收试验 E. 校正试验
3. 该标准物质稳定、均一，采用高度准确、可靠的若干方法定值，可用于校准决定性方法及为二级标准物质定值的为 A. 质控品 B. 校准品
C. 二级标准物质 D. 一级标准物质 E. 患者样本
4. 关于记录的分类及作用错误的是
A. 记录的主要作用是质量活动运行情况的证明 B. 记录可以是数据、文字，但不可以是图表 C. 记录有两种，即质量记录及活动记录
D. 质量活动记录最常见是检验过程或校准过程所获得的数据和信息
E. 记录可以是文字记载的书面材料，也可以是微机存储的数据和存储于软盘上的材料 5. 在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时，掺入了部分的甘露醇，导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法（ ） A. 试剂使用不当 B. 工作曲线不标准 C. 专一性差 D. 灵敏度差 E. 以上均是
6. 下列哪个因素在定量测定中属于非生物性干扰因素
A. 营养 B. 溶血 C. 年龄 D. 运动
E. 生理节律变化
7. ISO84021994中定义为“为达到质量要求所采取的作业技术和活动。”的术语指的是 A. 质量管理 B. 质量体系 C. 质量控制
D. 全面质量管理 E. 实验室认可
8. 开展质量内部审核的主要目的是 A. 修改质量手册
B. 实现质量／服务的改进 C. 修改程序文件
D. 寻找质量体系存在的问题 E. 检验质量体系文件的编写情况
9. 对真空采血管的评价，哪一种说法是不正确的 A. 可控制采血量
B. 减少采血过程中的生物性污染 C. 减少溶血的发生
D. 操作方便，减少工作强度
E. 即使不加添加剂，亦可快速分离出血清
10. 关于组建临床检验中心，负责临床实验室管理说法错误的是 A. 卫生部临床检验中心于1981年12月正式批准成立
B. 1980年全国范围内组织开展了临床化学室间质量评价活动 C. 已开展了32项室间质量评价计划
D. 2005年参加各专业质评活动计划机构数量为1830家 E. 其计划项目参加累计数达到7770家
11. 按NCCLSEP5文件进行精密度评价实验时，一般要求每天分几批测定标本 A. 1 B. 2 C. 5 D. 8 E. 12
12. 对于实验室的仪器或设备应建立档案，所建的档案不应包括的内容有 A. 仪器或设备标识 B. 制造商的资质证明
C. 到货日期和投入运行日期 D. 目前所放置的地点和位置 E. 接受时的状况
13. 中心向社会和客户承诺内容错误的是 A. 职业规范
B. 高效优质的服务 C. 检测质量的承诺
D. 实施质量体系的保证
E. 遵守国内标准
14. 关于程序下列叙述错误的是
A. 为进行某项活动或过程所规定的途径
B. 程序性文件是实验室人员工作的行为规范和准则 C. 程序有管理性的、技术性的和管理兼技术性的三种 D. 程序可以形成文件，也可以不形成文件
E. 凡是形成文件的程序，称之为“书面程序”或“文件化程序” 15. 成功管理者非必须具备的条件为 A. 管理者的学识水平和工作经历
B. 管理者必需具备领导团队达到目标的权利 C. 必需的人力、设备、资金等资源 D. 个人工作岗位描述和工作目标 E. 评估与改进
16. 某全血标本，在室温中放置了4小时才送检，这时可能引起下列何种变化 A. 血钾降低、血糖增高 B. 血钾增高、血糖降低 C. 两者皆增高 D. 两者皆降低 E. 对结果无影响
17. 如果具有可溯源性或已建立准确度和精密度的必备的比较方法可获得，应根据（ ）来检验准确度 A. 相关试验 B. 方法比较试验 C. 干扰试验 D. 回收试验 E. 放散试验
18. 量值溯源的前提是 A. 必须有一级参考物质
B. 参考物质的理化性质与实际临床样品接近 C. 常规测量方法特异性高 D. 不存在基质效应
E. 测量方法对基质效应不敏感 19. 检测系统不包括 A. 仪器 B. 校准品 C. 质控品 D. 消耗品 E. 检测人员
20. 目前，我国的临床实验室的主要存在形式不包括 A. 医院内的检验科、部分临床科室的实验室 B. 门诊部、诊所的实验室 C. 妇幼保健院（所）的实验室 D. 医学院校的实验室 E. 采供血机构的实验室
21. 在检验方法学的研究中，性能的最实际的评价是下列哪项 A. 日内精密度 B. 日间精密度 C. 批内精密度 D. 单次重复 E. 灵敏度
22. 在临床实验室日常工作中，每一项检验报告必须经历的过程不正确的是 A. 医师申请院长批准 B. 标本采集与运送 C. 标本编号 D. 发出报告 E. 标本检测
23. 不确定度的评估的步骤不包括 A. 规定被测量
B. 识别不确定度的来源 C. 不确定度分量的量化 D. 计算合成标准不确定度 E. 计算相对不确定度
24. 将质量体系文件分为四个层次，下列说法正确的是 A. 第一层次是质量手册 B. 第二层次是作业指导书 C. 第二层次是表格 D. 第四层次是报告
E. 质量记录包括检测细则、操作规程
