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奥曲肽在急性胰腺炎治疗中的应用及临床疗效分析

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白求恩医学杂志2014年2月第12卷第1期Journal of Bethune MedicM Science,Vo1.12,No.1,February,2014 ・51・ 奥曲肽在急性胰腺炎治疗中的应用及临床疗效分析 姜红波 [摘要] 目的观察奥曲肽治疗急性胰腺炎的治疗效果及临床应用价值。方法将62例急性胰腺炎患者分为两组,各31例。对照组给 予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥曲肽,观察两组l 床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的74.19% (P<O.05);观察组血、尿淀粉酶恢复至正常时间和腹痛消失时间均短于对照组(P<0.O1)。结论奥曲肽用于急性胰腺炎的治疗,可有效 提高临床治疗效果。 [关键词] 急性胰腺炎;奥曲肽;淀粉酶 [中国图书资料分类号] R 576 [文献标志码] B [文章编号] 1672—2876(2014)01-0051—02 急性胰腺炎是临床常见的一种急腹症,是由多种原因造 析,计量资料以(面±s)表示,采用t检验,计数资料采用x 成胰腺酶激活而导致胰腺组织发生炎症反应的一种临床综 检验,以P 40.05为差异有统计学意义。 合征。根据临床表现及病理改变可分为轻症急性胰腺炎和 2结果 重症急性胰腺炎两种,轻症急性胰腺炎症状较轻,容易治愈, 2.1两组患者临床疗效比较见表1。观察组治疗总有效 而重症急性胰腺炎发病较急、病情较重、并发症较多、病死率 率为96.77%,对照组为74.19%;观察组治疗总有效率高于 较高…。治疗上,临床多以对症、支持治疗为主。生长抑素 对照组(X =4.68,P<0.05)。 是抑制细胞因子生成及炎症介质释放的一种常用药物,笔者 表1两组患者临床疗效比较[例(%)] 近年来将生长抑素类似物——奥曲肽应用于急性胰腺炎的 治疗,取得满意效果。 1资料与方法 1.1一般资料选择2010年6月~2012年6月我科收治 2.2两组临床症状及体征改善情况比较见表2。观察组 的急性胰腺炎患者62例为研究对象,就诊时均伴有不同程 血、尿淀粉酶恢复至正常时间和腹痛消失时间均短于对 照组。 度的上腹部持续性疼痛,部分患者伴有发热、恶心、呕吐等症 状;经实验室检查血淀粉酶超出正常值上限3倍以上,CT检 表2两组临床症状及体征改善情况比较(i±s。d) 查发现有胰腺形态改变,均符合急性胰腺炎相关诊断标 准 J。将62例急性胰腺炎患者随机分为两组,各31例。观 察组中,男16例,女15例;年龄22—58(39.65±4.26)岁;其 中轻症急性胰腺炎25例,重症急性胰腺炎6例。对照组中, 男17例,女14例;年龄22~57(39.51±4.15)岁;其中轻症 3讨论 急性胰腺炎26例,重症急性胰腺炎5例。两组患者年龄、性 急性胰腺炎具有病情重、并发症多等特点。其发病原因 别、病情等方面具有可比性。 较为复杂,多数学者认为,急性胰腺炎的发病原因与胆道疾 1.2方法全部患者均给予控制饮食、胃肠减压、解痉镇 病、饮酒、饮食不当、血脂异常、感染、手术等因素有关 。不 痛、抗感染、维持水及电解质平衡等综合对症治疗,并严密观 管哪种致病原因,其发病过程相同,均是因胰酶大量释放、激 察患者生命体征变化,有手术指征患者及时给予手术治疗。 活,使炎症细胞大量释放,导致胰腺自身及其周围组织坏死。 观察组在此基础上加用奥曲肽治疗:奥曲肽25 g/h持续静 因此,对于急性胰腺炎的治疗,应以抑制多种酶的活性、降低 脉滴注,疗程3—5 d。 胰液分泌量及防止炎症等为主。奥曲肽是临床常用的一种 1.3观察指标观察两组患者血、尿淀粉酶恢复至正常时 生长抑素八肽衍生物,具有较好的抑制胰腺分泌的作用,尤 间、腹痛消失时间等相关指标。参照左晓虹等 评价标准进 其对胰酶分泌有着较佳的抑制效果。 行疗效评定,显效:患者治疗3 d,临床症状、体征明显好转, 近年来,笔者将奥曲肽应用于急性胰腺炎的治疗中,通 血、尿淀粉酶恢复至正常水平。有效:患者治疗7 d,临床症 过抑制胰酶分泌,可减少胰酶的“自我消化”作用;通过松弛 状、体征明显好转,血、尿淀粉酶恢复至正常水平。无效:治 Oddi括约肌,可促使胰液尽快排出;通过刺激肝脏网状内皮 疗7 d后,临床症状、体征及实验室检查指标未能完全恢复, 系统的吞噬作用,而起到减少内毒素吸收的作用;通过抑制 或病情加重。 血小板活化因子的释放,而起到减轻毛细血管外渗的作用, 1.4统计学方法数据采用SPSS 13.0软件进行统计学分 从而减轻患者症状。本研究结果显示,观察组患者治疗总有 效率为96.77%,高于对照组的74.19%(P<0.05);观察组 血、尿淀粉酶恢复至正常时间和腹痛消失时间均短于对照组 作者单位:710300西安,陕西省森林工业职工医院消化内科 (P<0.01)。表明奥曲肽在治疗急性胰腺炎方面具有疗效 ・52・ 白求恩医学杂志2014年2月第12卷第1期Journal of Bethune Medical Science,Vo1.12,No.1.February.2014 细胞因子的影响[J].细胞与分子免疫学杂志,2010,26(8): 795-796. 好、见效快等优点,值得推广应用。 【参考文献1 [1] 冒东林,杨维民.奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效观察[J]. 中国卫生产业,2011,8(5-6):41. 14 J 刘丕,朱勇,徐龙,等.加倍生长抑素联合早期肠内营养对重症 急性胰腺炎炎症因子和肠通透性的影响[J].山东医药,2010, 50(25):6—8. [2] 中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组.中国急性胰腺炎诊治 指南(草案)[J].中华消化杂志,2004,24(3):190.192. (2013—11-28收稿2014-01—19修回) [3] 左晓虹,陈劲梅.奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效及对血清 (本文编辑孙双田) 噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病效果分析 刘少华 【摘要] 目的分析噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的临床效果。方法选 取中重度稳定期COPD患者126例,随机分为两组,各63例。对照组采用异丙托溴铵吸人剂治疗,观察组采用噻托溴铵干粉吸入剂治疗,均治 疗12周,观察治疗后效果。结果 治疗前两组患者呼吸困难分数、6 min步行试验(6MWT)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积 (FEV1)、FEVl占预计值百分比(FEVl%)及FEVl/FVC差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后6项指标中,除对照组FVC外,均有明显改 善(P<0.01);观察组改善幅度均优于对照组(P<0.O1)。结论状及肺功能,提高运动耐力。 噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD临床效果显著,可有效改善患者临床症 [关键词] 慢性阻塞性肺疾病;噻托溴铵;临床效果 [中国图书资料分类号]R 563.4 [文献标志码]B [文章编号]1672—2876(2014)叭一0052—02 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary dis— ease,COPD)为内科常见疾病,主要特征为气流受限不完全可 逆 J。近年来,COPD发病率有逐年上升趋势,对于该病患 者若不采取有效控制及治疗措施,将导致病情进展,肺功能 恶化,对患者的生活及工作将带来较大影响。目前,临床上 治疗COPD的药物主要有糖皮质激素、抗胆碱药物及茶碱 等,这些药物作用机制及效果各不相同。噻托溴铵为一种抗 胆碱能药物,可选择性阻断M,和M 受体,具有扩张支气管 作用。本文对我院收治的中重度稳定期COPD患者采用噻 托溴铵治疗,取得满意效果。 1资料与方法 次/d J。两组患者治疗期间缓解症状药物均采用硫酸沙丁 胺醇。两组均治疗12周后观察治疗效果。 1.3效果评价治疗前后对两组患者呼吸困难情况、运动 耐力及肺功能情况进行比较。呼吸困难情况采用呼吸困难 量表(MRC)进行评价,分数为0~4分,分数越低,呼吸情况 越好;运动耐力采用6 min步行试验(6MWT)评价,即测量患 者在6 min内步行距离;肺功能观察指标包括:用力肺活量 (FVC),第一秒用力呼气容积(FEV,),FEV。占预计值百分 比(FEVl%)及FEV1/FVC。 1.4统计学方法数据采用SPSS 17.0进行统计学分析,以 ( 4-S)表示计量资料,两组比较采用t检验,P≤O.05表示 选取2011年7月~2013年7月我院呼吸 差异具有统计学意义。 2结果 1.1一般资料内科收治的中重度稳定期COPD患者126例,均符合COPD 中关于中重度稳定期COPD的诊断标准:①治疗前2周内未 2.1 两组患者治疗前后呼吸困难分数及6 MWT比较 见 表1。治疗前两组患者呼吸困难分数及6 MWT差异均无统 使用长效支气管扩张剂及抗生素;②治疗前1个月内未使用 糖皮质激素治疗。排除:①合并有其他严重心、肺及肾脏等 计学意义;治疗后两组患者上述指标均有所改善;观察组改 善幅度均大于对照组。 表1两组治疗前后呼吸困难分数及6MWT比较组别例数… — 疾病患者;②有肺切除史患者;③有支气管哮喘病史患者;④ 对本文所用药物过敏患者;⑤妊娠或哺乳期妇女。将所有患 者随机分为观察组及对照组,各63例。其中观察组男33 例,女3O例,年龄31~67(46.4±2.1)岁;对照组男32例,女 31例,年龄31~67(46.1±2.3)岁。两组患者性别、年龄、体 质等方面具有可比性。 ( ±s) 呼吸困难分数(分) 粪 治疗前 ! 治疗后 1.2治疗方法对照组患者采用异丙托溴铵吸入剂(勃林 格殷格翰公司生产)治疗,3次/d。观察组采用噻托溴铵干 注:与本组治疗前比较, P<0.05; P<0 0l 粉吸人剂(江苏正大天晴有限公司生产)治疗,18 g/次,1 2.2两组患者治疗前后肺功能情况比较见表2。治疗前 两组患者FVC、FEV1、FEV1%及FEV1/FVC差异均无统计学 意义;治疗后,除对照组FVC外,均有明显改善;观察组4项 作者单位:515700广东省潮州市饶平县人民医院西医内科 指标改善幅度均大于对照组。 

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