25. 下列NCCLS文件中用于评价临床化学设备精密度的是 A. EP5－A B. EP6－P C. EP7－P D. EP9－A E. EPl0－A
26. 一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括 A. 评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响 B. 评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响 C. 未发表的专业性推荐文件 D. 性能目标的确定机构 E. 基于当前技术水平的目标 27. 作业指导书不包括的内容是 A. 实验人员的业务培训 B. 实施步骤 C. 操作方法 D. 操作要点 E. 质量控制要求
28. 下列哪条不符合外部供应品的有关要求 A. 实验室不能使用超过其失效期的试剂
B. 有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用
C. 通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的
D. 试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息
E. 实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书
29. 溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于 A. 美国NIST B. 有关国际组织
C. 德国临床化学会（DGKC） D. 欧共体标准局（BCR） E. 大学的专业实验室
30. 关于管理的概念正确的是
A. 管理的基本对象是财、物、信息等内容 B. 真正的管理是针对财、物、信息等的管理 C. 管理的第一要素是管理人、财、物 D. 管理工作的核心是对人的管理
E. 管理是对组织的资源进行有效整合以达到组织既定目标与责任的动态创造性活动 31. 按EP9－A进行方法学比较实验时，实验天数一般是几天 A. 1 B. 2 C. 5 D. 10 E. 20
32. 以下哪种英文缩写代表澳大利亚国家检测机构协会 A. UKAS B. ILAC C. APLAC D. NATA E. CNACL
33. 标准物质的定值结果一般表示为 A. 标准值±总不确定度 B. 标准值±不准确度 C. 标准值±不精密度 D. 标准差±总不确定度 E. 标准误±总不确定度
34. 关于ISO15189错误的是
A. 这是专门针对医学实验室管理的第一个国际标志 B. 全称是《医学实验室－质量和能力的专用要求》 C. 提出28项管理与技术的具体要求 D. 2003年2月国际标准化组织制定的 E. 是专门针对临床实验室的管理标准
35. 检测系统为完成一个检验项目的测定所涉及多种要素组合，但不包括 A. 仪器、试剂
B. 校准品、质控品、消耗品
C. 样品存储条件 D. 质量控制程序 E. 维护保养程序
36. 2003年中国实验室国家认可委员会依据何种标准认可了我国的20多个临床实验室 A. ISO／IEC17025 B. ISO／FDIS15189 C. ISO9002 D. ISO9001 E. EP7－A
37. 下列说法正确的是
A. 目前国际上常用的临床检验项目大多数都能溯源至SI单位 B. 国际参考测量方法就是一级参考测量方法
C. 不能溯源至SI单位的检验项目一般不能用于临床
D. 一些生物大分子类物质的量值溯源只能停止在较低水平 E. 电解质类物质不能溯源至SI单位 38. 程序性文件的结构和内容不包括 A. 前言 B. 封面 C. 目的
D. 适用范围 E. 工作程序
39. 根据IS0／CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理想的是 A. 级参考测定方法
B. 国际单位制（SI）单位 C. 决定性方法 D. 一级参考物质 E. 二级参考测定方法
40. 与某些绝对的物理量有关系的方法是 A. 决定性方法 B. 参考方法 C. 常规方法 D. 厂家方法 E. 不好确定
41. 下列哪一个认可准则更适合于医学实验室 A. ISO17025 B. ISO15189 C. ISO15190 D. ISO15193
E. GB／T15481－2000
42. 重复性实验是考查候选方法的 A. 随机误差 B. 操作误差 C. 方法误差 D. 系统误差
E. 实验误差
43. NCCLSEP6－A文件用于评价 A. 精密度 B. 线性 C. 准确度 D. 偏倚 E. 干扰作用
44. 质量控制不包括的活动是
A. 通过室内质控评价检测系统是否稳定 B. 对新的分析方法进行对比实验 C. 室间质量评价
D. 仪器维护、校准和功能检查 E. 技术文件、标准的编写
45. 室间质量评价即能力验证是指
A. 利用实验室内的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定 B. 利用实验室间的比对，对实验室的校准或检验工作进行判定 C. 利用实验室内的比对，对实验室的质量控制水平进行判定
D. 利用实验室间的比对，对实验室的整个的管理工作进行全面的判定 E. 利用室间及室内的比对，对实验室的校准工作进行判定 46. 不属于临床实验室范畴的是 A. 微生物学实验室 B. 细胞学检验实验室 C. 血液免疫学实验室 D. 化学检验实验室 E. 临床病理实验室
47. 与临床实验室的作用和功能不符的是 A. 诊断方面：重要的是早期诊断及确诊
B. 许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用 C. 在人体健康状况的评估中，可以不设临床实验室
D. 传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作 E. 提供其检查范围内的咨询服务 48. 不属于质量手册的结构的是 A. 封面和标题页 B. 发布人及发布令 C. 适用对象 D. 正文 E. 各种附录
49. 质量管理体系构成错误的是 A. 组织结构 B. 过程 C. 结论 D. 程序 E. 资源
50. 关于领导错误的是
A. 传统的领导者乐于发号施令
B. 领导应该影响、指导和激励下属使下属的才能得以发挥 C. 领导的本质是监督 D. 领导是一门艺术
E. 领导是对人们施加影响的艺术或过程
51. 用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是 A. t检验 B. χ2检验 C. u检验 D. t＇检验 E. F检验
52. 定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是 A. 准确度 B. 精密度 C. 特异性 D. 灵敏度 E. 系统误差
53. GB19489－2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是 A. 禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套 B. 安全工作行为应尽可能减少使用利器
C. 尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2／3前置换 D. 尽量使用替代品
E. 利器用后应放在塑料袋内统一处理
54. 在一定试验条件下，由某个或某些恒定因素按照确定的一个方向起作用而引起的多次测定平均值与真值的偏离是 A. 系统误差 B. 随机误差 C. 过失误差 D. 总误差 E. 允许总误差
55. 医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说，它们之间最重要的区别在于 A. 标本数据量大 B. 标本取材要求高 C. 仪器自动化程度高 D. 标本存在基质效应 E. 结果解释难度大
56. 所有送检标本，皆应视作具有下列何种潜在性危害的标本 A. 致癌性 B. 毒性
C. 生物危害性 D. 过敏性 E. 致畸性
57. 在质量体系的实施过程中，不正确的是 A. 关系质量体系要求的活动必须有文件
B. 文件必须得到切实执行 C. 执行情况必须有记录 D. 执行效果必须有记录
E. 只要具有相应的文件就可以
58. 干扰试验中加入干扰物形成的误差是 A. 随机误差 B. 操作误差 C. 方法误差
D. 比例系统误差 E. 恒定系统误差
59. 按EP9－A进行方法学比较实验时，对于标本，不正确的是 A. 应该来源于健康人或者患者 B. 无明显干扰
C. 尽量避免使用贮存样本 D. 样本至少40例
E. 可以使用对某一方法有干扰的标本，以分析干扰的影响 60. 美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于对患者标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是 A. EP5－A B. EP6－P2 C. EP7－P D. EP9－A E. EP10－A
61. 关于临床实验室下列不正确的是
A. 以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的
B. 对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室
C. 实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务
D. 实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E. 实验室一般不提供结果解释及提供建议 62. 纠正行动最常用的是 A. 道歉 B. 发奖金 C. 除外控制 D. 关禁闭 E. 给员工放假
63. 关于操作手册的规定，下列陈述不正确的是 A. 实验室所使用的检验方法都应有操作手册
B. 制定的操作手册应符合实际工作情况并为操作人员所熟悉、遵守 C. 手册必须由实验室负责人批准、签字并注明日期
D. 更换领导或改变手册内容必须由现任实验室负责人批准、签字并注明日期
E. 实验室必须保存有开始和停止使用的操作手册的副本，并保存到停止，使用一年后才可销毁
64. ISO9000：2000标准关于质量控制的定义是
A. 质量管理的一部分，致力于满足质量要求
B. 质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力
C. 质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任 D. 质量管理的一部分，致力于稳定质量的活动
E. 质量管理中致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关资源以实现其质量目标的部分
65. 在进行组织活动时可以不考虑的是 A. 目标性 B. 民主集中制 C. 责任性 D. 分等原则 E. 命令惟一性
66. 不属于临床实验室检测系统的不确定度的是 A. 标准不确定度 B. 合成不确定度 C. 绝对不确定度 D. 相对不确定度 E. B类标准不确定度
67. 临床检验的量值溯源的中心内容是 A. 用一级参考测量方法直接测量样品 B. 参考物质与实际样品具有相同的基质 C. 建立参考实验室
D. 各测量方法的测量值与已公认的标准发生联系 E. 常规测定方法具有特异性
68. 造成血清／血浆标本中被测成分分布不均匀的因素主要是 A. 溶血 B. 高胆红素 C. 脂血 D. 药物
E. 高纤维蛋白原
69. 放射免疫分析法中，下列有关准确度的描述正确的是 A. 测得最少量的物质浓度 B. 重现性
C. 检测到单一物质的最高浓度
D. 测定值与真值（或期望值）接近程度 E. 确定回收率
70. 关于实验室认可和质量体系认证下列哪一种说法是错误的
A. 目前使用的ISO17025，源自ISO／CERTICO导则25－1978，是1999年版
B. 实验室认可对象是检测实验室或（和）校准实验室；认证对象是产品、过程或服务 C. 经认可的实验室具有从事某个领域检测或（和）校准工作的能力 D. 质量体系认证同样要求实验室具备一定的技术能力 E. 当今美国是按照CLIA88对临床实验室进行强制性认可 71. 溶血标本不宜于检测以下哪项指标 A. AMY
B. LDH C. TC D. TG E. GGT
72. 维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的 A. 氧化性 B. 还原性
C. 改变了反应的pH D. 与被测物的络合作用 E. 改变了被测物的空间结构 73. 管理的核心是
A. 对现实资源的有效整合 B. 对人的管理 C. 集体活动
D. 对财、物、信息的管理 E. 计划、组织、领导
74. 新临床检验方法评价的关键点，不正确的是 A. 整个任务应用临床观点
B. 执行正确的试验，收集所需的数据
C. 正确的使用统计工具，以便正确地估计误差 D. 作出方法客观的结论 E. 正确对待反馈结果 75. 基质效应 A. 是客观存在的
B. 由于其无法避免测量值溯源中不会限制参考物质的直接使用 C. 仅与参考物质有关
D. 测量方法与基质效应无关
E. 对基质效应越敏感的测量方法越好
76. 1994年10月11日，我国成立的实验室认可机构为 A. SCC B. TELARC C. PCBC D. CNAC E. APLAC
77. 《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括
A. 明确临床实验室的定义和服务内容，确定监督管理的主体和管理范围
B. 规范实验人员的业务培训及继续教育模式，对临床实验室管理均提出了明确要求 C. 强调临床实验室的安全管理，保护实验人员的健康 D. 防止医源性感染和扩散
E. 明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责 78. 下列何种物质红细胞中含量比血浆中低 A. Cr B. LDH C. AST
D. Hb E. Ca
79. 质量控制目的是
A. 检测分析过程中的误差 B. 控制与分析无关的某个环节 C. 特异性
D. 降低运行成本 E. 敏感性
80. 下列关于室内质量控制的陈述不正确的是 A. 室内质量控制是质量控制的重要组成部分
B. 室内质量控制活动应在日常常规工作的基础上进行 C. 室内质量控制活动应在最佳条件下进行 D. 室内质量控制可以评价检验结果的精密度 E. 室内质量控制可以间接评价检验结果的准确性 81. 典型的不确定度来源一般不包括 A. 是否进行室内质控 B. 仪器、试剂
C. 化学反应定量关系 D. 测量条件、样品基质
E. 操作人员的影响及随机影响
82. 室间质评的作用不包括下列哪条 A. 评价实验室的检测能力 B. 监测测定过程
C. 补充实验室内部的质量控制程序 D. 是实验室现场检查的补充
E. 增加患者和临床对实验室能力的信任
83. 下列不是实验室建立质量管理体系的要点的是 A. 注重质量策划
B. 注意整体优化、强调预防为主 C. 强调过程概念
D. 强凋个人领导能力 E. 重视质量和效益的统一 84. 溯源等级图
A. 不同于溯源性体系表
B. 由（n=1）等级向n等级溯源 C. 用n等级校准（n＝1）等级
D. 两个等级间的不确定度之比是固定的 E. 要指明测量不确定度的类型
85. 临床实验室日常管理中人员梯队结构及其职责不包括 A. 学历 B. 职务 C. 职称 D. 年龄 E. 专业
86. 为了实施质量体系（ ）
A. 在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件
B. 及时撤出失效文件 C. 及时撤出作废文件 D. 及时修订文件 E. 以上都对
87. 分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的 A. 准确性 B. 重复性 C. 再现性 D. 稳定性
E. 反映患者当前病情的真实性
88. 在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时，测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一致程度，是指临床检验参考物质或校准品的 A. 互通性 B. 一致性 C. 准确性 D. 有效性 E. 特异性
89. 质量体系包括的内容不正确的是 A. 组织机构 B. 程序 C. 过程 D. 反馈 E. 资源
90. 当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是 A. 患者的姓名或识别号码 B. 标本的特定惟一编号
C. 实验室接受标本的日期和时间 D. 未达到标本接受标准的标本情况 E. 标本收集的日期和时间
91. 口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对下列测定可产生何种影响
A. 甲状腺素、铁、铜离子皆降低 B. 甲状腺素、铁、铜离子皆增高 C. 仅甲状腺素增高
D. 甲状腺素增高，铁、铜离子降低 E. 甲状腺素降低，铁、铜离子增高 92. 构成检测系统性能项目中不包括 A. 精密度 B. 准确度 C. 回收率
D. 分析灵敏度
E. 分析特异性和参考区间
93. 按NCCLSEP6进行线性评价时，高值标本的值应该
A. 等于线性上限
B. 高于线性上限10％ C. 高于线性上限20％ D. 高于线性上限30％ E. 高于线性上限50％
94. 关于程序性文件错误的是
A. 为进行某项活动或过程而规定的途径形成的文件
B. 其详细程度取决于该项活动的复杂程序、所采用的方法及人员素质 C. 必须以质量手册为依据
D. 必须符合质量手册的规定和要求
E. 它应该具有承上启下功能，即上接作业指导书，下接质量手册 95. 对质量体系的总要求可以归纳为（ ）
A. 写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件） B. 做你所写的（写入文件的内容一定要做到） C. 记你所做的（做到的事情一定要有记录） D. 以上都对 E. 以上都不对
96. 程序性文件编写一般不要求有
A. 对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述
B. 每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系
C. 规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件 D. 实验原理和检验目的
E. 输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施 97. 直线回归分析中，相关系数为正时 A. 表示y随x的增加而减少 B. 表示y随x的增加而增加 C. 表示y随x的增加而不变 D. 表示y随x的减少而增加 E. 表示y变x就变
98. 在方法学评价中，一般认为相关系数是对于下列哪种情况的估计 A. 偶然误差 B. 系统误差 C. 过失误差 D. 相对偏差 E. 操作误差
99. 关于质量管理体系四要素之间的内在联系正确的是 A. 彼此间是绝对独立的
B. 彼此间有相互依存的内在联系 C. 组织结构是程序的继续和细化
D. 质量管理是通过对资源的管理实现的 E. 过程的质量取决于组织结构
100. 用EDTA抗凝血作下列检验，影响检验结果最大的是 A. RBC
B. Hct C. Ca D. TP E. HBsAg
101. 进食高脂肪食物后可引起下列何种物质测定值大幅度增高 A. BUN B. TG C. ALT D. GLU E. UA
102. 作临床生化定量测定，一般采取空腹血液标本，空腹时间以多少时间为宜 A. 2小时左右 B. 4小时左右 C. 8小时左右 D. 12小时左右 E. 24小时左右
103. 不能溯源至SI单位的临床检验项目是 A. 胆固醇 B. 葡萄糖
C. 糖化血红蛋白 D. 尿素
E. 甲状腺激素
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